主题:【已应助】液相检测丙酸的几个疑问

浏览0 回复8 电梯直达
无可奈何
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先用润洗方法对色谱柱活化,然后再使用进样方法进样。

结果曲线的色谱峰不正常,样品的色谱峰也很难看


标准曲线点的色谱图分成了三个峰

样品和曲线色谱图
样品色谱图和曲线色谱图对比



样品色谱图

下面是色谱柱的润洗方法, A是100%甲醇    B是磷酸氢二铵      C是10%甲醇



下面是样品进样的方法,流动相是20%的纯甲醇,80%的磷酸氢二铵



色谱柱
推荐答案:等一个晴天回复于2023/11/11
峰都没有分开,建议更换色谱柱试试
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等一个晴天
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xiaolanzi5
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无可奈何
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原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:标准品是用初始流动相配制的吗?
标准品和样品都是用一样的流动相跑的  20%甲醇 80%磷酸氢二胺
xiaolanzi5
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原文由 无可奈何(Ins_70183bc7) 发表:标准品和样品都是用一样的流动相跑的    20%甲醇 80%磷酸氢二胺
那建议用hilic模式的柱子跑跑,这款c18柱对目标物几乎无保留。
xiaolanzi5
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原文由 无可奈何(Ins_70183bc7) 发表:标准品和样品都是用一样的流动相跑的    20%甲醇 80%磷酸氢二胺
标准品是用初始流动相溶解配制的吗?
无可奈何
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安平
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有水有渝
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楼主的色谱条件参与的是哪个标准,流动相的pH是多少?
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