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主题：【已应助】氨氮标准比色系列颜色和吸光度没有逐级递增

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发表于：2022/08/26 21:46:48 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

今天用纳氏试剂分光光度法做氨氮标准比色系列，颜色并没有从浅到深变化，吸光度前面四管只有0.004左右，后面四管有颜色，感觉也没有颜色逐渐变深。
我的做法是用移液管分别加入0、0.5、1、2、4、6、8、10ml的氨氮标准溶液（10ug/ml，现配的，取2ml的500ug/ml标准到100ml容量瓶，定容），然后定容到50ml，加入1ml酒石酸钾钠溶液（前一天配置，50g酒石酸钾钠溶于100ml纯水，煮沸20分钟左右，冷却后很粘稠，定容到100ml），摇匀，再加入1ml纳氏试剂（新的，坛墨买的，未拆封），然后摇匀，静置10min测吸光度，全程使用1cm比色皿测吸光度
这是我的实验过程，我自己实在想不通问题出在哪，麻烦各位老师帮我看看，谢谢

推荐答案：wuyuzegang回复于2022/08/28

主要原因有各点标准溶液未取准、操作粗糙、实验环境干扰和实验用器皿不够洁净等原因。
按照国标标准配制纳氏试剂，因为配制好后会产生一定沉淀，需静置24小时后再使用。碘化汞，碘化钾纯度也会对纳氏试剂最终配制有影响的。
因为标线前几个点取样量很小，取样时会导致偏差，所以吸光度不是呈现阶梯变化的。

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2022/8/28 18:47:31 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wuyuzegang(dahua1981) 发表:主要原因有各点标准溶液未取准、操作粗糙、实验环境干扰和实验用器皿不够洁净等原因。按照国标标准配制纳氏试剂，因为配制好后会产生一定沉淀，需静置24小时后再使用。碘化汞，碘化钾纯度也会对纳氏试剂最终配制有影响的。因为标线前几个点取样量很小，取样时会导致偏差，所以吸光度不是呈现阶梯变化的。

纳氏试剂是买的坛墨的，主要是前四管色度也没有变化，按道理应该逐渐变深，老师，配置酒石酸钾钠溶液加热后（加热了20min左右）冷却，溶液很粘稠这是正常的吗

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