主题:【已应助】LCMS 质谱图中有147强峰,小白请教如何清除?

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学无止境-
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原文由 Leuchi666(Ins_0bb5bacc) 发表:
147.1130这个峰应该是溶液甲醇乙腈带来的,是正常的,如果峰太高,可以换一瓶溶液,清洗试剂瓶,用纯乙腈或者纯甲醇做流动相


我还有一个疑问,甲醇乙腈聚合物是不是来源于管路里的残留?

通常情况下,流动相我一般用甲醇+水或者乙腈+水的组合,样品通常也是用流动相定容。冲洗管路,我根据仪器使用手册的建议,最常用的是90乙腈水。这样,如果测试的时候用的流动相是甲醇,那甲醇和乙腈就有了相遇的机会,因为冲洗时间不够造成甲醇在管路会有残留,进而与乙腈聚合?乙腈和甲醇是互溶的,道理上讲,如果冲洗时间足够,甲醇应该都会被带走啊。

您在冲洗管路时,怎么选择溶剂呀?特别是不考虑色谱柱的情况下。
Leuchi666
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原文由 学无止境-(Ins_440388c6) 发表:

终于搞清楚了,真诚感谢!

您的这个表从哪里查呀,方便分享吗?
也是前段时间在本版看到的
Leuchi666
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也是前段时间在本版看到的
https://bbs.instrument.com.cn/topic/8168483
Leuchi666
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原文由 学无止境-(Ins_440388c6) 发表:

我还有一个疑问,甲醇乙腈聚合物是不是来源于管路里的残留?

通常情况下,流动相我一般用甲醇+水或者乙腈+水的组合,样品通常也是用流动相定容。冲洗管路,我根据仪器使用手册的建议,最常用的是90乙腈水。这样,如果测试的时候用的流动相是甲醇,那甲醇和乙腈就有了相遇的机会,因为冲洗时间不够造成甲醇在管路会有残留,进而与乙腈聚合?乙腈和甲醇是互溶的,道理上讲,如果冲洗时间足够,甲醇应该都会被带走啊。

您在冲洗管路时,怎么选择溶剂呀?特别是不考虑色谱柱的情况下。
我们用甲醇乙腈做样品溶剂,一般没考虑把这个去除,不过多冲洗总是好的,
正常使用就50甲醇冲两个小时,上质谱不加奇奇怪怪的添加剂,最多50甲醇过夜就妥妥的了
学无止境-
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原文由 Leuchi666(Ins_0bb5bacc) 发表:
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好东西,已经下载,感谢分享!
学无止境-
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原文由 Leuchi666(Ins_0bb5bacc) 发表:
我们用甲醇乙腈做样品溶剂,一般没考虑把这个去除,不过多冲洗总是好的,
正常使用就50甲醇冲两个小时,上质谱不加奇奇怪怪的添加剂,最多50甲醇过夜就妥妥的了


50甲醇两小时,流速多少呀?

如果出现某些背景的饱和峰,是不是还是要关注下?会影响测试准确度吧?
Zhou
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一般液质国产试剂用液质级,进口色谱级也能用,可以跟应用工程师沟通下看一下他们用的什么等级的;
流动相不要放太久,乙腈容易产生聚合体,乙腈用的多了可以用甲醇定期冲洗一下,仪器长时间不用,管路流动相置换成甲醇不要置换成乙腈。
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原文由 Zhou(Insm_5abab3c5) 发表:
一般液质国产试剂用液质级,进口色谱级也能用,可以跟应用工程师沟通下看一下他们用的什么等级的;
流动相不要放太久,乙腈容易产生聚合体,乙腈用的多了可以用甲醇定期冲洗一下,仪器长时间不用,管路流动相置换成甲醇不要置换成乙腈。


多谢回复,都记下啦。

“管路流动相置换成甲醇不要置换成乙腈”,这里是100%的甲醇吗?
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2023/5/17 12:58:05 Last edit by Ins_440388c6
Zhou
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原文由 学无止境-(Ins_440388c6) 发表:

多谢回复,都记下啦。

“管路流动相置换成甲醇不要置换成乙腈”,这里是100%的甲醇吗?
对的
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