请问各位大佬们，我目前是检测阿替洛尔，硝苯地平，卡托普利，利血平等11中心血管物质，大多数文献都采用的内标法，选择的氘代物作为内标，那么有些物质像卡托普利，利血平等文献上没有合适的内标(氘代物)，
1.像利血平有的文献会用不是氘代物的内标，那会不会和其他物质反应冲突，还有的文献利血平没有内标，那它根据什么定量啊?
2.十几种药物的替代物怎么选择?大多数文献都没有选择替代物的内容，那我可以将几种定量内标(氘代物)的操作步骤移到样品前处理之前，当做替代物吗？这样做会对后面的定量或者回收率有影响吗?
请各位帮帮忙，谢谢！

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.像利血平有的文献会用不是氘代物的内标，那会不会和其他物质反应冲突，还有的文献利血平没有内标，那它根据什么定量啊?---------------------如果不是同位素内标确实要考虑你担忧这几个问题，所以筛选一个合适的内标其实并不容易，但其实血液样本也可按照内源外源性物质来粗筛，效率会高点
2.十几种药物的替代物怎么选择?大多数文献都没有选择替代物的内容，那我可以将几种定量内标(氘代物)的操作步骤移到样品前处理之前，当做替代物吗？这样做会对后面的定量或者回收率有影响吗?-------------------------测定血浆样本多种化合物的时候并不一定要每个化合物都要有同位素内标（主要是内标难筛，同位素内标又贵），有时间和精力的话对化合物分组，每组用一个内标就可以了，每组化合物用确定的内标衡量回收率和定量都是可以的

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2022/11/1 15:28:38 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:.像利血平有的文献会用不是氘代物的内标，那会不会和其他物质反应冲突，还有的文献利血平没有内标，那它根据什么定量啊?---------------------如果不是同位素内标确实要考虑你担忧这几个问题，所以筛选一个合适的内标其实并不容易，但其实血液样本也可按照内源外源性物质来粗筛，效率会高点2.十几种药物的替代物怎么选择?大多数文献都没有选择替代物的内容，那我可以将几种定量内标(氘代物)的操作步骤移到样品前处理之前，当做替代物吗？这样做会对后面的定量或者回收率有影响吗?-------------------------测定血浆样本多种化合物的时候并不一定要每个化合物都要有同位素内标（主要是内标难筛，同位素内标又贵），有时间和精力的话对化合物分组，每组用一个内标就可以了，每组化合物用确定的内标衡量回收率和定量都是可以的

或者回收率有影响吗？-----——- ---------测定血浆样本多种化合物的时候并不一定要每个化合物都要有同位素内标(主要是内标难筛，同位素内标又贵)，有时间和精力的话对化合物分组，每组用一个内标就可以了，
谢谢老师解惑，根据您的回答，我有几个问题想追问下:
1.“测定血浆样本多种化合物的时候并不一定要每个化合物都要有同位素内标”－－我测的是环境样品，十几种物质中有四种物质的同位素内标在文献中找不到对应的，但是选择它们各自的同位素内标又太多太贵了，那么我可以选择它们与剩下其他有对应内标的，用同样的内标定量吗？
2.“对化合物分组，每组用一个内标就可以了”－－根据什么对化合物分组啊？有什么实例吗?
我刚开始了解这方面的知识，请老师指导下可以吗

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2022/11/2 16:51:24 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小白菜批发市场常驻(Ins_a71424df) 发表:
或者回收率有影响吗？-----——- ---------测定血浆样本多种化合物的时候并不一定要每个化合物都要有同位素内标(主要是内标难筛，同位素内标又贵)，有时间和精力的话对化合物分组，每组用一个内标就可以了，
谢谢老师解惑，根据您的回答，我有几个问题想追问下:
1.“测定血浆样本多种化合物的时候并不一定要每个化合物都要有同位素内标”－－我测的是环境样品，十几种物质中有四种物质的同位素内标在文献中找不到对应的，但是选择它们各自的同位素内标又太多太贵了，那么我可以选择它们与剩下其他有对应内标的，用同样的内标定量吗？
2.“对化合物分组，每组用一个内标就可以了”－－根据什么对化合物分组啊？有什么实例吗?
我刚开始了解这方面的知识，请老师指导下可以吗

1.“测定血浆样本多种化合物的时候并不一定要每个化合物都要有同位素内标”－－我测的是环境样品，十几种物质中有四种物质的同位素内标在文献中找不到对应的，但是选择它们各自的同位素内标又太多太贵了，那么我可以选择它们与剩下其他有对应内标的，用同样的内标定量吗？----------------可以的
2.“对化合物分组，每组用一个内标就可以了”－－根据什么对化合物分组啊？有什么实例吗?-----------------------有几个环境土壤的标可以搜一下，具体标准号我不太记得了

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