主题：【分享】岛津6300知识问答

1、岛津6300和7000的区别

问题描述：
没有接触过这些机器 ，想向各位版友请教一下，6300和7000在性能和价格上的区别？或者有相同档次的机器推荐一下，感激不尽

解答：
目前AA-6300C为苏州工厂生产，定位低端用户。AA-7000是最新的型号，日本原产。在光路参数上AA-7000要好很多，ASC进样器的速度上7000以6300也快很多。另外在火焰和石墨炉的切换上AA-6300C为手动，AA-7000为自动。在安全性上7000也好很多。当然价格上7000也贵不少。

2、  有用岛津AA6300自吸收吸收扣背景的吗？？？     

问题描述：

各位大侠有用岛津AA6300自吸收吸收扣背景的吗？？？不知道效果怎么样？机子氘灯扣背景测定铅效果不理想，想买个自吸铅灯。。。

解答：
我用的是AA6300C，请问楼主测铅有氘灯扣背景怎么不理想，我就是这样做的，石墨法测定。

不能用氘灯的才用自吸，一般用氘灯就可以

3、  岛津AA6300原子吸收测水中的铅镉 

问题描述：

岛津AA6300 原子吸收测水中的铅镉，热解涂复石墨管，没加基改剂，结果相关系数最多做到一个九。测重现性也不行，请高手解决。而且测的过程中氩气表不稳。波动比较大，新换的表，应该不是表的问题，谢谢啦！

解答：
氩气表不稳的故障从未见过。如果不是表的问题，那仪器的问题就很严重了。

4、  岛津AA6300提升量可以改变吗 

问题描述：

本人使用岛津AA6300 原吸，想知道样品溶液提升量可以改变吗，怎么改变

解答：
基本是不可以改变的，除非用更细的毛细管。比如有机机体的毛细管就比标配的毛细管细，提升量自然就减少了。

6、  求助：关于岛津AA6300c仪器的校验问题       

问题描述：

我想知道AA6300c在做校验时，项目波长示值误差和稳定性、基线稳定性怎么操作，具体在软件里怎么操作，越具体越好，谢谢！

解答：
直接向厂家咨询

7、  岛津AA6300 吸水样速度变慢   

问题描述：

单位搬家后，仪器开始出现各种各样的问题，头疼啊，，，
1、毛细管原先吸取水样的速度很快，雾化率还可以，但不知怎么的，搬家后开始变的越来越慢，刚开始以为是雾化器堵塞，然后拆开，用随机带的细金属丝通了一下，感觉也没堵塞的样子，拍了几张图片，各位看官随便看看














除了堵塞，请问还有别的原因引起速度变慢么？负压不够？如果是负压，应该怎么检查呢？
解答：
首先用转子流量计测测提升空气是否够

如果提升空气正常，仔细检查雾化器中间的毛细管是否有弯曲和破损情况，装配是否到位。



我补充以下：岛津标配有漏气检查密封接头，请检查内部气路是否漏气。从菜单仪器--漏气检查，根据提示进行。

本人新手上路，请多关照。

8、  请问大家对岛津AA6300有何看法?   

问题描述：

请问大家对岛津AA6300的各项指标和应用有何看法!  谢谢~~
解答：
还可以，我们就是在用这个型号的仪器。

還好,我們一直在使用,已經二年多了,也沒有什麼大的問題!

不知道
但是6800新的时候还不错，我们是1999年买的，现在已经不是很好了，波长偏离了，自动进样器坏了。

岛津的仪器据说十年前左右不错,因为那是原产的,现在好象是在苏州生产的,质量也不行了,就象PE在新家坡生产的就是不如在德国生产的好,而且我想，我们是不是该支持点国产或者别的国家生产的呢,抵制日货,从今晚开始,大家好,大家平安!

9、  岛津AA6300原子吸收分光光度计点火后频繁熄灭，提示助燃气压力过低

问题描述：

岛津AA6300 原子吸收分光光度计点火后频繁熄灭，提示助燃气压力过低，空气压缩机显示压力值达到要求，进样速度较以前要慢一点，排气声音也要小，哪位大神帮忙分析一下哪出问题了，谢谢

解答：
根据仪器的错误提示和吸样慢的特点来看，明显的是空气的流量不足引起的。即便空压机的二次压力合适，但也不能排除一汽内部空气管路的堵塞原因。最彻底的解决办法就是清洗仪器内部的空气管路；暂时的解决办法。提高空气供给压力（流量）

“空气压缩机显示压力值达到要求”如果这里是指分压达到要求，那就检查下仪器空气管路是否有堵塞。堵了，分压能上去，但气流量还是不够。
而且楼主也说进样速度慢了，总气流减少，提升量也就减少了，推测空气管路堵塞应该就合理了。

