主题:【已应助】硫酸盐 铬酸钡热法

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Ins_8813c1c8
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求助各位大佬帮忙看看问题出现在哪里?谢谢??
做了GB/T 5750.5-2006硫酸盐 铬酸钡分光光度法(热法)曲线吸光值和空白一样
推荐答案:ztyzb回复于2022/07/19
建议楼主把曲线发出来看一下,空白和标曲都很高还是都很低?大概率是都比较高吧,个人猜测原因如下:
1、铬酸钡悬浊液配制时清洗不彻底导致悬浊液中仍有铬酸根;

2、氨水中和问题,有可能调节酸度不够导致部分铬酸钡沉淀溶解释放出铬酸根,导致标曲不成线性,可以调节完pH后用试纸粗测一下,一般偏碱性9-10为好;

3、查找是否为玻璃器皿清洗问题,标准明确了不能用铬酸洗液处理。
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可以参考:铬酸钡分光光度法注意事项
本方法的要点是:

(1)铬酸钡悬浊液的制备,必须洗至无铬酸根离子和钡离子,这一点至关重要,否则,你的结果或者是偏高,或者是偏低,甚至测不出来。

你不要老记着标准中要洗几次的步骤,关键是洗干净,要有检验:滤液加铬酸钾检验钡离子,滤液加氯化钡检测铬酸根,必须都无沉淀现象。否则,继续洗。

(2)铬酸钡悬浊液与硫酸根试液(标液)反应时,务必在强酸性条件,以保证硫酸根离子与纯粹的钡离子反应(从而最终在碱性下仍能留下与硫酸根摩尔数相等的游离的铬酸根,在酸性为重铬酸根);如果在中性或在碱性下硫酸根与铬酸钡反应,因为是沉淀转化反应,可能反应不完全,使结果偏低。

(3)在含盐酸的硫酸根溶液中加入足量铬酸钡,反应完全后,务必要用氨水调至碱性(一般PH值10左右后,再加氨,PH变化不大了,因为构成了缓冲溶液),才能保证原来因酸而溶解的铬酸钡,它们的阴、阳离子又能重新复合为铬酸钡,

对于不能再生成铬酸钡的那一部分铬酸根,刚好对应于硫酸根的量(因为相当于:

铬酸钡+硫酸根—硫酸钡+铬酸根)。如果仅调整到微酸性,或近中性,则有一部分铬酸钡还没有沉淀,其铬酸根迭加到与硫酸根对应的那部分铬酸根中,测定的总结果就偏高了。根据铬酸钡的沉淀平衡,铬酸根与重铬酸根的转化平衡关系,我可以给你计算出不同PH值下,会有多少不该溶解的铬酸钡溶解了,可以计算出要保证铬酸钡溶解量不高于10-6mol/L (定量分析中一般认为溶解量在这个值以下,可视为不溶解)时,应该控制的PH值。

氨性的空白液仍为黄色,原因有二:一是你原来制备的铬酸钡悬浊液就没有将剩余的铬酸钾洗涤干净!(悬浊液静置后清液有黄色);二是你用氨水调整PH值时,就没有调到微碱性,而是微酸性,因此,有少量铬酸钡溶解了,方法的要求:

氨水调整之后的溶液PH值能保证铬酸钡不溶解。其实,这个实验中,各个步骤都可以检验一下PH值的。
ztyzb
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建议楼主把曲线发出来看一下,空白和标曲都很高还是都很低?大概率是都比较高吧,个人猜测原因如下:
1、铬酸钡悬浊液配制时清洗不彻底导致悬浊液中仍有铬酸根;

2、氨水中和问题,有可能调节酸度不够导致部分铬酸钡沉淀溶解释放出铬酸根,导致标曲不成线性,可以调节完pH后用试纸粗测一下,一般偏碱性9-10为好;

