主题:【已应助】请问XRD物相图一模一样是不是完蛋了?

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Ins_f3bfbbc2
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吸附前后对比,XRD物相图一模一样,这可咋整,是不是完蛋了?
推荐答案:JOE HUI回复于2023/09/25
峰位一样,可能说明是同一种物相,也可能是结构同构但组成不一样,毕竟一般的掺杂基本不会影响峰位置。强度方面,影响因素更多,得出可靠的结论还需要其他一些辅助条件。
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iangie
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原文由 iangie(iangie) 发表:
做物相的定量分析
比较所得的各物相的质量分数
您的意思是,把每种成分的占比用jade算出来是吗
JOE HUI
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峰位一样,可能说明是同一种物相,也可能是结构同构但组成不一样,毕竟一般的掺杂基本不会影响峰位置。强度方面,影响因素更多,得出可靠的结论还需要其他一些辅助条件。
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:
峰位一样,可能说明是同一种物相,也可能是结构同构但组成不一样,毕竟一般的掺杂基本不会影响峰位置。强度方面,影响因素更多,得出可靠的结论还需要其他一些辅助条件。
行吧,我再想想办法,我这是吸附总氮的数据,我有点慌了
iangie
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:
毕竟一般的掺杂基本不会影响峰位置。
完全是打胡乱说, 固溶体元素取代恰恰是影响晶胞参数的原因, 从而影响峰位偏移.

国内分析XRD的, 九成只会用Origin画图, 标个物相就发文章了. 可能连全谱精修都没听说过.

靠眼睛瞄就想分析出XRD谱图的不同来, 我也是醉了~

楼主你自己先要确定你的吸附实验是化学吸附还是物理吸附? 能不能够与样品发生化学反应? 会不会生成新产物/ 新物相.

X射线穿透强, 所以XRD是体分析, 只能检查有没有新物相产生, 以及其百分含量.

如果只是物理吸附, 那XRD一般是看不出变化来的, 因为物理吸附一般只会发生在表面原子层.

那你可能需要做XPS (x射线光电子能谱) 分析表面元素化合价.
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2023/9/26 10:10:20 Last edit by iangie
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原文由 iangie(iangie) 发表:
完全是打胡乱说, 固溶体元素取代恰恰是影响晶胞参数的原因, 从而影响峰位偏移.

国内分析XRD的, 九成只会用Origin画图, 标个物相就发文章了. 可能连全谱精修都没听说过.

靠眼睛瞄就想分析出XRD谱图的不同来, 我也是醉了~

楼主你自己先要确定你的吸附实验是化学吸附还是物理吸附? 能不能够与样品发生化学反应? 会不会生成新产物/ 新物相.

X射线穿透强, 所以XRD是体分析, 只能检查有没有新物相产生, 以及其百分含量.

如果只是物理吸附, 那XRD一般是看不出变化来的, 因为物理吸附一般只会发生在表面原子层.

那你可能需要做XPS (x射线光电子能谱) 分析表面元素化合价.
懂了懂了,好像是物理吸附,没事我再研究研究
田仕家
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LZ应该这么想,这个结果从侧面也反映了你的样品挺稳定,挺抗造 ,最起码没有物相变化。敏感材料都不用吸附,空气中就变性了~
hnteng
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 如果没有包裹住,且吸附的物质没有晶体物质,物相当然是一样的。
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