主题:【已应助】热解析法测甲醇中苯系物

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testman
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xiaolu0071
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1.如果用活性炭吸附,建议350℃解析,10秒进样试试。复合材料吸附,建议300℃解析,10秒进样试试。
2.最好用程序升温,如果用恒温,试试降低一下柱温。
3.如果可能的话,增大分流比试试。
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该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:应助
valorb
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检测老菜鸟
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表: 我觉得解吸时间3分钟已经够长了,我平时都是半分钟到一分钟的样子。倒是解吸温度低了点,我一般是280到300的样子
解析温度跟分不开有没有实际关系呢,下周试一把
马六甲
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原文由 未曾下雨(Insm_89be6103) 发表: 解析温度250      阀箱温度120      管路温度120标定时间2min    解析时间3min    进样时间20s
国产热解析吗 进针时间太长了会峰型不好 活性炭350
未曾下雨
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原文由 xiaolu0071(v2930533) 发表:1.如果用活性炭吸附,建议350℃解析,10秒进样试试。复合材料吸附,建议300℃解析,10秒进样试试。2.最好用程序升温,如果用恒温,试试降低一下柱温。3.如果可能的话,增大分流比试试。
谢谢,降低柱温可以分开了
未曾下雨
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langyabeilei
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哪三种物质三连峰?用的什么柱子?几级解析的TD,不妨说一下条件,付一下图看看!
安平
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有图么?详细说说具体分析条件为好。。。

什么型号的td?

哪几个峰没有分开?保留时间短的么?


 

  常见的问题来自td,有些型号的td进样产生的起始谱带过宽,造成色谱峰宽变大,尤其是保留弱的组分。
属于设计或质量问题。
可以考虑改用更长或液膜厚度大的色谱柱。

或者换掉td
安平
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