3、查找是否为玻璃器皿清洗问题,标准明确了不能用铬酸洗液处理。
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2022/7/19 18:37:58 Last edit by zxz19900120
Ins_8813c1c8
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原文由 123(m3149125) 发表:可以参考:铬酸钡分光光度法注意事项本方法的要点是:(1)铬酸钡悬浊液的制备,必须洗至无铬酸根离子和钡离子,这一点至关重要,否则,你的结果或者是偏高,或者是偏低,甚至测不出来。你不要老记着标准中要洗几次的步骤,关键是洗干净,要有检验:滤液加铬酸钾检验钡离子,滤液加氯化钡检测铬酸根,必须都无沉淀现象。否则,继续洗。(2)铬酸钡悬浊液与硫酸根试液(标液)反应时,务必在强酸性条件,以保证硫酸根离子与纯粹的钡离子反应(从而最终在碱性下仍能留下与硫酸根摩尔数相等的游离的铬酸根,在酸性为重铬酸根);如果在中性或在碱性下硫酸根与铬酸钡反应,因为是沉淀转化反应,可能反应不完全,使结果偏低。(3)在含盐酸的硫酸根溶液中加入足量铬酸钡,反应完全后,务必要用氨水调至碱性(一般PH值10左右后,再加氨,PH变化不大了,因为构成了缓冲溶液),才能保证原来因酸而溶解的铬酸钡,它们的阴、阳离子又能重新复合为铬酸钡,对于不能再生成铬酸钡的那一部分铬酸根,刚好对应于硫酸根的量(因为相当于:铬酸钡+硫酸根—硫酸钡+铬酸根)。如果仅调整到微酸性,或近中性,则有一部分铬酸钡还没有沉淀,其铬酸根迭加到与硫酸根对应的那部分铬酸根中,测定的总结果就偏高了。根据铬酸钡的沉淀平衡,铬酸根与重铬酸根的转化平衡关系,我可以给你计算出不同PH值下,会有多少不该溶解的铬酸钡溶解了,可以计算出要保证铬酸钡溶解量不高于10-6mol/L (定量分析中一般认为溶解量在这个值以下,可视为不溶解)时,应该控制的PH值。氨性的空白液仍为黄色,原因有二:一是你原来制备的铬酸钡悬浊液就没有将剩余的铬酸钾洗涤干净!(悬浊液静置后清液有黄色);二是你用氨水调整PH值时,就没有调到微碱性,而是微酸性,因此,有少量铬酸钡溶解了,方法的要求:氨水调整之后的溶液PH值能保证铬酸钡不溶解。其实,这个实验中,各个步骤都可以检验一下PH值的。
谢谢 我试试
oscar_2007
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问题应该出在配制过程,建议楼主重新配制,配制前确认好各取液量。
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:建议楼主把曲线发出来看一下,空白和标曲都很高还是都很低?大概率是都比较高吧,个人猜测原因如下:1、铬酸钡悬浊液配制时清洗不彻底导致悬浊液中仍有铬酸根;2、氨水中和问题,有可能调节酸度不够导致部分铬酸钡沉淀溶解释放出铬酸根,导致标曲不成线性,可以调节完pH后用试纸粗测一下,一般偏碱性9-10为好;3、查找是否为玻璃器皿清洗问题,标准明确了不能用铬酸洗液处理。
空白0.010  其他含量0.009-0.014。 在加入1ml的盐酸时ph大于等于2 ,在用氨水调成柠檬黄时ph在9左右。用波长440nm 1cm比色皿测的
Ins_8813c1c8
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铬酸钡悬浊液标准里面没有明确说明加入量  我按照另外一个方法加入2.5ml。会是悬浊液的关系吗?
Ins_8813c1c8
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原文由 oscar_2007(oscar_2007) 发表:问题应该出在配制过程,建议楼主重新配制,配制前确认好各取液量。
谢谢 明天我再试一下
程源
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原文由 程源(m3056547) 发表:国标规定以纯水作为参比
有用纯水做参比
JOE HUI
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楼主具体细节操作如何?比如钙氨溶液加的少,导致溶液不成碱性,显色不对。
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