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核磁共振技术（NMR）
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主题：【求助】关与异构体的鉴定

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znb3551
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发表于：2007/03/16 00:13:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在合成1，2－甲氧基－4，5－二溴苯的时候，通过核磁怎样证明是我的产品
而不是它的异构体1，2－甲氧基－3，6－二溴苯？ 谢谢
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2007/3/16 8:05:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 znb3551 发表:
我在合成1，2－甲氧基－4，5－二溴苯的时候，通过核磁怎样证明是我的产品
而不是它的异构体1，2－甲氧基－3，6－二溴苯？ 谢谢


简单直接的方法是和对照图谱比较.
两个化合物都是对称结构,苯环H都应该是单峰,前者苯环H信号应该比后者高场.如果想独立用NMR鉴定,可测定NOE.
13CNMR也可以.
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znb3551
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2007/3/20 1:08:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 celan 发表:
原文由 znb3551 发表:
我在合成1，2－甲氧基－4，5－二溴苯的时候，通过核磁怎样证明是我的产品
而不是它的异构体1，2－甲氧基－3，6－二溴苯？ 谢谢


简单直接的方法是和对照图谱比较.
两个化合物都是对称结构,苯环H都应该是单峰,前者苯环H信号应该比后者高场.如果想独立用NMR鉴定,可测定NOE.
13CNMR也可以.


谢谢版主，我的意思是，我拿到的是一种化和物，是上面的哪个从核磁上看不出来，如果我两种物质的核磁谱都有，就可以比较啦，但是现在的情况是没有办法比较。请问是否只有做NOE或者有其它更简单的方法？
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celan
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2007/3/20 8:44:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两种物质的核磁谱都有，为什么没有办法比较呢?
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nmr_lian
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2007/4/20 11:35:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
两个物质的氢谱差异不是很大，碳谱上理论计算和模拟有些差别，第一种物质的3，6位的CH的碳13峰应该比第二种物质的4，5位的CH的碳13峰要高场一些。如过两种物质都有，只是无法区分的话，可以通过对比确定。但若只有一种的话，单一的核磁手段可能无法区分，需要求助其他手段。
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wanbaokang
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2007/4/20 22:45:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
碳谱信号很差
用其他手段
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