可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。

你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪，一般做镍我们都会用新的石墨管，石墨管上的Ni残留比较严重。

很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。

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glzhangy21

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2021/7/20 7:00:17 14楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

空心阴极灯，是否疲软，多稳定会，调大一点点电流，

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timesriver

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2021/7/18 8:06:10 13楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

一般来讲，都是进样位置没调好，建议调谐进样针和石墨管的位置。

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m3049860

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2021/7/17 16:35:48 12楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

原文由 jjiang2(jjiang2) 发表:污染和残留

新的石墨管

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jjiang2

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2021/7/16 9:28:49 11楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

污染和残留

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寻求奋斗者

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2021/7/16 9:15:51 10楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

先确定镍灯没问题，灯位置没问题

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Nerif

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2021/7/16 8:59:35 9楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

加不加硝酸镁问题不大。进样量20μL，用涂层石墨管。

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p3334640

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2021/7/16 4:06:09 8楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

学习了！学习了！学习了

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ppttmmyy

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2021/7/16 0:26:09 7楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

石墨炉内壁有残留，未灰化净造成

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m3049860

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2021/7/15 21:53:26 6楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪，一般做镍我们都会用新的石墨管，石墨管上的Ni残留比较严重。很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。

测镍用加硝酸镁吗？标准方法里说加硝酸镁

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m3049860

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2021/7/15 21:47:09 5楼管理分享正序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:可能灰化温度太低了。高温元素灰化温度可以调高。自己用软件的模拟器弄一个最佳的灰化和原子化温度出来。你这应该是加标法测量样品吧。Ni这个元素很奇怪，一般做镍我们都会用新的石墨管，石墨管上的Ni残留比较严重。很容易出现标曲做不好的现象。估计这就是你说的标曲做不好的原因。做样品的时候进完一针一般都会空烧一次的。

不是加标法测量，测标准系列，吸收值一会高一会儿低，没有规律

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