主题：【分享】安捷伦6890知识(4.2)

41、请教关于Agilent6890N/5973气质联用问题       

问题描述：

请教关于气质联用问题Agilent6890N/5973

我分别用全扫模式和选择离子（设置不同时间段的离子通道）对35种农药混标进行测定

可是出来的响应情况竟然是全扫的响应情况好了许多

这正常吗？还是我哪里设置出问题了？

解答：

应该是设置问题，是不是全扫增益因子开的比较大

是不是离子选择扫描时dwell时间比较小？

42、 在水产品质量检测中Agilent6890N 该用哪些色谱柱?

问题描述：

各位同行，大家好，请教一个问题。

在水产品质量检测中，用Agilent6890N检测药物残留，如氯霉素，有机磷农药等，需用到些什么色谱柱，我这里已有HP-5 DB-1701两根柱子，还需哪些呢，谢谢

解答：

气相做氯霉素

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080102/1124646/

下面链接里面的9、10楼分别是测定有机氯农药和有机磷农药的

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070825/956764/index.shtml

Agilent 农残分析培训教材完全版

http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=44920

43、gilent6890N——FID使用过程中不正常情况排除一例 

不正常现象描述：

1. 点火困难，声音没有或不正常；

2. 同样的参数设置，出来的峰保留时间推迟，峰面积减小，平行变差。

诊断：

估计喷嘴堵塞

措施：

拆下喷嘴，疏通，用丙酮清洗，挥干，装上。

结果：

1. 点火容易，发出正常的“噗”声；

2. 得到了正常的图谱，平行非常好。

44、Agilent6890N型GC,TCD检测器，乙酸乙酯的峰不见，且二甲苯原为三个连续的小峰，现变为一个单峰 

问题描述：

使用Agilent6890N型气相色谱仪，检测一份样品中的杂质，含正庚烷，水，二甲苯和乙酸乙酯，选用FID检测器，除水份外其他均正常。听师傅讲，FID无法检测水份（我是菜鸟，很多还没弄明白）。所以改用TCD检测器，发现乙酸乙酯的峰不见了，而且二甲苯原为三个连续的小峰，现在变为一个单峰了。看材料上讲，FID与TCD能联用，可是又不会，想请教高手们给出出主意，怎样检测可能会好一些。

解答：

TCD灵敏度低,FID可检测到的浓度，TCD可能检测不到，表现为丢失峰。

  不会串联检测器，可以两次进样，分别在FID和TCD上分析。

乙酸乙酯 二甲苯得用FID检,不知你到底要检水分还是都得检,都检要分条件,用TCD检水分,FID检二甲苯 乙酸乙酯

是不是柱子有问题啊?有的柱子再怎么改条件二甲苯也是分不开的.

45、关于Agilent6890N气相色谱仪的问题

问题描述：

Agilent6890N气相色谱仪,开机后出现滴滴的声音，载气压力极低，温度升不上去，好像是载气的问题，但是又不知道是哪漏气

解答：

用检漏液，或者你自己用肥皂水检查流路是否漏气

46、Agilent6890N开机后报警声是什么意思？

问题描述：

开机自检通过显示power on successfully

过了大约1-2min，机器发出“滴”的一声，之后每间隔大约1min不到，就会发出比上一次多一声的报警声，这是为什么？

“滴

  滴滴

  滴滴滴

  ......

  滴滴滴滴滴滴”

只是开机，还没有连接工作站，也没有升温，没有设置等。

解答：

一般6890N色谱仪报警都是载气压力不足的问题..

打安捷伦800电话问下...

