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主题：【已应助】EDTA残留导致负离子模式不出峰

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Ins_afba74fc
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发表于：2023/05/22 16:49:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
之前做的基因毒性杂质在色谱柱中会变大，怀疑残留金属离子导致的。所以就试了一下0.1% EDTA过夜冲洗。结果第二天先用正常流动相冲洗平衡后，再跑对照品溶液的时候发现响应越来越低，到最后根本不出峰。
换高浓度储备液（浓度提高500倍），紫外出峰正常，但是依然没有响应。
EDTA冲洗后调谐强度有降低，但是不超过30%。使用的是岛津的TOF

现在怀疑是EDTA残留导致的, 类似离子对试剂。大家有什么建议吗？现在能想到的就是彻底清洗一遍，但是感觉调谐没问题，应该透镜和四极杆之类的也没事？是不是只把接口喷针换一下就行？
推荐答案：hujiangtao回复于2023/05/23
离子对试剂对质谱伤害很大的，如果调谐没问题的话把离子源、离子传输装置多清洗一下，还不行只能工程师上门了
该帖子作者被版主 hujiangtao加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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xiaolanzi5
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2023/5/22 21:56:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
整个离子源腔体擦拭一遍，特别是椎体，喷针换个新的，dl管换个新的，再看看。
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hujiangtao
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2023/5/23 10:34:25 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
离子对试剂对质谱伤害很大的，如果调谐没问题的话把离子源、离子传输装置多清洗一下，还不行只能工程师上门了
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Leuchi666
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2023/5/23 13:45:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
想用edta鳌合二价离子的话，可以试试在最终上机前的溶液里加一点EDTA溶液
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