主题:【求助】样品峰和杂峰分不开怎么办

浏览0 回复15 电梯直达
五月流火
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偶是色譜新手,最近測一個樣品時 在樣品峰周圍縂有許多杂峰,标准使用液得出峰时间是9s多,但样品在这个区间出了很多峰 峰面积比预想的样品峰面积大很多,同样方法以前的样品没有这样过,这可能是这个批次的产品特性,这种情况如何解决,请各位老师指教!
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fmwxq
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改变流动相试一下,增大保留时间看行不行? 要不直接用梯度试一下
liu400chang
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canis
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可能是你的样品里含的物质在你使用的那种流动相里保留时间接近,换个流动相试试.再检查下是不是上次没冲干净.
五月流火
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一直用这个方法 流动相是100%的甲醇 以前测都没有这么多的杂峰  有杂峰也在样品峰前面 可能这次样品成分复杂,但含量应该是合乎标准的,其他项目结果都很好,唯独这个和以前的情况大不一样
是不是和流动相的极性也有关系阿
要是换流动相根据什么换阿
xiaoxueer
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改变色谱柱,流动相比例,流动相类别,添加缓冲剂,洗脱方式,都试试看如何。
lkjhlkjh520
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1、你可以先换长柱子试试。
2、改变流动相比例,或更换其他流动相。
tkom123
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同意楼上说法!增大柱长和增强流动相的极性有助于分离
aileen_peggy
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aileen_peggy
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