仪器信息网及各种相关仪器分析行业的网站上，经常有奇奇怪怪的液相难题，甚至让人直呼“邪门”，尤其让小白用户们心力交瘁，无从下手，其中最棘手的部分当属色谱峰，如无峰，鬼峰，前延峰，拖尾峰，峰裂，双峰，宽峰等等，本文针对这些最常见的问题，结合多年使用经验做以下总结，帮助用户快速锁定问题原因，并提供解决办法参考。

无峰，一般是流动相或固定相组合不当引起，排查检测器进出口管路是否出液正常，提高流动相洗脱强度，实在无法解决，可以进样不保留的化合物看看情况，如果还不行就是仪器硬件问题。
鬼峰，可能为以下原因：流动相污染，样品制备过程中污染，系统污染，色谱柱污染或之前用该柱的分析物未洗脱干净，流动相一定使用正规厂家正规渠道的溶剂，有不良商家自己灌装，用的瓶却是正规牌子货，普通人很难分辨，必要时可使用质谱级流动相。系统污染的话先跑空白溶剂，从后往前依次拆除系统的各个组件，查找原因。色谱柱污染的话可反冲，清洗筛板等，具体要咨询各家的应用工程师。
前延，一般是色谱柱过载引起，更换柱长或内径更大的色谱柱，保证灵敏度前提下减少进样体积，还有情况就是色谱柱填料塌陷、沟流，需要更换。
拖尾，排除共流出物分不开的原因后，硅胶类键合柱子容易出现此种情况，高温高pH易损害固定相，一定要在说明书规定的条件下使用，一般色谱柱温度不超过40度。另外，连接的管路过长也会造成拖尾，推荐使用内径0.12mm的红管，细短为佳。新柱也可能有质量问题，比如填料不均匀造成的空洞也会引起拖尾，但一般概率不大。
裂峰或双峰，首先会想到样品溶剂与流动相不匹配造成的，即溶剂效应，尽量让样品溶剂与初始流动相保持一致。样品体积过载过浓度过大造成的平头峰，采样点控制的不好也会裂峰。有干扰组分，没分开或样品提取方法不合适，即样品处理条件和色谱条件都不成熟，这就需要再优化。色谱柱问题，如筛板堵塞或空洞，分析时尽量都带着保护柱。
宽峰，进样体积过大或样品稀释太多太多次可造成宽峰。连接头未正确安装，管线太长或内径太粗造成的柱外体积增加也会引起峰加宽。梯度洗脱过程中，降低初始梯度，以进行峰聚集和浓缩，可以将峰变窄。

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