主题:【已应助】GC-MS/MS峰不成型

浏览0 回复9 电梯直达
Ins_76a7b44c
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本人新手小菜鸟,我用安捷伦7890B-7000C仪器练练手测16种多环芳烃混标,结果测出来结果如下图,请教各位大神这是什么原因
推荐答案:通标小菜鸟回复于2023/07/13
做多PAHs用-5MS柱没有问题,买一根同型号的色谱柱,然后进样口也需要维护一下,什么隔垫,衬管,分流平板这些,这些属于常规耗材,也是需要定期更换的,否则影响分析
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通标小菜鸟
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拖尾比较严重,分离度也不是很好,可能是色谱柱柱效低了,还有进样口维护一下,色谱柱用了多久了?有没有新柱子换一根
Ins_76a7b44c
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
拖尾比较严重,分离度也不是很好,可能是色谱柱柱效低了,还有进样口维护一下,色谱柱用了多久了?有没有新柱子换一根
仪器用了七年多了,估计学校也没换过柱子,柱子是HP-5MS的,新买一根的话需要还买这个类型的嘛
通标小菜鸟
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原文由 Ins_76a7b44c(Ins_76a7b44c) 发表: 仪器用了七年多了,估计学校也没换过柱子,柱子是HP-5MS的,新买一根的话需要还买这个类型的嘛
做多PAHs用-5MS柱没有问题,买一根同型号的色谱柱,然后进样口也需要维护一下,什么隔垫,衬管,分流平板这些,这些属于常规耗材,也是需要定期更换的,否则影响分析
Ins_76a7b44c
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
做多PAHs用-5MS柱没有问题,买一根同型号的色谱柱,然后进样口也需要维护一下,什么隔垫,衬管,分流平板这些,这些属于常规耗材,也是需要定期更换的,否则影响分析
好的,会试一试换个新的色谱柱,多谢大佬指点
安平
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楼主详细描述具体的分析条件为好。

样品浓度多大,溶剂是什么。


一般采用不分流进样方式,色谱柱初温要低一些。
保留时间长的组分拖尾严重,可能有色谱柱不良的问题。
zzy19810115
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Ins_76a7b44c
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原文由 安平(byron1111) 发表:
楼主详细描述具体的分析条件为好。

样品浓度多大,溶剂是什么。

一般采用不分流进样方式,色谱柱初温要低一些。
保留时间长的组分拖尾严重,可能有色谱柱不良的问题。
样品浓度1ppm,溶剂是正己烷,请问初始温度多少合适,现在这个初始温度是80℃
安平
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