实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8028486今日发帖：380 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
原子吸收光谱（AAS）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】AAS空白高

浏览0 回复3 电梯直达
禾禾的实验室
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2022/06/07 07:50:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准曲线做完后，上样品空白，但是样品空白有吸收，这个时候能调零吗，还是直接测，但是空白高的话样品测出来是不是不太准；还有一种情况，标准空白跟样品空白用的是同一个溶液，测曲线之前用空白已经调零了，但是做完标准曲线后，空白又有吸收是什么原因？
推荐答案：夕阳回复于2022/06/07
（1）对于第一个问题，一般仪器均有样品空白扣除功能；也就是当全部未知样品测试结束后实施统一的一次性扣除空白。
（2）用空白溶液调零后，完成工作曲线的制作后，再次测空白的吸收值是多少？没有数据上传难以回复。
（3）楼主最好将所测的标准曲线的各个点的吸光值和最后所测的空白样品或标准空白的测试结果上传看看，这样仅凭没有具体数据的简述难以应助。
为您推荐
近期热榜
热门活动
专属顾问快速对接
获取验证码
立即提交
相关阅读
夕阳
anping
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/7 11:51:53 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
（1）对于第一个问题，一般仪器均有样品空白扣除功能；也就是当全部未知样品测试结束后实施统一的一次性扣除空白。
（2）用空白溶液调零后，完成工作曲线的制作后，再次测空白的吸收值是多少？没有数据上传难以回复。
（3）楼主最好将所测的标准曲线的各个点的吸光值和最后所测的空白样品或标准空白的测试结果上传看看，这样仅凭没有具体数据的简述难以应助。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
JOE HUI
xurunjiao5339
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/7 11:55:37 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品空白也跟标准空白一样，可以采用直接调零的方式，直接测定吸光度值（当几个样品之间空白不一样时，需要对每个空白进行调零再测定）；也可以采用直接测定样品空白吸光度，然后再检测样品吸光度，再计算扣除掉的样品空白后的吸光度值，代入标准曲线计算浓度，对于样品空白有吸收值，西药具体排查分析原因
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
omjia
liqunqueen
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/6/7 13:10:37 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一，要判断空白多大？如果高于检出限肯定要暂停，找出空白高的原因。楼主可以分析一下，是试剂的原因还是因为刚测完曲线最高点，清洗时间不够长导致的？
第二，还是要判断数值有多大？空白的吸光度有波动很正常。只要低于检出限，都是可以的。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