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主题：【第十四届原创】我最最最“害怕”的问题~没有之一！！！

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检测人马大哈
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检测人马大哈发表于：2021/08/26 11:28:10 楼主 管理 分享 正序浏览 查看全部 回复 私聊
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一

领导：明天你去抽样吧，人手不够了。

我：我。。。我是质量负责人啊！

领导：哪里规定质量负责人就能不抽样了？依据呢？

我：额。。。


二

同行：为什么一家公司技术负责人可以很多个，质量负责人只有一个？

我：同一套体系，当然就一个质量负责人了啊。

同行：出处在哪里？有依据吗？

我：@#￥%


三

同事：为什么原始记录只允许划改3次啊？

我：咱们程序文件里规定的。

同事：为什么这样规定，有依据吗？

我：。。。




四

某次评审~

专家：你们这设备既做检测，也搞科研？

我：是啊~

专家：这样混用，允许吗？依据呢？

我：这个。。。。



五

客户：再给我多出两份这个报告。

我：每多出一份，收费20元。

客户：谁规定的？

我：公司的收费标准啊！

客户：你这收费标准的设置有依据吗？要是拿不出来，我投诉你们“乱收费”！

我：！！！




六

晚上，哄儿子上床睡觉。

我：都几点了，快睡觉去，快点，听话呀~~

儿子：爸爸，为什么我非要听你的话呢？

我：因为。。。因为。。。因为我TM是你老子！！！
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zal
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2021/11/24 9:13:16 4楼 管理 分享 正序浏览 查看全部 回复 私聊
一个质量负责人也可以 ，但是应指定关键管理人员的代理人，以便其不在岗位时有人员能够代行其有关职责和权力，来确保检验检测机构的各项工作持续正常地进行。
另一个，实验室的体系文件应是纲领性文件，也是实验室运行的依据，原始记录的杠改依据应该是程序文件~
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