10、岛津AA6300测Cr时拖尾，怎样解决         

问题描述：

岛津AA6300测Cr时拖尾，如何解决？可以把原子化时间调长吗？

解答：
提高原子化温度和延长原子化时间均可以试试看。

11、用岛津AA6300C的来看看~~       

问题描述：

    小弟现在正在做新方法验证测血铅，很多东西不懂，麻烦有用岛津AA6300C的来帮下忙啦，不胜感激。。。
   
想知道的是，你们是用什么方法测的呢，是不是用全血？上机前血标本怎样处理？多少倍稀释？ 
   
是否有用基改液？我用的是1g/L磷酸二氢铵，反应体积25ul，其中磷酸二氢铵5ul，还有想知道最重要的一点，就是你们的升温程序是怎样
的呢？各个阶段多少度多长时间？

    有劳各位了，十分感谢！！

PS:我现在需要做的是 血铅

解答：
十分感谢，把灰化温度调成600度之后那特异吸收果真就出来了

12、岛津AA6300自动进样器上的混合口~~     

问题描述：

请问一下 岛津AA6300的自动进样器能否自动稀释样品  自动进样器上的混合口是做什么用的 如何使用呢

解答：
用混合口可以自动配制标准溶液，吸一定量的高浓度标准液，在吸一定量的空白液，然后在混合口中混合均匀，最后从混合口中吸取一定体积如20ul的溶液注入石墨炉分析，感觉这个功能不实用，耗时太长，除非你样品数很少。

可以自动稀释．需要在操作软件上设置参数．

13、岛津AA6300原子吸收光谱仪能否配置氢化物发生器WHG-103A（北京瀚时制作所生产）？   

问题描述：

急求助：哪位大侠能告知你所知道的岛津AA6300 原子吸收光谱仪能否配置氢化物发生器WHG-103A（北京瀚时制作所生产）？岛津AA6300是否是转臂式点火？

解答：
103A应该可以和大多数 原子吸收产品联用

AA6300是直接点火的!点火时直接将火苗喷到炉头上的!

可以配置的

AA6800不行，没有峰高法和峰面积法，只有配了石墨炉才可以用峰高法和峰面积法，

14、岛津AA6300灯预热设置     

问题描述：

我现在在用岛津AA6300的石墨炉与火焰，想请教一下，这两种方法的灯预热是在哪里设置的？我以前做都是先把参数等设置好，让机器这样开着，大概半个小时之后开始测，请高手指教。

解答：
编辑参数--次序--灯预热时间

15、岛津AA6300C原子吸收仪器自检时发现助燃气压力监控功能失灵。不能进行下一步火焰分析时仪器检查项目。不能点火   

问题描述：

岛津AA6300C 原子吸收仪器自检时发现助燃气压力监控功能失灵。不能进行下一步火焰分析时仪器检查项目。不能点火。乙炔气体刚换用了半个月还有气，空气压缩机管口用肥皂水检查均正常。请大家帮忙分析下原因！！！谢谢！！

解答：
MS里遇到过类似情况，从这个报错里感觉是仪器里面的问题，并不是外部设备或者连接管路造成的，所以建议还是检查仪器里面的流量监控模块吧

如此看来只能找仪器厂家的维修人员前来检修了，我估计要是由楼主自行检修可能有一定的难度。不过希望仪器修好后，楼主告知故障原因为盼。

17、岛津AA6300石墨炉法运行过程中空开跳闸     

问题描述：

岛津AA6300石墨炉法运行过程中空开跳闸，以前没有这个问题，突然有一天就开始不定期跳闸了，有的时候走一两针就跳一次，有的时候运气好走五六针才跳，但是最近出新问题了，就是空开不跳了就是加热电源不停的发出咚咚咚响，基本上都是在原子化阶段响的，求各位大神指导一下，

解答：
别指导了，如果更换了一个空开后故障依旧，那就赶紧联系岛津维修站吧！这是典型的石墨炉控制部失控的表现。如果继续使用可能会使故障扩大化。

18、岛津AA6300问题请教 

问题描述：

AA6300问题请教我在工作中遇到一个问题在分析锌元素时锌灯不能进行谱线搜索是何原因,

解答：
观察锌灯亮了没有，没有亮，是不是灯坏了。看其它的灯是否能进行谱线搜索。

用火焰法进行谱线搜索能过吗？如果没问题可能是石墨炉头原点位置不佳，需要调整。

火焰法中要按要求来燃烧头不要挡光，按照说明书把燃烧头调低

19、岛津AA6300C参数       

问题描述：

各位老师，大家有用岛津AA6300C型的 原子吸收的吗？现在准备做明胶铬的含量，谁有该型号石墨炉测铬含量的参数？温度设置和标曲，谢谢大家

解答：
测定条件和校准曲线
?点灯条件
灯电流;10mA/0mA;10mA/600mA
波长;357.9nm;357.9nm
狭缝宽;0.5nm;0.5nm
点灯方式;BGC-D2;BGC-SR

