本人开始做毛细管电泳方向的课题，用的是贝克曼P/ACE MDQ2012年左右的机器，只配备了PDA检测器。这次做甲胎蛋白1000ng/ml的电泳，用的是四硼酸钠缓冲液，使用NaOH滴定pH大概10左右，分离电压25KV，用的是河北永年的非涂层75μm内径的管子。昨天新换的管子，根据甲醇5min,超纯水3min，1M氢氧化钠30分钟，超纯水3min，0.1M氢氧化钠5min，超纯水3min，25mM硼砂缓冲液30min活化。今天做电泳跑出的基线非常不稳，大家帮忙看看咋回事，图中5min左右大概是甲胎蛋白的峰。谢谢了！

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2023/3/28 15:54:55 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这几个图传上来分辨率下降了，这里补充下，第一幅图是PDA的3D光谱图。第二幅图是260nm通道，第三幅图是电流图，第四幅图是195nm通道，第幅图是280nm通道。为啥到了15min后基线下降。缓冲液用45μm滤过膜过滤了，窗口也检查了，擦干净了，灯只用了400小时，真不知道为啥了。之前做基线很稳定，换了好几根新管子都这样。

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Ins_903918a4

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2023/3/28 16:24:48 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

再做了一次就突然更好了。但是基线一直往上走

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Ins_71ef4d89

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2024/5/17 19:55:45 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Ins_903918a4(Ins_903918a4) 发表:
这几个图传上来分辨率下降了，这里补充下，第一幅图是PDA的3D光谱图。第二幅图是260nm通道，第三幅图是电流图，第四幅图是195nm通道，第幅图是280nm通道。为啥到了15min后基线下降。缓冲液用45μm滤过膜过滤了，窗口也检查了，擦干净了，灯只用了400小时，真不知道为啥了。之前做基线很稳定，换了好几根新管子都这样。

我也遇到了这样的情况，请问你现在解决了吗

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