主题:【已应助】根据文献条件得到液相色谱图,怎么分析跑出来的成分有哪些?

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明明33895
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在跑液相色谱,想得到某植物成分大致有哪些。根据人家的文献液相条件(人家用的是MS-LC),我纯HPLC。和文献的液相条件都一样,但我跑出来的保留时间和文献对不上,求老师指导:怎么根据我自己跑出来的液相图去分析成分?
推荐答案:歌名回复于2022/08/02
在跑液相色谱,想得到某植物成分大致有哪些。根据人家的文献液相条件(人家用的是MS-LC),我纯HPLC。和文献的液相条件都一样,但我跑出来的保留时间和文献对不上,求老师指导:怎么根据我自己跑出来的液相图去分析成分?----------------------------------就参照文献分析方法做想去确认峰图对应的某物质基本没可能,分析条件和样本基本没可能保持一致。单纯HPLC只能做做有标品的靶向分析还可以,其他的基本没啥可能性了。你要用HPLC分析成分的话直接看看关注的目标物然后买标液跟样品一起跑,用RT时间定性吧
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wuyuzegang
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如果定性也得有标准品才行,不然转换方法后出锋的顺序也不见得是一致的
ztyzb
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楼主,设备不同、色谱柱不同、条件不同出现保留时间不同是肯定的,有机物楼主如果需要定性定量最好上质谱。
歌名
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在跑液相色谱,想得到某植物成分大致有哪些。根据人家的文献液相条件(人家用的是MS-LC),我纯HPLC。和文献的液相条件都一样,但我跑出来的保留时间和文献对不上,求老师指导:怎么根据我自己跑出来的液相图去分析成分?----------------------------------就参照文献分析方法做想去确认峰图对应的某物质基本没可能,分析条件和样本基本没可能保持一致。单纯HPLC只能做做有标品的靶向分析还可以,其他的基本没啥可能性了。你要用HPLC分析成分的话直接看看关注的目标物然后买标液跟样品一起跑,用RT时间定性吧
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2022/8/2 11:08:46 Last edit by Ins_eedcdc41
安平
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保留时间是不可能重现的。

这是正常现象,除非楼主使用了文献中使用的那一根色谱柱。


最好有目标组分的标准品做定性
明明33895
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各位老师们,如果我打MS-LC,这个应该可以分析出来成分?
myoldid
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原文由 明明33895(Ins_dc364a1e) 发表:
各位老师们,如果我打MS-LC,这个应该可以分析出来成分?
通常LCMS用的柱子粒径更小,柱子更短,分离效率更高。如果你用的柱子型号,泵,进样器,流动相比例,酸碱比例这些完全和文献一样,样品也一样,那可以根据文献的保留时间大概定一下性。
就算你用LCMS,也是需要标品才能定性的               
明明33895
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原文由 myoldid(v2963297) 发表:
通常LCMS用的柱子粒径更小,柱子更短,分离效率更高。如果你用的柱子型号,泵,进样器,流动相比例,酸碱比例这些完全和文献一样,样品也一样,那可以根据文献的保留时间大概定一下性。
就算你用LCMS,也是需要标品才能定性的               
好的,谢谢版主
dadgoh
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原文由 明明33895(Ins_dc364a1e) 发表:各位老师们,如果我打MS-LC,这个应该可以分析出来成分?
有些LCMS带有与你关心物质的谱库,对感兴趣的峰会给些相似度大的物质结构。但确认定性还需纯品验证。
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