主题：【求助】金属镉的测定方法

原子吸收火焰或石墨炉，检测方法简单干扰少。
现在也有用原子荧光的监测的，用起来比较麻烦一些。

大气中镉的测定
http://www.xncdc.org/my_cd/cd3/%B9%AB%B9%B2%CE%C0%C9%FA%BC%EC%D1%E9%B7%BD%B7%A8%C6%AA/%BB%B7%BE%B3%CE%C0%C9%FA%BC%EC%D1%E9%B7%BD%B7%A8/%B4%F3%C6%F8%D6%D0%EF%D3%B5%C4%B2%E2%B6%A8%B7%BD%B7%A8a.htm
镉的测定

电感藕和等离子体原子发射光谱仪可以测定镉

原文由 yuxiemei 发表:
请问有谁知道除了双硫腙分光光度法测定镉外,只是用到分光光度计的还有其他的什么方法么?或者在双硫腙分光光度法中用到的氰化钾是否能用其他的比较容易买到的化学试剂来代替么?该试剂是什么??

我也想呀!!!问题是我们的仪器没那么先进,只有一台紫外分光光度计呀!!!
所以只能找只能用简单仪器就能测出来的方法了!!!!
有谁知道么??????????

在汞膜电极上通过阳极溶出伏安分析法定量分析自来水中的铜、铅、镉：

http://www.edaq.com.cn/teachapp1.html

极谱法

水质铜锌铅镉的测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp]原子吸收分光光度法[/url]

可以直接用电位法测量溶液中的镉（Cd）.网上查的：

测定水溶液中镉（Cd+2）离子浓度的方法
（广州商怡电子科技有限公司www.eainstruments.com.cn)

基本分析仪器和用品的要求：

镉离子选择电极（ELIT8241晶体膜）

参比电极：双液接硝酸钾（ELIT002）

双电极组合插座（ELIT201）

标准溶液：1000ppm Cd(NO3)2的Cd+2

缓冲溶液（离子强度调节液）：5M NaNO3

离子分析仪 / 计算机接口（ELIT 9801）和台式或笔记本电脑

100或150ml聚丙烯烧杯，100ml容量瓶，1，2，5，10ml移液管

测量系统校正:

在开始测量之前，电极必须要用一系列已知浓度的标准溶液进行校正，这些溶液是由1000ppm的标准溶液逐级稀释而成的，一个完整的镉离子选择电极校正过程，需要配备一系列100ml的标准溶液，其镉离子浓度（Cd+2）分别为：1000ppm，100ppm，10ppm，1ppm，0.1ppm。如果已知样品的大致浓度范围，以及所采用的离子选择电极所对应的特定线性范围，则只需配置包括该浓度范围的两个溶液：例如，如果样品浓度处于30到130ppm之间，则可以用10ppm和200ppm或者20ppm和150ppm的标准溶液。

请注意：如果待测样品的总离子强度大于0.001摩尔或者是pH > 7, 那么应在每个100ml的标准中加入2ml缓冲液并使之充分混合以补偿样品与标准之间活度系数的不同。

以上的工作准备就绪，就可以依照离子分析仪（计算机接口）的软件操作步骤来测量这些标准溶液并制作校正曲线。

样品制备：

对于低离子强度，如果其pH < 7则不需要进行样品制备，只需取50到100ml的样品到塑料烧杯中，或者直接将电极放入湖泊或河流中（但要小心不要把电极弄丢了！）对于高离子强度（或pH > 7)的样品，在测量之前，取100ml样品，在其中加入2ml缓冲溶液并充分搅拌。

样品测量：

按照离子分析仪（计算机接口）的软件操作步骤以及电极操作说明来进行的一系列样品测量并记录结果。要着重注意的是，如果测量是在烧杯中进行，则在每个样品测量之间，应该把电极清洗并用实验拭纸擦干，以防止交叉污染影响测量结果。电极插入样品后，应停留足够的时间（2或3分钟）才开始读取数据，以使电极进入正常的工作状态，输出稳定的信号。为获得最佳精确度，建议常做电极校正（见操作说明）。

结果：

结果将以ppm或mol/L的形式显示。如果样品和标准都加入了缓冲溶液，则这些数据无需再进行调整，因为它们都将受到相同的稀释因素的影响。

原文由 yuxiemei 发表:
请问有谁知道除了双硫腙分光光度法测定镉外,只是用到分光光度计的还有其他的什么方法么?或者在双硫腙分光光度法中用到的氰化钾是否能用其他的比较容易买到的化学试剂来代替么?该试剂是什么??

使用化学比色法（分光光度法）测定镉，恐怕除了双硫腙法外，没有其他好的方法了，即使这个方法，其灵敏度也是不好的。氰化钾是难买啊，要公安部门的证明，当地有售还好点儿。

对硝基苯基重氮氨基偶氮苯（镉试剂），用该显色剂可以用光度法测定，这个试剂上海的金圣特化应该有卖的，还有国外的也生产，不过价格可能贵了点，实验效果还可以吧，你参考一下