?石墨炉温度程序(高灵敏度方式0.0H),热解石墨管
阶段#温度(oC)时间(秒)气体(升/分)升温采样提前
112020#11.0斜坡OFF
370010#11.0阶梯OFF
47003#10.0H阶梯OFF
525003#10.0H阶梯ON2

?校准曲线BGC-D2方式(样品注入体积10ul)
标准浓度吸收
号(ppb)357.9nm
10.00000.0108
21.00000.0807
33.00000.2158
45.00000.3478

[ABS]=K1*[C]+K0r2=0.9999
K0=0.0123，K1=0.0673

?校准曲线BGC-SR方式(样品注入体积10ul)
标准浓度吸收
号(ppb)357.9nm
10.00000.0043
21.00000.0444
33.00000.1268
45.00000.2121

[ABS]=K1*[C]+K0r2=0.9999
K0=0.0034，K1=0.0416

20、岛津AA6300火焰原子吸收 不进样！       

问题描述：

我们的岛津AA6300火焰 原子吸收 不进样！请问各位高手是什么原因的！！！！

解答：
雾化器没堵，感觉是密封圈老化了密封效果不好，现在放假期间没得人理我，虽然我们今天就上班了

另外仔细检查一下与雾化器相连的那根空气管路有没有油水等污物造成气流不足无法再雾化器形成负压。

21、岛津AA6300自动进样器出问题了     

问题描述：

自动进样器臂不能到达石墨管上方。

这是在网上找的答案：原因可能是进样臂转动时被外力阻挡，导致进样臂的传感器读到的位置偏差太大，自己不能找回原点位置，如果关机后再重新初始化还不能正常，就要用专用调整软件由维修人员调整。

我想问的是，不用软件能不能调整，我把ASC卸开了，操作软件上我找遍了，都没有设置ASC的选项。有个“仅由工程师调整”的选项，但有密码保护，感觉就是在这个选项里面设置，这该怎么办？
感觉这个调整很简单，我自己都能搞定，要岛津公司修的话至少得1500元，不想花那个钱，那个“仅由工程师调整”的密码是不是我能要过来？

解答：
不在那里面。。。
需要工程师专门的调整软件

工程师用专门的软件给弄好了，这个软件只在他U盘上运行，不给拷贝

22、岛津AA6300初始化过程中-波长原点搜索-经常NG?       

问题描述：

最近在使用AA-6300石墨炉分析仪器过程中,在开机以后,点击连接后,在<波长原点搜索>总是NG,要连续开机关机好几次才可以通过,我的D2灯是刚用了3个月的,请问各位兄弟姐妹有没有什么好的办法呀,谢谢了!
解答：

光路被挡住，应该把ＧＦＡ炉头移开，再试试看

我觉得和D2灯关系不大，应该和光路或者电路放大部分有关系。具体还需要请工程师上门认真检查才可能知道准确答案

23、关于岛津AA6300，石墨炉，食品中的铝含量，一些问题       

问题描述：

首先，我的6300有点小毛病，就是石墨炉的两端接触不好，所以做几个样之后就会断掉，得往里推推才能继续，工程师来都说没办法。谁有相似的经历啊？怎么解决的？
但是这样，很费石墨管。这次，一共30个食品样品，分了三四批做铝，每次都重新做曲线，这样下来，就用坏了一个石墨管。
问题一，大家都用的什么石墨管？我用的是一家国产的热解涂层，岛津的太贵了。
问题二，大家的6300出现过这样的现象没有，谱线搜索，光束平衡都可以，但是测出来的吸光度是-1。又重新搜索了几次才好，出现-1的原因是什么呢？
问题三，有没有比较好的做铝的方法。不会太费石墨管。一想到做铝头都大了。
解答：

-1那个问题我的解决方法一般都是先换成Ba元素调整石墨炉原点位置，因为他的光斑比较清晰，然后再切换回待测元素。Al的问题就是空白大，这个是试剂本身问题，娃哈哈水的Al值就比较低

