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气相色谱（GC）
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主题：【已应助】氰基乙酰乙酸乙酯气相检验方法封严重前沿什么原因？

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Ins_c6beee6a
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发表于：2023/11/24 20:26:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用气相HP-5色谱柱对氰基乙酰乙酸乙酯检验，柱温300℃，检测器300℃，色谱峰严重前沿。
推荐答案：yifan1117回复于2023/11/25
减少进样量或者浓度看看。
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zyl3367898
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2023/11/25 22:01:27 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减少浓度，分流比大些。
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yifan1117
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2023/11/25 22:28:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减少进样量或者浓度看看。
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通标小菜鸟
v3141805
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2023/11/26 16:37:57 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前沿峰一般都是进样浓度太大了，造成过载，楼主可以加大分流比或者减少进样浓度试一下会不会有所改善。同时色谱柱选型不合适也容易造成出峰异常，可以先试一下小浓度进样。
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PAEs
v2911392
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2023/11/27 17:01:44 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
前沿峰
1.柱超载，减少进样量
2.两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
3.样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温
4.样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度
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2023/11/27 22:30:05 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先减少浓度，再调大分流比。
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安平
byron1111
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2023/11/29 16:38:47 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主详细描述具体的分析条件为好。


建议降低进样体积，提高柱温和柱流速
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