主题:【求助】卤代烃标准曲线,气相色谱

浏览0 回复18 电梯直达
Ins_18b12919
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各位老师好,我最近在做卤代烃的标准曲线,线性一直做不好,想请教一下各位老师,我到底是哪里做的不对,是配标准的问题还是仪器的问题呢,仪器是岛津的2010 plus,顶空是北京中仪宇盛的,用的标准储备液是2000ug/ml的混标(三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷),容量瓶也用过了,微量进样针也用过了,对倍稀释也用过了,效果都不理想,但是仪器的精密度是没有问题的。
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ztyzb
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楼主,您所有指标标曲变化规律是一致的,仪器重复性如何?每个浓度多进几针试试。个人建议先减少标曲浓度点试试,可以先由八个做五个或者六个
wazcq
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安平
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原文由 安平(byron1111) 发表:检测器电流提高一点试试
检测器电流有2了,仪器厂家推荐是1-2
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:标准溶液具体怎么配呢
图中的这个是采用对倍稀释,20ml顶空瓶中先准确吸取20ml烧开的屈臣氏水,用加样枪加入60微升20ug/ml的混标,得浓度60ug/L,用大肚移液管从60ug/L的顶空瓶中,准确吸取10毫升到第二个提前装有10毫升水的顶空瓶中,得30ug/L,以此类推,最后一个顶空瓶,用大肚移液管准确吸取10毫升液体弃去,如此配得8个浓度  60、30、15、7.5、3.75、1.875、0.9375ug/L
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,您所有指标标曲变化规律是一致的,仪器重复性如何?每个浓度多进几针试试。个人建议先减少标曲浓度点试试,可以先由八个做五个或者六个
线性达不到3个9,一直都是两个9,去浓度点的话才勉强有时候能得3个9.想请问下各位老师是怎么配标准的,我发现我的仪器我设哪个浓度点是最后一点,那个点就往下掉,不成线性,比如我这次60那个点做得不好,往下掉,我下次从30开始做,30的点又会往下掉
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原文由 Ins_18b12919(Ins_18b12919) 发表:线性达不到3个9,一直都是两个9,去浓度点的话才勉强有时候能得3个9.想请问下各位老师是怎么配标准的,我发现我的仪器我设哪个浓度点是最后一点,那个点就往下掉,不成线性,比如我这次60那个点做得不好,往下掉,我下次从30开始做,30的点又会往下掉
有试过做6个点,还是得去掉一个点,曲线才勉强能用
Ins_18b12919
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,您所有指标标曲变化规律是一致的,仪器重复性如何?每个浓度多进几针试试。个人建议先减少标曲浓度点试试,可以先由八个做五个或者六个
比如这个,这是没去点之前
Ins_18b12919
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,您所有指标标曲变化规律是一致的,仪器重复性如何?每个浓度多进几针试试。个人建议先减少标曲浓度点试试,可以先由八个做五个或者六个
这是去点以后
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