可能是密封垫漏气了，就报警

47、气相色谱（Agilent6890N）顶空法做三氯甲烷、四氯化碳混标标线问题，求助各位高手。

问题描述：

气相色谱（Agilent6890N）顶空法做三氯甲烷、四氯化碳混标标线时，标线相关性都在0.999以上，但是质控点回收率只有50%左右（一共做了10个质控都是这样），请教各位高手这是哪里出现问题了？，万分感谢！是响应值的问题吗？看了下仪器响应值比之前降低了三分之一。

解答：

回收率低大都是前处理出问题了。

48、Agilent6890N 的手动进样不良结果分析！

问题描述：

Agilent 6890N 中7683自动进样器损坏，导致无法自动进样，采用手动进样后，检测结果出现了偏差。主要表现在各物质出峰面积减少。分析物质含量也偏低！分析其主要原因可能是：1)进样量由于是采用手动进样，进样量不足；2)进样采用手动，注射针在进样口时无及时迅速的进样，导致样品在入射口有挥发；3）进样时，无法及时同时进行开始分析样品，造成分析误差；4）注射样品时，速度不够快，造成septa漏气，造成结果偏差！

不知道各位有什么好的办法，在还是采用手动进样的条件下，确保分析的稳定性和精确性！

解答：

楼主，手动进样的误差就是要大一些，多练练就好了，主要是进样速度不够快，时间也不一致，导致结果不好。

49、求助Agilent6890N拖尾现象 

问题描述：

我所用的Agilent6890N在分析二氢香豆素时出现拖尾现象，而在分析其它样品时没有拖尾。减小进样量、调整分流比及调节载气流量我都试了，没有什么效果。请各位同行赐教。

解答：

样品不同,则所用的柱子也不同,仪器检测时的条件也要不同,才能测得好测得准.

应使用与所分析样品极性相近的色谱柱，才能得到好的分离效果和精准的积分结果，应该是柱子的问题，更换一根色谱柱试试

50、Agilent6890N的EPC故障——分流不分流进样口压力显示异常的维修过程     

用了近9年的安捷伦的6890N很少出故障，可就在几天前突然发现其进样口压力显示的实际值高于设定值3倍甚至5倍以上，以前的色谱条件不变，同一样品出峰时间严重提前。

色谱基本配置：分流不分流进样口+填充柱进样口，TCD+FID。

故障排查：

1、首先检查并确认了工作站中的仪器配置的设定没有错误。

2、然后检查了衬管、分流平板和分流出口及其管线包括分流捕集阱，均无赌塞等异常现象。

3、为了准确把握的找出故障点，更换了新的衬管、分流管线极其捕集阱，故障仍旧存在。

4、改变分流比的大小，发现在分流在5:1以下时压力显示正常，用不分流时压力显示也正常。所以推断问题肯定出在分流系统中！而分流的管线部分已经排除“嫌疑”。故断定问题在EPC上，是EPC上控制分流的部分出了问题！

5、找来好用的EPC将其换上，开机显示一切正常。

6、进一步验证其故障点（节约资源）：卸掉好用的EPC，上面有三个电磁阀，找到分流电磁阀，将其拆下换到故障EPC上，安装至6890N上，开机显示一切正常！ 麻烦的是安捷伦只供应整件EPC，其上的电磁阀不能单独更换，而EPC价格贵达29000人民币，好在从朋友那里找来一个旧的EPC（是上面的线路板坏了，阀是好用的），卸掉分流电磁阀换上，为公司节省了不小一笔。

51、Agilent6890N气相间接性不保存数据

问题描述：

这两天做气相郁闷死了，经常采集数据以后不能保存，走了10几针，只保存了7针，出现间接性不能保存数据的想象。自己操作中也没有觉得各针之间有什么区别。请教大家，有遇到过这种情况吗？到底是怎么回事呢？

解答：

1.你用的色谱软件及版本号——有些老版本软件对长文件名支持不好，不能保存（但与你所描述有些不符）

2.色谱软件问题，请在控制面板中选择——添加删除软件——相应软件——修复.

