主题:【已应助】安捷伦7820色谱做粗煤气变换气不出峰

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Ins_b016d47c
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色谱是安捷伦的7820,用来做粗煤气,变换气,出峰顺序是H2,CO2,O2,N2,CH4,CO。现在的问题就是只有H2出峰,别的组分都不出峰,不知道该怎么调切阀时间
最佳答案:xiaoheihei回复于2021/07/23
你用了最新的网络工作站C.2X,很先进了。
阀2/3是两个阀写在一行,显然表示一起动作。
V1——0.01——ON——十通阀进样。
V1——1.2——OFF,十通阀进样完毕,反吹预柱CO2之后水汽,硫化物,低碳烃类。
V2-3——1.8——ON——V3氢气分析通道十通阀进样,V2六通阀开启,封闭氧氮永久气体。
V2-3——3——OFF——V3氢气分析通道十通阀分析完毕,反吹不分析组分,V2六通阀关闭,MS-5A柱内氧氮永久气体继续出峰分析。
显然与你原本的组分表对不上了。
根据你的阀时间表猜测正确的是
V1/3——0.01——ON——两个十通阀同时进样。
V1/3——1.2——OFF,两个十通阀进样完毕,反吹预柱CO2之后水汽,硫化物,低碳烃类。
V2——1.8——ON——V2六通阀开启,封闭氧氮永久气体。

V2——3——OFF——V2六通阀关闭,MS-5A柱内氧氮永久气体继续出峰分析。

加入觉得没问题,就采纳,分析阀图,打字不容易了。不采纳也就不再回复了。
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xiaogumd11
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看一下仪器条件有没有改变?不出峰原因有一是样品没有进色谱柱,如管路堵塞,二是仪器故障如漏气,灵敏度下降。三是标准品发生变化。四是分析条件发生变化。逐一排查一下
安平
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未必一定是阀程序出了问题。

氢气和其他组分分别进入不同的通道,未必不存在硬件故障的可能。详细说说具体情况为好,有故障和正常的谱图为好。

这种系统gc,不建议自行调节,建议报修一下为好
xiao-jin
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建议向安捷伦售后服务咨询一下,请他们专业技术人员来处理为好,切勿自行改动条件,否则会损坏仪器。
PAEs
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原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:看一下仪器条件有没有改变?不出峰原因有一是样品没有进色谱柱,如管路堵塞,二是仪器故障如漏气,灵敏度下降。三是标准品发生变化。四是分析条件发生变化。逐一排查一下
你说的这些条件都排查过,都是好的
Ins_b016d47c
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这台气相色谱的1#2#4#柱子全部都是Hayesep Q柱,3#5#柱子是MolSIeve 5A,大概可以判断出来这六个组分在柱子里的走向吗?
Ins_b016d47c
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原文由 安平(byron1111) 发表:未必一定是阀程序出了问题。氢气和其他组分分别进入不同的通道,未必不存在硬件故障的可能。详细说说具体情况为好,有故障和正常的谱图为好。这种系统gc,不建议自行调节,建议报修一下为好
谱图我明天拍一下传上来,供大家研究研究
zyl3367898
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xiaoheihei
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做粗煤气,变换气,出峰顺序是H2,CO2,O2,N2,CH4,CO。现在的问题就是只有H2出峰,别的组分都不出峰。

首先不清楚是否前后TCD自身是否都工作正常载气控制是都都正常。假定正常,那么H2出峰,说明V3-801,COl4预柱,COL5分子筛 与前TCD是工作正常的。

其次,不清楚是够是由于V1-801,V2-702是否在阀事件里面编写程序。没有编写程序动作就无法分析的。

你的方法设置阀程序表大致这样的

0.01 V1——ON——后TCD永久气体通道,十通阀进样

0.01 V3—— ON——前TCD H2分析通道,十通阀进样

1-2min——V3—— OFF——十通阀复位+反吹,前TCD H2分析通道,H2离开预柱 HayeSep Q进入Col5分子筛柱,继续分析出峰。

1-2.5min——V2—— ON——六通阀隔离进入COL3分子筛的O2,N2,CH4,CO组分,使得CO2组分继续在COL2后预柱分离,经过气阻,后TCD通道分析出峰。


1.5-2.5min——V1—— OFF——十通阀复位,反吹COL 1预柱的内CO2之后不分析的水,等其它组分

2.5-4min——V2——OFF,六通阀隔离进入COL3分子筛的O2,N2,CH4,CO组分释放,继续由后TCD通道分析出峰。

具体时间凭我靠经验想象手写没用的,只是数值范围,只靠帖子,很难决实际色谱出峰问题,需要你或者售后的动手。


该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:应助
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2021/7/23 0:45:27 Last edit by xiaoheihei
Ins_b016d47c
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这几张图是原始方法的切阀时间,还有正常情况的谱图和现在异常情况的谱图