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主题：【已应助】安捷伦7820色谱做粗煤气变换气不出峰

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发表于：2021/07/22 09:00:35 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱是安捷伦的7820，用来做粗煤气，变换气，出峰顺序是H2,CO2,O2,N2,CH4,CO。现在的问题就是只有H2出峰，别的组分都不出峰，不知道该怎么调切阀时间
推荐答案：xiaoheihei回复于2021/07/23
你用了最新的网络工作站C.2X，很先进了。
阀2/3是两个阀写在一行，显然表示一起动作。
V1——0.01——ON——十通阀进样。
V1——1.2——OFF，十通阀进样完毕，反吹预柱CO2之后水汽，硫化物，低碳烃类。
V2-3——1.8——ON——V3氢气分析通道十通阀进样，V2六通阀开启，封闭氧氮永久气体。
V2-3——3——OFF——V3氢气分析通道十通阀分析完毕，反吹不分析组分，V2六通阀关闭，MS-5A柱内氧氮永久气体继续出峰分析。
显然与你原本的组分表对不上了。
根据你的阀时间表猜测正确的是
V1/3——0.01——ON——两个十通阀同时进样。
V1/3——1.2——OFF，两个十通阀进样完毕，反吹预柱CO2之后水汽，硫化物，低碳烃类。
V2——1.8——ON——V2六通阀开启，封闭氧氮永久气体。

V2——3——OFF——V2六通阀关闭，MS-5A柱内氧氮永久气体继续出峰分析。

加入觉得没问题，就采纳，分析阀图，打字不容易了。不采纳也就不再回复了。
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xiaogumd11
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2021/7/22 10:01:23 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看一下仪器条件有没有改变？不出峰原因有一是样品没有进色谱柱，如管路堵塞，二是仪器故障如漏气，灵敏度下降。三是标准品发生变化。四是分析条件发生变化。逐一排查一下
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安平
byron1111
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2021/7/22 10:50:35 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
未必一定是阀程序出了问题。

氢气和其他组分分别进入不同的通道，未必不存在硬件故障的可能。详细说说具体情况为好，有故障和正常的谱图为好。

这种系统gc，不建议自行调节，建议报修一下为好
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xiao-jin
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2021/7/22 11:00:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议向安捷伦售后服务咨询一下，请他们专业技术人员来处理为好，切勿自行改动条件，否则会损坏仪器。
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PAEs
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2021/7/22 15:31:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是样品未全部进入柱子？
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2021/7/22 19:24:19 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:看一下仪器条件有没有改变？不出峰原因有一是样品没有进色谱柱，如管路堵塞，二是仪器故障如漏气，灵敏度下降。三是标准品发生变化。四是分析条件发生变化。逐一排查一下
你说的这些条件都排查过，都是好的
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Ins_b016d47c
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2021/7/22 19:32:02 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这台气相色谱的1#2#4#柱子全部都是Hayesep Q柱，3#5#柱子是MolSIeve 5A，大概可以判断出来这六个组分在柱子里的走向吗？
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Ins_b016d47c
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2021/7/22 19:32:53 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:未必一定是阀程序出了问题。氢气和其他组分分别进入不同的通道，未必不存在硬件故障的可能。详细说说具体情况为好，有故障和正常的谱图为好。这种系统gc，不建议自行调节，建议报修一下为好
谱图我明天拍一下传上来，供大家研究研究
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zyl3367898
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2021/7/22 22:58:31 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拍张图上来看看，哪出问题。
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xiaoheihei
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2021/7/23 0:42:38 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做粗煤气，变换气，出峰顺序是H2,CO2,O2,N2,CH4,CO。现在的问题就是只有H2出峰，别的组分都不出峰。

首先不清楚是否前后TCD自身是否都工作正常载气控制是都都正常。假定正常，那么H2出峰，说明V3-801，COl4预柱，COL5分子筛 与前TCD是工作正常的。

其次，不清楚是够是由于V1-801，V2-702是否在阀事件里面编写程序。没有编写程序动作就无法分析的。

你的方法设置阀程序表大致这样的

0.01 V1——ON——后TCD永久气体通道，十通阀进样

0.01 V3—— ON——前TCD H2分析通道，十通阀进样

1-2min——V3—— OFF——十通阀复位+反吹，前TCD H2分析通道，H2离开预柱 HayeSep Q进入Col5分子筛柱，继续分析出峰。

1-2.5min——V2—— ON——六通阀隔离进入COL3分子筛的O2，N2，CH4，CO组分，使得CO2组分继续在COL2后预柱分离，经过气阻，后TCD通道分析出峰。


1.5-2.5min——V1—— OFF——十通阀复位，反吹COL 1预柱的内CO2之后不分析的水，等其它组分

2.5-4min——V2——OFF，六通阀隔离进入COL3分子筛的O2，N2，CH4，CO组分释放，继续由后TCD通道分析出峰。

具体时间凭我靠经验想象手写没用的，只是数值范围，只靠帖子，很难决实际色谱出峰问题，需要你或者售后的动手。
该帖子作者被版主 zyl3367898加 5积分， 2经验，加分理由：应助
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2021/7/23 0:45:27 Last edit by xiaoheihei
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2021/7/23 19:34:20 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这几张图是原始方法的切阀时间，还有正常情况的谱图和现在异常情况的谱图
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