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主题：【已应助】标样峰感觉有杂质

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guoguoguog
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发表于：2022/06/08 16:03:56 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吡虫啉+戊唑醇标样谱图吡虫啉标样峰谱图放大
吡虫啉戊唑醇的标样峰谱图，吡虫啉的标样峰感觉是有杂质还是机器的问题
色谱柱：Mars120 C18 5.0微米，250nmX4.6nm
推荐答案：myoldid回复于2022/06/09
N2000工作站，不能用光谱功能。可以先试试提高水相比例，250mm的柱子，按国标建议方法，甲醇水60+40，0.8的流速下应该在6分钟了，你这个时间太靠前，有可能是有东西没分开。另外吡虫啉的响应很高，需要稀释，稀释时要用流动相，用纯甲醇稀释或者不稀释，可能会有你图中的拖尾现象
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2022/6/8 16:43:44 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以走一针空白针看看，如果同样的位置也出峰就说明仪器污染造成的，如果没有就说明是标准品本身的问题
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2022/6/8 19:03:18 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先做空白看看。
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myoldid
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2022/6/9 9:36:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
N2000工作站，不能用光谱功能。可以先试试提高水相比例，250mm的柱子，按国标建议方法，甲醇水60+40，0.8的流速下应该在6分钟了，你这个时间太靠前，有可能是有东西没分开。另外吡虫啉的响应很高，需要稀释，稀释时要用流动相，用纯甲醇稀释或者不稀释，可能会有你图中的拖尾现象
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安平
byron1111
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2022/6/9 13:08:56 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细描述具体分析条件为好。

如果色谱柱有异常，那么一般情况下，所有的色谱峰或者大部分色谱峰的形状会存在问题。

如果样品异常，可以通过更换样品，测定系统空白来确认。

如果系统异常，那么应该样品谱图中相当多色谱峰形状存在异常才对。
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有水有渝
xky0230699
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2022/6/9 14:04:26 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是测含量还是测有关物质，样品溶液需要进这么大的浓度吗，如果不需要这么高的浓度，可以稀释10倍后进样，看看是否可以消除杂质的干扰。同时也可以试试有没有柱效更高的色谱柱能够分离的，保留时间才3分钟左右，接近死时间，有点短。
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