主题:【求助】苯系物的分析

浏览0 回复9 电梯直达
Insm_186cc9f7
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气相色谱检测苯和二甲苯,用甲醇做溶剂。
我们用的色谱是岛津GC-2014C,柱子是HP-INNOWAX(60m*0.32mm*0.5um)。
现在用的条件是柱温100度,进样口150度,FID 250度,分流比50,柱流量5ml/min。
但是甲醇总是拖尾,苯和甲醇分不开。我们试过调节柱温,分流比,但效果还是不好。
有做过的,请教一下你们是用的啥条件啊?请指导一下,谢谢了
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wazcq
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通标小菜鸟
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程序升温,不要用恒温,初始50,15℃/min升到100保存5min看看
牛一牛
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这根柱子做甲醇是不会拖尾的,即使是等度也不会出现拖尾,是不是柱效下降了,可以确认一下。
wound07
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原文由 牛一牛(v2700892) 发表:
这根柱子做甲醇是不会拖尾的,即使是等度也不会出现拖尾,是不是柱效下降了,可以确认一下。
按你这么说这根柱子是不是可以分开甲醇中苯系物中的甲醇峰和苯峰
牛一牛
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原文由 wound07(wound07) 发表: 按你这么说这根柱子是不是可以分开甲醇中苯系物中的甲醇峰和苯峰
这个你自己确认,我没做过,只做过甲醇等极性强的化合物,苯没测过,这根柱子分析醇类的,填料是聚乙二醇。
xx_dxd_xx
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柱温高了,柱流量太大。
柱温应该设初始60度保持5min,然后5度/min升温到120度。柱流量设成2mL/min。其他不变,这样应该就没问题了。
关于这个问题详细的可以看我以前的帖子https://bbs.instrument.com.cn/topic/6518366
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2019/7/19 14:43:15 Last edit by xx_dxd_xx
Insm_e13f9b13
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alternate2010
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苯系物用甲醇做溶剂一般用于顶空或热脱附进样,液体进样建议用二硫化碳或正己烷做溶剂。
用极性柱甲醇和苯很难分开,用非极性柱,二甲苯三个异构体又分不开。
枫叶??
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甲醇中的苯系物直接进液体甲醇和苯就是分不开的,或者分离效果不好,得用顶空或者热解吸,液体进样的话用二硫化碳做溶剂的
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