如果没有修复功能，则需要重新安装该色谱软件

3.数据保存位置。一般我们最好将DATA文件夹保存在非系统分区（即D\E\F等盘符目录下），并保证此磁盘分区拥有足够空间

4.确保此分区下数据文件夹拥有足够的写入权限，如果没有足够权限，请联系相关系统管理员

52、Agilent6890N气相色谱仪基线不稳 且信号值很大 

问题描述：

Agilent6890N气相色谱仪基线不稳 且信号值很大 前天还好的也就20左右的PA  后来那天把氮气换了 仪器开起来就不正常了，信号值一下彪到500PA，而且还在持续升高，后来把氮气换成以前好的，可是结果一样，信号值还是那么高，且基线也持续升高。请各位高手帮帮忙!

解答：

会不会是你换的那瓶气有问题，含氧高引起柱子流失？

换氮气之后应该先把管路的气体放一下！

可能是更换过程中进入空气导致的！

另一种可能就是刚换的这瓶气质量太差了！

53、Agilent6890N非甲烷烃定量

问题描述：

人没有购买安捷伦的填充柱，自己填了一个。原来在PE-8500上设置恒流120，可是6890N带有EPC，所以最大设置流速为100，结果出峰时间较晚总烃和甲烷都在2min以后，而且响应值很低。后来尝试在柱类型方面，随便设置一个安捷伦自己的毛细柱，类型任意。然后设置恒压模式，柱头压为8.0，结果保留时间和响应值都很理想，大家不妨试一下。

解答：

我们的6890做非甲烷烃,也是用10m的HP-1的柱子,压力是2psi效果也不错啊,

54、Agilent6890N加热丝烧断后维修和装卸过程以及图片

问题描述：

在1月底的时候，6890在前一天的运行都很正常，第二天上班时发现仪器在报警，温度全部将下来了。检查气路和电路都正常，就是不升温。初步判断是加热丝烧断了。后来将机子全部扯开后，发现加热丝的接头部分断开，还好的是公司有一个部门是搞电焊的，酒请别人帮忙焊接上了。据说是用的一种特殊的焊接技术，这样就省了2万多买这个配件了。

解答：

下面是将前后柱和进样口，检测器口都拆卸下来，以及整个拆卸的过程和图片

将前后进样口和检测器扯除

将固定柱架扯除

这是侧面的电路板，找到温控线

在机子的后面找到电源线的接口，是两根

这是卸下后的，现在这个配件这样是一套，要买就买一套。

这是断点，很细，手机拍的不是清楚

55、Agilent6890NGC如何从TCD转换到FID检测器？

问题描述：

实验室里本来在用的是热导池检测器，现在要用氢火焰离子化检测器，不知道该如何转换，望达人指教如何操作。谢谢！

解答：

接tcd检测器一侧的柱子卸下来，安装到fid上就可以了

如果你仪器后面的气路都已经连好，那么直接吧色谱柱出口卸下来安装到FID上即可

56、Agilent6890N点火后的信号是多少？

问题描述：

我用的时候观察了一下，没点着的时候是8-9，点着以后是17左右。不知大家的情况如何？

解答：

安捷伦的工程师说低的值较好,污染少.

我这边6890仪器比较多，一般没点火都是零，点火后，最小的12，最大的20左右，这应该跟样品及系统的干净程序有关，跟气体的纯度也有很大关系，还有就是不同的色谱柱也不一样，填充柱高一些，毛细管柱一般较低

57、求助：Agilent6890N的载气节省如何设置 

问题描述：

我是个新手，刚用气相不久，请教一下Agilent6890N的载气节省如何设置，谢谢．

解答：

只要保证载气可以充分的把汽化的样品吹进柱子就可以了

2分钟足以.运行前要按PRERUN

可以设置成自动PRERUN的

58、Agilent6890N气相色谱仪问题     

问题描述：

在分析一个样品的时候，方法总是在运行1min后就停止了，打印出了报告（我想运行更长时间），这是怎么回事啊？是那个参数设置不对？

解答：

运行时间设置短了.在OWN那 把运行时间 改长点就OK了

59、Agilent6890N仪器检测限测定步骤 

Agilent6890N仪器检测限的测定方法,希望对刚操作此型号仪器的新手会有所帮助。

1、 点击桌面上图标“instrument offline”

