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主题：【已应助】液质进样样品出了很多峰和单标进样差别很大 是为什么呀

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发表于：2022/05/13 11:02:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液质小白求助各位大佬 同样的条件 样品出了很多杂峰是我前处理处理的不好吗请问 这种情况还是按单标的保留时间来定量吗
推荐答案：hujiangtao回复于2022/05/13
很明显样品基质很复杂， 优化下前处理步骤最好锅SPE小柱，定量的话用MRM模式选择特定离子
该帖子作者被版主 hujiangtao加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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sdlzkw007
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2022/5/13 12:15:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很明显是基质干扰祛除不干净，建议你试试固相萃取或者其他方法。
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通标小菜鸟
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2022/5/13 12:46:48 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
单标进样图谱当然干净，一方面单标都是纯物质，还有就是溶剂，也没有杂质干扰，所以图谱基本上就目标峰和溶剂峰，基线也比较干净。但是样品不一样，样品组分比较复杂，除了可能含有多种化合物意外以外，样品的基质也会对目标物分析造成干扰，因此样品在上机前如果基质复杂需要进行净化处理
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2022/5/13 14:12:59 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:很明显是基质干扰祛除不干净，建议你试试固相萃取或者其他方法。
我用的MCX固相萃取的另一个样品出了这样的峰 和标品的保留时间也不一样 这种情况我还能定量吗请问一下
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2022/5/13 14:14:24 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:单标进样图谱当然干净，一方面单标都是纯物质，还有就是溶剂，也没有杂质干扰，所以图谱基本上就目标峰和溶剂峰，基线也比较干净。但是样品不一样，样品组分比较复杂，除了可能含有多种化合物意外以外，样品的基质也会对目标物分析造成干扰，因此样品在上机前如果基质复杂需要进行净化处理
请问一下这种情况还能定量分析吗 如果可以定量的话 应该按和单标同样出峰时间的那个峰的响应值来定吗
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Insp_a1a0ce49
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2022/5/13 14:46:41 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这个样品没啥响应啊，具体做什么，建议先查看进样有没有问题。目标峰肯定是要跟单标一致啊
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hujiangtao
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2022/5/13 15:12:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很明显样品基质很复杂， 优化下前处理步骤最好锅SPE小柱，定量的话用MRM模式选择特定离子
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2022/5/13 15:15:07 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insp_a1a0ce49(Insp_a1a0ce49) 发表:你这个样品没啥响应啊，具体做什么，建议先查看进样有没有问题。目标峰肯定是要跟单标一致啊
请问怎么看进样有没有问题呀??
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2022/5/13 15:20:16 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:很明显样品基质很复杂， 优化下前处理步骤最好锅SPE小柱，定量的话用MRM模式选择特定离子
我的样品氮吹以后用纯甲醇复溶的 MRM里只有目标物的一对离子对 T^T
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检测老菜鸟
v3295053
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2022/5/13 15:55:38 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议用样品加标去定个性。
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