主题:【讨论】各位老师,二硫化碳作溶剂对苯系物极性有影响吗?

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做苯系物时突然想到的,标准上要求使用的毛细管柱是PEG-20M,强极性柱。我记得物质在极性柱上的出峰顺序是按照极性由弱到强来的,我记得苯的极性是>甲苯>二甲苯的吧。那按照正常的出峰顺序应该是先出二甲苯,然后是甲苯,然后是苯。为什么标准上给出的顺序是苯,甲苯,二甲苯。我实际做确认时也确实是苯先出,是二硫化碳对苯系物的极性造成某些影响导致的吗?
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xx_dxd_xx
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现在网上以讹传讹的色谱教材真是害死人。色谱分离是靠分子间作用力大小不同,分子间作用力是多方面的,不是单独看沸点,也不是单独看极性。网上流传的各种口诀,比如“相似相容”,比如“非极性柱按沸点分离”,比如“强极性柱按极性大小分离”,……,这些都是片面的甚至错误的。
而且你说苯的极性比甲苯大,这也是不确切的。极性可以用偶极矩表示,苯的固有偶极比甲苯小,但是诱导偶极比甲苯大,所以不能简单说哪个极性更强。
苯系物与PEG之间的作用力有色散力和诱导力,色散力顺序是苯<甲苯<二甲苯,而诱导力三者的差别不太大,所以必然是苯出来最早、甲苯其次、二甲苯最晚。
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邻间对二甲苯三个异构体的保留时间不同,就是因为其诱导力有微小差异。对二甲苯是对称的,被极化最弱,诱导偶极最小。邻二甲苯是最不对称的,最容易被极化,诱导偶极最强。间二甲苯居中。所以就决定了这三个的流出顺序。
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zyl3367898
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绿树之林
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苯极性比甲苯大?我怎么印象中苯是非极性的,你确定你教材没问题?
Ins_7d3a68e8
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:现在网上以讹传讹的色谱教材真是害死人。色谱分离是靠分子间作用力大小不同,分子间作用力是多方面的,不是单独看沸点,也不是单独看极性。网上流传的各种口诀,比如“相似相容”,比如“非极性柱按沸点分离”,比如“强极性柱按极性大小分离”,……,这些都是片面的甚至错误的。而且你说苯的极性比甲苯大,这也是不确切的。极性可以用偶极矩表示,苯的固有偶极比甲苯小,但是诱导偶极比甲苯大,所以不能简单说哪个极性更强。苯系物与PEG之间的作用力有色散力和诱导力,色散力顺序是苯<甲苯<二甲苯,而诱导力三者的差别不太大,所以必然是苯出来最早、甲苯其次、二甲苯最晚。
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xiaoheihei
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我记得物质在极性柱上的出峰顺序是按照极性由弱到强来的,我记得苯的极性是>甲苯>二甲苯的吧。那按照正常的出峰顺序应该是先出二甲苯,然后是甲苯,然后是苯。

对于苯,甲苯,二甲苯还是没有理解色散,诱导,取向分子间三种作用力,以及氢键作用,同分异构体分离就是靠这些微小的分子间作用力分离的。不能只凭经验。
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