2、 从“method and run control“data analysis”“report layout”中点击“data analysis”选项

3、 点击菜单中“report选项，选择“system suitability”之“edit noise ranges”，并填写若干基线平稳时间段后点击“ok”

4、 再一次点击“report”选择“specify report”，在report style下拉菜单选择“performance+noise”选项，点击“ok”

5、 稀释分析物标准工作液浓度并进样，至报告中signal/noise比值为3时，可认为此时进样分析物标液之浓度为在当前仪器状态下的检测限。

其中“当前仪器状态”包含了以下因素：色谱条件、载气质量、柱类型柱规格及使用时间、衬管洁净度及惰性程度、石英棉填充量及洁净度与惰性程度、柱头污染程度等。

其中色谱条件包括（检测器以ECD为例）：柱流量、进样口柱及检测器温度、尾吹气流量、进样模式、分流出口流量（此为间接影响因素，当衬管洁净度不够时此流量因影响衬管洁净度而影响基线信号值大小）

60、请教：关于Agilent6890N的几点疑问   

问题描述：

先说一下我们的仪器，是6890N，配7694E的顶空进样器，但是工作站不能控制它。我在学习过程中，有一下问题不是弄的很清楚，请大家帮助我。

1，我看7694E的上面有两个按钮，一个是载气压力，一个是载气流量（但愿我没记错），他们是作什么的啊，具体是怎么工作的，由于工作站不能控制，我想他们的压力和流量怎么控制的啊

2，进样口压力，这个不理解是作什么用的，一般是多大数字吗，和流量什么的有关系吗？

3，载气柱前压是和柱流量有直接关系吗

4，听说有总流量和载气柱前压以及柱子的长度内径等信息，可以算出分流比，那我们还用设置分流比吗？

解答：

对于分流不分流进样口：总流量=柱流量+分流流量+隔垫吹扫流量，分流流量=柱流量×分流比，对于6890隔垫吹扫是固定的3ml/min，所以总流量=柱流量+分流比×柱流量+3ml/min，等式中存在3个变量，所以只要固定两个，另外一个就可以计算出来了。

61、Agilent6890N的一些疑惑     

问题描述：

先说一下我们的气相，6890N，7964E顶空进样器，但是工作站不能控制顶空。现在有几个问题实在是不明白，请大家帮助！

1，7964E的上面有两个旋钮，一个是调节瓶压，一个是调节流速（我有点记不清是什么的流速了），关于这两个纽我不是很清楚它的作用，各有什么作用，平时设置时一般设多大合适啊，但是由于工作站不能控制，我还真不知道该怎么设？

2，进样口压力，我不是很清楚它是作什么用的，和总流速或柱流速什么的是否有关系呢？一般应该设置多大呢？

分流，我看到一种说法是根据总流量和载气柱前压以及柱子的规格就能定下来分流比是多少，那我想安捷伦工作站上的分流比是干什么用的。还有如果我根据前面定下来的分流比与我设置的分流比不同会怎么样？

请大家帮助，我实在是被这些问题折磨坏了！

解答：

先说1，进样前有个样品瓶加压的过程，调节瓶压指的是这个压力，一般15psi；调节流速指的是调节GC入口的总流速。

再说说2，进样口压力和柱流量成正比，也就说进样口压力越大，柱流量越大。进样口压力定下来，柱流量也就稳定了，这时如果总流速增大，多余的流量会从分流出口跑掉，也就是分流流量增大，也就是分流比增大。

62、谁能提供Agilent6890N换衬管的视频吗？

问题描述：

谁能提供Agilent6890N换衬管的视频吗？谢谢。

解答：

6890更换衬管，安装色谱柱，更换镀金密封垫，安装自动进样器进样针视频

63、Agilent6890N FPD检测器点火时声音很大怎么回事？

问题描述：

Agilent6890N FPD检测器点火时声音很大怎么回事？如果两三天不用，下次再点火时不仅困难，而且声音很大，像鞭炮声一样。大家讨论讨论呗？

解答：

个人认为是压缩空气中的氧气含量不够，点火时导致氢气量过多，达到临界点，引起的爆炸，一般点着了就没事了。不容易点火时，吹口气也能加速点火的。

两三天不用的话 可能是管路中气体不纯导致的

64、哪位大侠能提供Agilent6890N/5975的标准操作程序？   

问题描述：

哪位大侠能提供Agilent6890N/5975的标准操作程序？急需，先谢了。

解答：

7890 5975C

附件：  7890 5975C

65、请教:Agilent6890NGC-5973MS的报告 

问题描述：

新手向各位前辈请教:

