主题:【已应助】10345白酒检测方法新标准,关于乙酸和己酸检测问题交流

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问题123
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马上要实施的10345白酒检测方法,大家开始验证工作了吗?发现乙酸和己酸在气相色谱检测过程中残留严重,大家有没有遇到这个问题?感觉标准曲线浓度太大了,还是进样口温度低导致的残留,还是色谱柱。目前还没弄清楚,望有经验的老师们多指点。
推荐答案:安平回复于2022/09/01
重复运行几次程序升温的空白,不进样任何样品。

如果仍旧出现鬼峰问题,那么建议考虑是否进样口需要清洗,除了衬管和石英棉之外,还需要考虑进样口腔体和外围的附属管路。

如果程序升温空白不存在鬼峰,建议运行几次溶剂空白。

如果出现鬼峰,建议考虑进样口污染,溶剂不良,或者进样针以及瓶问题。
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安平
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重复运行几次程序升温的空白,不进样任何样品。

如果仍旧出现鬼峰问题,那么建议考虑是否进样口需要清洗,除了衬管和石英棉之外,还需要考虑进样口腔体和外围的附属管路。

如果程序升温空白不存在鬼峰,建议运行几次溶剂空白。

如果出现鬼峰,建议考虑进样口污染,溶剂不良,或者进样针以及瓶问题。
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:应助
PAEs
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问题123
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原文由 安平(byron1111) 发表:
重复运行几次程序升温的空白,不进样任何样品。

如果仍旧出现鬼峰问题,那么建议考虑是否进样口需要清洗,除了衬管和石英棉之外,还需要考虑进样口腔体和外围的附属管路。

如果程序升温空白不存在鬼峰,建议运行几次溶剂空白。

如果出现鬼峰,建议考虑进样口污染,溶剂不良,或者进样针以及瓶问题。
老师你好,进三针溶剂后就没有残留了,这种残留应该怎么解决
xx_dxd_xx
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原文由 问题123(v2857333) 发表:
老师你好,进三针溶剂后就没有残留了,这种残留应该怎么解决
进样口残留的可能性不大,更有可能是你洗针不彻底。注射器的不锈钢表面容易吸附有机酸,要用乙醇洗针10次以上,而且最好用热乙醇。
zyl3367898
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