主题:【已应助】气相色谱DB-WAX柱测定脱氢乙酸峰拖尾

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Ins_dc9dee42
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采用国标的方法,拖尾很严重,调节分流比,色谱柱流量都改善不大。原本的程序升温方法脱氢乙酸在最后的时间出,改了一个程序升温(60℃以20℃/min升至210℃维持5min),峰在基线平的地方出峰了,但还是拖尾严重。请问各位老师怎么改善呢,还是柱子不合适?
推荐答案:123回复于2023/09/05
进样口处理一下试试
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123
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安平
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楼主详细描述具体的分析条件为好,具体使用什么型号的柱子?

可以更换一下试试
Ins_dc9dee42
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原文由 123(m3149125) 发表:进样口处理一下试试
换了衬管,隔垫才进了50个样
Ins_dc9dee42
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原文由 安平(byron1111) 发表:楼主详细描述具体的分析条件为好,具体使用什么型号的柱子?可以更换一下试试
db–wax柱,进样量1ul,分流比5比1,色谱柱流量2ml/min,进样口240℃,检测器280℃
检测老菜鸟
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我建议你用HP-5或者FFAP的30*0.32*0.25柱子试一下,WAX的柱子做这个好像是不怎么好做。分流比10:1.
zzy19810115
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Ins_dc9dee42
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:我建议你用HP-5或者FFAP的30*0.32*0.25柱子试一下,WAX的柱子做这个好像是不怎么好做。分流比10:1.
好的,hp–5试了,峰确实好了,但1ug/ml峰面积只有1,太低了。准备用液相做了
安平
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yifan1117
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xiaoheihei
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db–wax柱,进样量1ul,分流比5比1,色谱柱流量2ml/min,进样口240℃
看文献弱极性柱子用的多,国标是极性DEGS填充柱做的,进样量1μL太大了,一般0.2-0.5μL,换惰性衬管,加大一些分流比试试看。
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