Agilent6890NGC-5973MS的summary定量报告最后一列Dev(min)是什么意思呀?

还有这列的Qvalue又是什么意思呢?谢谢!

解答：

建议你打Agilent的免费电话咨询一下，他们会给你确切的答案。电话是8008203278。

66、"请问专家:AGILENT 6890N　气相色谱的报告（包括图和表）我怎么才能把他在没有hemstation系统的计算机上阅读？能把他备份成ＴＸＴ文件吗？"     

问题描述：

请问专家:

AGILENT 6890N　气相色谱的报告（包括图和表）我怎么才能把他在没有hemstation系统的计算机上阅读？能把他备份成ＴＸＴ文件吗？

解答：

可以在Graphic菜单下点击COPY,这样即可将其全部复制到WORD文档,只要你这台计算机装有WORD即可阅读了.

67、"请问专家:我的AGILENT 6890N的报告里面有3个NOISE，我确定的基线比较平稳的区域是10-27分钟,NOISE分别是NOISE(6*SD)[pA]为9.7448，Nois" 

问题描述：

请问专家:

在我的AGILENT 6890N的报告里面有3个NOISE

我确定的基线比较平稳的区域是10-27分钟,NOISE分别是NOISE(6*SD)[pA]为9.7448，Noise(PtoP)[pA]为34.6986，Noise(ASTM)[pA]为4.3059．请问我是以峰面积和浓度做标准曲线的，而［pA］好象是峰高呀？［pA*s］才是峰面积呀？请问我在确定检测线是该选用那一个Noise?怎么才能让Noise也以峰面积的形式报告呀？非常谢谢

解答：

请您直接打AGILENT的免费电话询问他们的技术支持工程师,这样快捷便当.

68、请问专家:我用AGILENT 6890N气相色谱和ＨＰ－ＦＦＡＰ分析L-乳酸（９８％纯度，Sigma的）（用双蒸水溶解），进样温度为２００度，初温为８５   

问题描述：

请问专家:我用AGILENT 6890N气相色谱和ＨＰ－ＦＦＡＰ分析L-乳酸（９８％纯度，Sigma的）（用双蒸水溶解），进样温度为２００度，初温为８５度，以１０度／分钟升温到２００度，再以１５度／分钟升温到２３０度，检测器为ＤＩＤ，检测温度２５０度，但有很严重的问题，１是出的峰比较多，但所有蜂的峰面积与我的系列浓度的线性关系都不好，找不到乳酸的保留时间是哪个？２是基线漂移非常严重，尤其是在后面的部分，而如果上其他脂肪酸（如丙酸）基线又非常平稳？

