主题:【已应助】原子荧光做砷,质控高,标准点正常

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Insm_d053f234
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原子荧光做砷,新开的和质控同源标准,配置工作曲线,并配置标准点,质控部稀释合适倍数,载流,还原剂现用现配,质控偏高,高于最高限,换检测员配置还是如此,换标准也是质控高,找不到原因,求助大家,是因为标准需要水浴,而质控不需要吗?还有其他原因吗?
推荐答案:烟雨江南回复于2022/10/27
楼主描述的具体实验信息较少,提供几个思路查找原因:
1、确证所做的砷曲线是否准确,可以用有证的标准样品来验证,比如砷曲线范围1-50ug/L,可选一个中间浓度的、已知浓度值得标准样品来同法测定,看实测值是否做到符合要求。
2、标准、质控、样品的配制操作处理过程应该保持安全一致,避免前处理不一致带来的误差。
3、质控、样品的稀释倍数要适宜,一般建议十倍稀释,用与标液相同的基质来稀释,尽量使稀释后测定的结果值在曲线中间位置,避免一次性取样少稀释倍数过大。
4、假如以上都没有问题,那考虑是不是质控样品本身的问题,可更换其他批号质控样试试。
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ztyzb
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楼主能否把具体分析标准和仪器条件发一下。根据楼主描述推断标曲和空白都是合格的,建议做下加标回收验证回收率
Insm_d053f234
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主能否把具体分析标准和仪器条件发一下。根据楼主描述推断标曲和空白都是合格的,建议做下加标回收验证回收率
因为不在单位,所以没有图片??回收率也做了,没有问题的
烟雨江南
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楼主描述的具体实验信息较少,提供几个思路查找原因:
1、确证所做的砷曲线是否准确,可以用有证的标准样品来验证,比如砷曲线范围1-50ug/L,可选一个中间浓度的、已知浓度值得标准样品来同法测定,看实测值是否做到符合要求。
2、标准、质控、样品的配制操作处理过程应该保持安全一致,避免前处理不一致带来的误差。
3、质控、样品的稀释倍数要适宜,一般建议十倍稀释,用与标液相同的基质来稀释,尽量使稀释后测定的结果值在曲线中间位置,避免一次性取样少稀释倍数过大。
4、假如以上都没有问题,那考虑是不是质控样品本身的问题,可更换其他批号质控样试试。
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