原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:不知道你们有机标液有没有内部标液配置指引作业知道书,我们有自己的指引,也是参考GB22048>,GBT27404《食品类质量控制规范 理化检测类》等,一般有机标液都是先称重法,先是配单标浓度1000mg/L,保存有效期6个月,目前做13种邻苯溶液,然后再几种混合成中间储备液,浓度是100mg/L,保存有效期3个月,最后通过储备液再稀释成标准曲线,浓度1/2/5/10/20,都是用棕色螺纹瓶储存,规格120mL,温度0-4度,使用时候标准曲线就转移到样品瓶,用于监控标准曲线的QC溶液是另外一套不同批次标液配置,每批次也有质控样监控,确保前处理和仪器状态都有监控既能监测仪器也能监测检测的物质,批处理表的时候咋个排序要好一点,我是走一针甲醇洗柱子,走标液,方法空白,样品,质控样和qc
原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:不知道你们有机标液有没有内部标液配置指引作业知道书,我们有自己的指引,也是参考GB22048>,GBT27404《食品类质量控制规范 理化检测类》等,一般有机标液都是先称重法,先是配单标浓度1000mg/L,保存有效期6个月,目前做13种邻苯溶液,然后再几种混合成中间储备液,浓度是100mg/L,保存有效期3个月,最后通过储备液再稀释成标准曲线,浓度1/2/5/10/20,都是用棕色螺纹瓶储存,规格120mL,温度0-4度,使用时候标准曲线就转移到样品瓶,用于监控标准曲线的QC溶液是另外一套不同批次标液配置,每批次也有质控样监控,确保前处理和仪器状态都有监控老师,你打这组曲线用的分流还是不分流,最开始我看书上说超过10ppm最好是分流,但是以前领导搞的方法是不分流,所以我的曲性是1,2,4,8,12,我担心20这个点走分流不好