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主题：【已应助】峰型诡异问题

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tanglong119
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发表于：2020/02/18 16:58:54 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新柱子，在刚开始做的二十个样当中，有几个样没有峰，有些样只有一两个峰，而且峰面积很小，峰型很不好，有些样峰型很不规则而且带有基线漂移，当二十个样做完后，第二十一个样 峰和后面的峰又正常了（流动相条件是一致的） 导致这种差别的原因是什么啊？
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junxi2008
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2020/2/18 17:36:30 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说一下我的经历吧，也许对你有帮助。我用旧柱子检测我的蛋白对照没问题，买了两根新柱子后，用甲醇小流速冲了12h之后，两根新柱子分别检测我的对照，纯度很差，反复几次，又换流动相，又换液相，又换表对照，还是不好。之后用水冲180分钟，50%甲醇冲12小时，甲醇180分钟，然后用流动相A冲180分钟，又走了5次空针之后，对照没问题，一切ok了。
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