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主题：【已应助】C6，C8，C18分离蛋白多肽

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发表于：2022/06/17 16:40:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
C6，C8更长用来分离蛋白多肽 ，不用C18的原因是保留太强还是保留太弱呢
推荐答案：检测老菜鸟回复于2022/06/17
C6，C8更长用来分离蛋白多肽 ，不用C18的原因是保留太强还是保留太弱呢

保留太强。
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wuyuzegang
dahua1981
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2022/6/17 16:44:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
C6，C8，C18主要就是保留能力和稳定性的区别。保留能力和稳定性随着烷基长度的增加而增强。比如：C6就可以分离在C18上保留过强的物质。多肽的疏水性一般较强，分子较大，所以常选用C6和C8分离，C18也可以，但要求分子量不要太大，疏水性不要太强。c18可以搞定绝大部分 关键还是流动相的选择。
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2022/6/17 16:49:58 Last edit by dahua1981
检测老菜鸟
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2022/6/17 16:54:46 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
C6，C8更长用来分离蛋白多肽 ，不用C18的原因是保留太强还是保留太弱呢

保留太强。
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m3149125
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2022/6/17 17:11:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
c18上保留过强
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hujiangtao
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2022/6/17 17:22:42 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
c18保留太强了
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Insm_af467669
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2022/6/17 19:50:46 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:c18保留太强了
为什么呢，多肽不是亲水性，极性大的吗，C18上应该没有保留呀
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Insm_af467669
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2022/6/17 19:50:59 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 123(m3149125) 发表:c18上保留过强
为什么呢，多肽不是亲水性，极性大的吗，C18上应该没有保留呀
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Insm_af467669
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2022/6/17 19:51:05 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:C6，C8更长用来分离蛋白多肽 ，不用C18的原因是保留太强还是保留太弱呢保留太强。
为什么呢，多肽不是亲水性，极性大的吗，C18上应该没有保留呀
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安平
byron1111
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2022/6/17 21:20:01 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
c18的保留应该是比较强的
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