实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8034129今日发帖：591 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
实验室认可/资质认定
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】授权签字人如何把握报告真实不造假，必经每个环节都不能亲自监督，求前辈们给的建议

浏览0 回复10 电梯直达
新手菜鸟
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2022/10/27 06:36:29 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
授权签字人如何把握报告真实不造假，必经每个环节都不能亲自监督，求前辈们给的建议
推荐答案：状元秀回复于2022/10/27
这个应该在审核时就得注意，一方面要将报告数据与原始记录甚至设备中储存的记录进行核对。另一方面就是经验，有的项目检测结果与产品的成分、颜色等都是有关系的，根据日常的结果就能判断出来，尤其是处理过的样品和未处理的结果肯定是不一样的。
该帖子作者被版主 状元秀加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励提出话题
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 技术咨询 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
相关阅读
123
m3149125
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/10/27 9:52:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
实验室授权签字人需要核查报告和原始记录一致性，需要报告中的数据与原始记录一一核对。核查报告的完整性和准确性，使用方法的准确性还有资质标识的正确性，在审查报告发现有疑问时，授权签字人不仅需要查原始记录，还可能需要查检测样品。尽到自己责任就好
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
状元秀
baby073125
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/10/27 11:03:18 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个应该在审核时就得注意，一方面要将报告数据与原始记录甚至设备中储存的记录进行核对。另一方面就是经验，有的项目检测结果与产品的成分、颜色等都是有关系的，根据日常的结果就能判断出来，尤其是处理过的样品和未处理的结果肯定是不一样的。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
很沉
zhao1hao2985
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/10/27 12:14:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先你要明白一点，确保数据不造假不是授权签字人一个人的职责，而是整个实验室的职责。所以你想靠一己之力就完全避免这个问题，是不可能的。
如果实验员想要造假，授权签字人作为后道，几乎是没可能发现的。
授权签字人只能在确保实验室不会有人故意隐瞒造假的前提下工作。发现一些偏离。
比如根据经验，判断数据的合理性（如均一性，数据区间合理性等），时间是否合理，比如48小时周期的项目，不可能36小时就完成。只能控制这些。
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
JOE HUI
xurunjiao5339
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/10/27 12:23:35 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，需要对真实性负责。授权签字人确认数据的真实性，不一定要参与到实验过程中，可以用如下的方式确认：核对原始记录；询问检测人员；或者在现场重复测试验证，确认实验结果是否重现等。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
新手菜鸟
Ins_7d7f5ab6
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/10/27 12:49:56 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢各位前辈，在这里学了很多东西
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_6b96c456
Ins_6b96c456
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/10/27 17:21:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢分享，学习了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
chien_2007
chien_2007
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/10/27 23:44:35 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
授权签字人只保证报告的真实性吧
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
穿越时空
fscmj
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/10/28 7:43:58 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习来了，好办法是全程在监控下进行，监控长期保存。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
ztyzb
zxz19900120
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/11/1 6:20:56 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，授签的职责是签发报告、对报告整体负责，但是保证不造假一个人是绝对办不到的，需要报告产生环节的每个人都尽其责。分析人需要按照标准分析和质控并填写记录，复核人按照作业指导书进行计算过程和书写方面的复核，审核人对数据合理性把关，上述环节最好有书面办结流转单，有更改包括更改后的反馈等也要体现在流转单中方便下一环节进行。到了最终授签这一步更多的是检查报告是否存在超资质问题、完整性和整体数据的把控，抽查认为可能出问题的环节原始记录和分析过程，如果到了授签这一步仍然存在记录书写、记录不全等小问题说明体系运行的不流畅，如果存在弄虚作假的话就说明前面环节都有问题
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
2022/11/1 8:43:14 Last edit by zxz19900120
承之
dacaoyu
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2022/11/1 9:11:04 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要是根据原始记录数据的合理性来判定，没必要实时跟踪
赞贴
1
收藏
0
拍砖
0
举报
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