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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【已应助】原子吸收重复性很差，样品峰杂乱，背景值很高

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发表于：2022/08/06 13:19:01 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仪器型号：岛津AA6880
背景扣除方式：氘灯
分析模式：石墨炉
待测元素：pb，cr
标准样品浓度：pb：1-2-4-8-10ug/L
Cr：1-2-4-8-10ug/L
故障现象：不论是做标曲还是做样品，重复性很差很差，标曲空白吸光值偏大，标曲不成线性，背景值高，样品峰杂乱无章
检查过程：新更换石墨管没有用，石磨椎拆下来检查，并无积碳；石墨锥两端的石英透镜，加热模块上的温度传感器都已经擦过，也没用
推荐答案：123回复于2022/08/08
1、核对标样浓度是否准确，是否有污染
2、将同一个样品（或标样）重复进样几次，看重复性是否良好。如果重复性不好，很多情况时进样针位置未调节好，或者进样针头污染所致。仪器预热不足液会有重复不好的现象。

3、查看进样针的位置是否合适。
4.检查石墨炉的升温条件是否合适，温度是否过高或过低！
5.检查冷却水和保护气体是否正常。
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2022/8/8 8:08:24 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、核对标样浓度是否准确，是否有污染
2、将同一个样品（或标样）重复进样几次，看重复性是否良好。如果重复性不好，很多情况时进样针位置未调节好，或者进样针头污染所致。仪器预热不足液会有重复不好的现象。

3、查看进样针的位置是否合适。
4.检查石墨炉的升温条件是否合适，温度是否过高或过低！
5.检查冷却水和保护气体是否正常。
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anping
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2022/8/8 19:14:05 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
测一针空气看看图谱的状态如何？
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