主题:【已应助】授权签字人如何把握报告真实不造假,必经每个环节都不能亲自监督,求前辈们给的建议

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授权签字人如何把握报告真实不造假,必经每个环节都不能亲自监督,求前辈们给的建议
推荐答案:状元秀回复于2022/10/27
这个应该在审核时就得注意,一方面要将报告数据与原始记录甚至设备中储存的记录进行核对。另一方面就是经验,有的项目检测结果与产品的成分、颜色等都是有关系的,根据日常的结果就能判断出来,尤其是处理过的样品和未处理的结果肯定是不一样的。
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实验室授权签字人需要核查报告和原始记录一致性,需要报告中的数据与原始记录一一核对。核查报告的完整性和准确性,使用方法的准确性还有资质标识的正确性,在审查报告发现有疑问时,授权签字人不仅需要查原始记录,还可能需要查检测样品。尽到自己责任就好
状元秀
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这个应该在审核时就得注意,一方面要将报告数据与原始记录甚至设备中储存的记录进行核对。另一方面就是经验,有的项目检测结果与产品的成分、颜色等都是有关系的,根据日常的结果就能判断出来,尤其是处理过的样品和未处理的结果肯定是不一样的。
很沉
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首先你要明白一点,确保数据不造假不是授权签字人一个人的职责,而是整个实验室的职责。所以你想靠一己之力就完全避免这个问题,是不可能的。
如果实验员想要造假,授权签字人作为后道,几乎是没可能发现的。
授权签字人只能在确保实验室不会有人故意隐瞒造假的前提下工作。发现一些偏离。
比如根据经验,判断数据的合理性(如均一性,数据区间合理性等),时间是否合理,比如48小时周期的项目,不可能36小时就完成。只能控制这些。
JOE HUI
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楼主,需要对真实性负责。授权签字人确认数据的真实性,不一定要参与到实验过程中,可以用如下的方式确认:核对原始记录;询问检测人员;或者在现场重复测试验证,确认实验结果是否重现等。
新手菜鸟
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学习来了,好办法是全程在监控下进行,监控长期保存。
ztyzb
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楼主,授签的职责是签发报告、对报告整体负责,但是保证不造假一个人是绝对办不到的,需要报告产生环节的每个人都尽其责。分析人需要按照标准分析和质控并填写记录,复核人按照作业指导书进行计算过程和书写方面的复核,审核人对数据合理性把关,上述环节最好有书面办结流转单,有更改包括更改后的反馈等也要体现在流转单中方便下一环节进行。到了最终授签这一步更多的是检查报告是否存在超资质问题、完整性和整体数据的把控,抽查认为可能出问题的环节原始记录和分析过程,如果到了授签这一步仍然存在记录书写、记录不全等小问题说明体系运行的不流畅,如果存在弄虚作假的话就说明前面环节都有问题
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2022/11/1 8:43:14 Last edit by zxz19900120
承之
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主要是根据原始记录数据的合理性来判定,没必要实时跟踪
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