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ID:Ins_78706fd4
行业:其他
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:还有乙酰甲胺磷的
ID:hujiangtao
原文由 Ins_78706fd4(Ins_78706fd4) 发表:您好,我是按照稀释一倍上机,液相操作条件如下,但峰型还是很差,乙酰甲胺磷特别不好,您看一下,是我们流动相和您不同吗。
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:流动相我用的是2mmol/L乙酸铵加0.1%甲酸 乙腈,梯度程序差不多,柱子是BEH C18,如果有T3的柱子可以试一下,对极性强的物质如乙酰甲胺磷峰型更好
原文由 Ins_78706fd4(Ins_78706fd4) 发表:那您看我前端保留时间0.36的峰是什么呢?
ID:jonye_lee
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:甲胺磷和氧乐果出峰没这靠前的,调节一下流动相比例,看峰型还可以不像是溶剂效应(溶剂效应一般是峰前展宽分叉),纯乙腈上机有的物质峰型确实不好看(这时可以减小进样量)而且有的物质灵敏度受影响,最好再加一比一的水,我们平时都是用乙腈提取净化完吸取1ml再加1ml水过膜上机,也能达到标准定量限要求的,这是TQS的液相条件楼主可以参考下
原文由 jonye_lee(jonye_lee) 发表: 请问你的柱子是什么?我和楼主的情况差不多,溶剂效应很明显,好奇为什么你1分钟出峰的峰型这么漂亮