请问是什么原因？怎样才能测定乳酸？基线漂移的问题怎么解决？

解答：

69、求助：用agilent 6890N-5975I做五种有机氯农药时（百菌清、敌菌丹、克菌丹和灭菌丹），5ppm的浓度了还不见峰出现，谁能告诉我原因吗？谢谢！

问题描述：

求助：用agilent 6890N-5975I做五种有机氯农药时（百菌清、敌菌丹、克菌丹和灭菌丹），5ppm的浓度了还不见峰出现，谁能告诉我原因吗？谢谢！

解答：

参考一下GB/T19648，仪器参数等

敌菌丹、克菌丹和灭菌丹的热稳定性不太好，它们三个会形成相同的分解产物，不过进样口温度不高且不脏的情况下5ppm能看见本体峰的，

百菌清你做做看，它的m/z264，266，268比例很容易受影响的

70、Agilent 6890N 进样口的声音比较大，为什么？

问题描述：

声音比较大，嗡嗡声，开机后一直都在响，不知道为什么？望高手能给予指点，谢谢

解答：

把进样器关掉，确认一下是不是进样口的声音

进样口 有风扇  打开上面的板能看到 如在保修期内 最好让厂家来维修或更换

71、求助Agilent 6890N消耗品目錄 

问题描述：

哪位大蝦有Agilent6890N相應消耗品目錄，最好可以備注一下英文名稱！！謝謝！！

解答：

Agilent气相色谱一般的消耗品有以下一些：

一、基本配置

1、通用型玻璃棉/农残专用玻璃棉；

2、具检漏功能的流量检测器；

3、气路连接铜管（有不同的尺寸）

4、安装工具包。

二、色谱柱

1、去活毛细管柱，有不同型号。

2、去活毛细管柱保护柱；

3、毛细管柱保护柱接头。

三、手动进样器

1、不同规格的液体进样针；

2、气体和挥发样的进样针。

四、四、样品瓶

1、不同规格的螺纹瓶盖样品瓶、钳口瓶盖样品瓶；

2、手动钳口封盖器。

五、自动进样器

1、配套的专用自动进样针：液体、气体、挥发样。

2、清洗溶剂瓶。

六、顶空进样

顶空瓶套件等。

打8008203278或找给你安装仪器的工程师，要一本消耗品手册，免费的

72、Agilent 6890N ECD检测器出倒峰   

问题描述：

Agilent 6890N ECD检测器进正己烷出一些倒峰，不知道是怎么回事？谱图见附件，谢谢大家指点。升温条件：80℃（1min)----20℃/min---260℃（15min)----5℃/min---300℃（3min),检测器300℃，进样口250℃，柱子HP-5

Agilent 6890N ECD检测器出倒峰

附件：

Agilent 6890N ECD检测器出倒峰

解答：

正己烷不纯，含有电负性大的物质，通常我们在使用非色谱纯的正己烷都要重新蒸馏再使用，否则就会出现这种情况。还有一种情况是你的溶剂被污染了

我用GC－2010，FPD检测器，前两天也出现倒峰，将进样器、玻璃衬管拆下清洗后再进样即不出现倒峰。

73、Agilent 6890N气相色谱载气节省 

问题描述：

Agilent 6890N气相色谱载气节省过程中，在注射样品前一定要先按Prerun 吗？还有，气相色谱中尾吹的作用是？？？流量有什么影响？

解答：

动进样时如果使用了载气节省，进样前需要按pre run，该键的功能是调整仪器的参数与工作站一致，如果分流比小，分流流路的流量不大，可以不使用载气节省功能；

尾吹的的作用是优化峰形，减少死体积。影响：过大容易吹灭火焰（FID），过小没用，Agilent的你设置成30就可以了。

"尾吹怎么就减少了死体积",这个解释不清，资料上说的。我的理解是毛细柱流量太小了，给它在尾部加一个流量，可以让组分可以迅速通过检测器，而不在检测器中滞留使峰形变坏，像填充柱就不需要尾吹。

不要载气节省时，一个样品分析完毕，仪器会自动恢复到你设置的条件，直接进样分析就可以了。还有一个办法，就是你可以设置一个auto prerun，在仪器面版的confige中的instrumen,将auto prerun设置为on即可。

不知记错没有，呵呵

载气节省时，样品分析完毕后，仪器不会自动恢复到设置的条件吗?是硬件原因,还是其中有什么原理?

其它条件都会恢复，除了分流流量，仍保持省气状态。这跟硬件没关系，是软件设置的原因。

举个例子吧，柱流量为1，分流比100：1，那么分流流量则为100，设置省气20，2min，在分析过程中分流流路的流量应该是这样的：

进样前100，进样2min后变为20，一直到过程完毕，分析完之后，仪器会认为你不再做样了，仍保持20 ，直到你按pre run，它才会调节到100，pre run可以认为是一个你告诉仪器的命令：我要开始分析了，请准备！

不知说清楚没有，

74、Agilent 6890N/5975B 数据分析   

问题描述：

GC6890N/MSD5975B 用什么来定性定量?

