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主题：【已应助】萘甲酸和邻苯二甲酸检测峰型不佳

浏览0 回复2 电梯直达
箫琼
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发表于：2022/08/17 15:25:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近在做一个中间体的方法开发，对其中的几个杂质进行定位，其余的都还好但是有两个杂质的峰出的有点怪异，希望各位能给解答下
首先是这个萘甲酸的峰出了一大组峰，我看了下等吸收图，感觉整个峰范围内的uv图也没啥变化，邻苯二甲酸不知道为什么出了两个峰，两个峰的光谱图也是一致的
色谱条件如下：

A是纯水，B是乙腈。柱温25℃，进样量20微升，色谱柱安捷伦Infinity Poroshell 120 EC-C18
本人方法开发是个菜鸟，希望有老师能给指点下问题所在和解决方法，感激不尽！
推荐答案：安平回复于2022/08/17
看上去物质保留太弱，建议考虑降低流动相的pH值。

或者考虑使用苯基色谱柱，是否可以延长保留时间。
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安平
byron1111
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2022/8/17 21:43:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看上去物质保留太弱，建议考虑降低流动相的pH值。

或者考虑使用苯基色谱柱，是否可以延长保留时间。
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xiaolanzi5
xiaolanzi5
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2022/8/18 8:22:19 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
水相加0.1%甲酸试试。
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