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主题：【已应助】关于用质谱定量的问题，浓度到0.15μg/mL已经提不出来峰了

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发表于：2023/07/11 20:48:34 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的赛默飞的qe， PRM模式对次甘草酸进行定量，用标品二倍稀释进样，浓度到1.5μg/mL就已经提不出来峰了，但是看别人文献标曲范围可以到0.xμg/L的下限，请问这是我方法的问题还是仪器性能的问题呀，按理说这个仪器的灵敏度很高了的。我用的80:20的甲酸乙腈和甲酸水做为流动相.此外我的峰形也很丑，是那种有很多毛刺的。有木有大佬能帮我看看我这些问题呀
推荐答案：xiaolanzi5回复于2023/07/12
我觉得您用乙酸替换甲酸可能响应会好些。
该帖子作者被版主 hujiangtao加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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2023/7/12 22:11:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议先打校正液看看信号排除仪器的问题，Q Exactive正模式NL要1e8，负模式接近e8-e9才算比较正常，如果排除了仪器信号问题，试一下减少酸浓度到万分级别，或者更换色谱柱改善峰型后在做灵敏度。
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2023/7/12 22:43:03 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得您用乙酸替换甲酸可能响应会好些。
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2023/7/14 12:53:07 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:
我觉得您用乙酸替换甲酸可能响应会好些。
感谢您的建议，我去试一下加乙酸做流动相
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