我测增塑剂的邻苯二甲酸酯(DBP,BBP,DEHP,DNOP,DIDP,DINP)

我用工程师给的方法, 自动积分出来的结果跟公证行的结果相差遥远.我测出来超标,公证行是检测不到.

解答：

推荐答案：hubeizhen回复于2008/01/08

你做空白试验了吗？可能空白里有的，我做邻苯二甲酸酯时，用索氏提取，发现试剂空白里有目标物，大概有10PPM.

补充答案：

〓疯子哥〓回复于2008/01/08

要是没MS那就用标准物来定性的

meteor1120回复于2008/01/11

质谱工作站应该带有标准谱图的啊，对照下9成的东西都能定性啊，定量做标线应该是没问题的吧？如果反复做的的结果都一样只能说公证行的结果有问题了。。汗，一般从自己身上找原因，实在没错误就要考虑下是不是问题在别人身上了 。。。。。。。。。

xiaosegui回复于2008/03/07

买标准物质进行定性定量,我这里气体混合气都是买的标准气,简单又方便,只是价格比较不实惠

paraffin回复于2008/03/09

ms是通过样品与标准的质谱图、保留时间的比对来定性的，没有标准物质，也可以拿样品的质谱图与标准谱库里该物质的质谱图进行对照来定性，如果安装了标准库的话。

定量一般以定量离子的响应，用内标或外标法计算，这需要有标准物质。

这些在质谱工作站里都是基本的功能。

75、如何去除Agilent 6890N气相色谱手动积分峰面积标记   

问题描述：

【求助】请教各位专家，在用Agilent 6890N气相色谱测定时，用手动积分会在谱图上显示峰面积标记，不知如何才能不显示。

解答：

你看上边的快捷工具里在手动积分图标旁边有一个化斜杠的图标，选中然后在你的结果那划一下就可以了

76、谁有Agilent 6890N/5975的现场培训资料，望共享   

问题描述：

到较多的都是气相方面的培训资料，哪位好心人能上传完整的Agilent 6890N/5975现场培训资料学习学习，万分感谢！！！

解答：

推荐答案：zhouxjthy回复于2007/07/31

工作正需要

补充答案：

happy水中月回复于2007/07/19

安捷伦相关的资料请看下面的链接    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070320/774376/

77、Agilent 6890N 响应值变小？？？

问题描述：

各位高手：

我的Agilent 6890N 响应值变小了，该怎么办啊？

相关仪器信息：

Agilent 6890N ，ECD检测器，进样量2ul

仪器条件：进样口280 ；  柱温箱 240 ；  检测器320

标准样品：0.1mg/L的六六六-DDT结果；γ-六六六  ，OP′-DDT，  PP′-DDT的响应值小了很多，只有原来的1/10 ？？

解答：

首先你要查一下其它标准的峰有没有响应值变小，如果有变小，并且成比例的话，那最大可能就是１．漏气，２．进样针堵了或进样量不一致，３．进样模式由不分流改成分流了

如果其它标准的峰变化不大，那有可能是石英棉对这几种农药的吸附比较大，过饱和了，你换一下石英棉看看吧

78、Agilent 6890N色谱工作站数据导出问题

问题描述：

Agilent 工作站的数据是不是只能导出成报告的形式？是否可以数据导出ASCII格式用Excel或origin软件进行数据处理呢?谢谢！

解答：

你在File-export-选择类型就可以的，你可以打电话问800agilent 服务电话，我以前导过

79、Agilent 6890NGC复启用可能性

问题描述：

各位熟悉GC的网友：

我所在的实验室有一台Agilent的6890N已弃置多年，去年因为工作需要我拆开看了下；目前插电后一切正常，唯一的就是这台机子当时的操作软件是安装在Win 98上的，当时的主机现在都在，但现在的操作系统肯定不能用了；这个机子当年也是一台奥迪的价格了，放着不用用几台国产的GC真的太浪费了；基本上问题就定位在工作站了，但是这个怎么能简单弄好 吗？还是要请安捷伦的团队协助啊？用弄过的朋友能给点提示吗？

解答：

这个还是需要找安捷伦的工程师来解决了，软件的话肯定需要进行更新，仪器也要检修一下，毕竟那么久没用了

80、关于agilent 6890N中文化学工作站 

问题描述：

不知道有哪位老师能帮助我哦，我现在看英文的头晕啊~~~~呵呵

谢谢啊

解答：

附件没上去，再试一下。

agilent 6890N中文化学工作站安装与卸载

附件：

agilent 6890N中文化学工作站安装与卸载

刚发的附件被审查通过了，接着再发一个，GC6890化学工作站基本操作概要，希望你能有用。

对版主提点建议：不要设分数门槛，分数低的人发个附件要审查，分数大于50的可以直接发。回个垃圾帖灌水加一分，帮朋友回个可能有用的附件不但不加分，还受限制，合理吗？

GC6890化学工作站基本操作概要

81、请问下AGILENT 6890N 自动熄火的问题 

问题描述：

以前运行良好，最近换了一个新的氢气发生器后，第一次运行9个样品没有故障，但是今天上午下午各出现一次，在运行了一段时间后就会突然熄火，检查软件设置没有问题，请教各位有什么解决方法

解答：

agilent6890 的FID检测器点火总是不能一次成功  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20040612/222635/

FID故障：点不着火  http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060311/360426/index.shtml

1.氢气与空气的比或者气压不稳

2.载气流量大

3.检测器被堵

4.分流比的大

是detector脏了，拆下来洗洗。

82、Agilent 6890N FPD 检测器基线波动正常吗？

问题描述：

Agilent 6890N FPD 检测器基线波动

Agilent 6890N FPD 检测器基线波动是否正常？在4个单位左右.进样口和柱子都没有问题。请高手指点，谢谢！

附件：

Agilent 6890N FPD 检测器基线波动

解答：

工程師的說法是:是空氣的問題，因空氣輸出是透過空壓機，當空壓機打出的空氣波動，會出現波浪的基線，所以是建議加裝控制器，以便穩定輸出量。

83、Agilent 6890N ECD检测器升温基线上漂

问题描述：

大家好。请教大家一个问题，安捷伦ECD检测器升温时基线上漂，有没有一个相对稳定的值来判断上漂的幅度是正常的？或者有没有一个判断上漂是否正常的测试条件？谢谢大家。

解答：

安捷伦的工作站软件有做检测器噪音的功能，查一下ECD的specification中的noise，wander和drift的指标，然后对比一下做完检测器噪音检测的结果就知道您的ECD的状况了。

84、试问HP6890/ Agilent 6890+/ 6890N/ 7890A / 7890B有什么具体的区别啊？

问题描述：

看了一个老的帖子，没有具体的答案，于是我忍不住又问了一下，有用过这一系列仪器的同学吗？

解答：

其实还有5890系列呢！那个时候还是手动控制的，一堆阀、表，，，HP 6890系列气相色谱仪有手动气路调节设施，有电子压力控制(EPC)装置，比较经典的一款，后来升级为6890+、6890N到6890N的时候，传输数据的方式改为由网线控制的模式，也是一个比较大的改动,后续的产品皆延续下来，

到了7890系列后，对于温度控制又有比较大的升级，当然，分贝也上来了。现在最新款是7890B。

看看这个http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20080528/1278797/

85、Agilent 6890 和6890N 有那些不同？

问题描述：

请教各位：

本人想买一些Agilent 6890N 的检测器的配件装上。看到有卖二手配件的，但是这些配件是用在Agilent 6890 上的。请问6890 和6890N 有那些不同？它们的配件能互用吗？

多谢！！！

解答：

大部分零件通用，6890和6890N中间还有个6890+