两端容易断，你说的是不是加热的电极啊？这个都断实验是很难进行下去了。难怪你的石墨管那么费。还是得找工程师彻底解决。

24、如何进行岛津AA6300C的维护   

问题描述：

工程师安装AA6300C的时候只进行了使用方面的培训，并未进行维护保养的培训。现在都安装了三年多了，早该进行维护保养了！可是现在只有工程师留下的一个维护保养的视频，感觉还比较简单！可是不敢下手还是！毕竟是20多万的仪器，要是毁在俺手可就是罪过了！再说视频上只有如何卸石墨帽石墨支架，并没有介绍如何安装。还有雾化器的清洁过程中并没说明注意事项！哪位高手帮忙解决下啊？并且告知下进行维护保养中应该注意的事项，越详细越好，最好有视频发过来最好了，不要岛津的视频。谢谢了

解答：
石墨锥和石墨帽相对比较容易受损，小心操作也应该问题不大，清洁后重新安装也要用工装反向顶进去，这个岛津的视频上有的。

25、岛津AA6300测锰铁干扰大问题 

问题描述：

求助：我的火焰 原子吸收岛津AA6300，测定锰和铁谱线搜索峰型锯齿状很多，噪音很大，基本没办法测定，但是别的元素像锌铜，都没什么问题，燃烧头，位置什么的都调过了，还是不行，有高手解答吗？有想过雾化室问题，但是因为没有拆过仪器，所以没有动过，而且为什么就这两个元素不行

补充一下：重新购买了锰铁新灯问题也没有解决。

我在想购买的国产的新灯会不会有问题！！！可是再买就不现实了。高人指点雾化器什么的会造成这种现象吗？

解答：
锰，铁，镍等属于过渡金属，其谱线很多且谱线较密集。把光谱通带选小些，灯电流稍大些，可能会好些。

26、岛津AA6300C原子吸收石墨炉原点调节问题   

问题描述：

上午开机，调原点一切正常，可是看了一会儿，发现数据一直在变化，谱线搜索中的光束平衡的PMT也很高，以前没有出现过这种情况，求助求助各位大神是什么原因造成这种情况？谢谢！
测定元素是Cd，发射状态，空心阴极灯使用了300小时左右




解答：
灯位确定最佳了吗，拿铜灯检查一下仪器的光路有没有问题，如果没有问题，那可能是寿命到了灯能量不足了

27、岛津AA6300C点火失败，求助！       

问题描述：

岛津AA6300C火焰正常时，火焰突然熄灭，重新点火失败，经查乙炔、空气压力正常，废液缸水位正常，同时按下PURGE和IGNITE键后，无火苗出现，按下PURGE键外部点火后可以点着，松开PURGE键后火焰熄灭！请各路高手帮忙分析下故障，并告知排除方法，谢谢啦！

解答：
重新断开机再连机初始化一次,所有提示检查项目都不检查.正常做点火时检查一下有没有听到"哒哒"放电声音,如果没有可能是电路故障,如果有这个声音的话可能是点火PILOT点火的乙炔流量大了,调低点乙炔流量试试.

29、岛津AA6300  灰尘清理       

问题描述：

岛津AA6300
HCL：单位经过搬家，整台仪器都是灰尘，连灯上都是，从图片上看上去表面有层灰，我用擦镜纸擦过一次，有些书中提过用醺有酒精的棉花擦拭，不知各位有没有遇到过这种情况的，又是如何处理的呢 同上



，这个镜面上的灰尘那个厚啊，角度问题，好像没擦干净


有人知道这个螺丝一样的东西是什么么，今天无意中看到的


解答：
可以先用压缩空气或氮气吹去灯上的浮土，然后可以用脱脂棉蘸乙醇或异丙醇清洁石英窗，最后用镜头纸擦干净。你说的那个丝杆是黑色的那个吗？这是调整燃烧头前后位置的。

30、岛津AA6300咋样 

问题描述：

单位给订了一台岛津的6300火焰/石墨炉吸收，不知仪器性能，运行，维护等情况咋样，请兄弟们指教。谢谢了

解答：
我们用岛津AA6800，不知你们用来测哪些元素?如果测汞的话，一定要买个冷汞仪，测硒，锑，砷等要用氢化物发生器，不要用氢化物发生器来测汞（检测人员容易中毒,对身体伤害大），使用起来一个样。另外气体要好，乙炔要99.999%以上，空压机一定要好，要常放水,不能有油水进入管道，我们配了3个油水分离器。
岛津的仪器还算稳定，其实同样性能完全可以买国产的，现在中低档国产原子吸收已经做的很好了，何必去买日本的呢，我们现在整天说不该买岛津的呢。因为岛津的消耗部件太贵了,一根普通的塑料管或橡胶管动辄几百上千块,一个石英管近3000,而国产同类石英管只150而已,用起来一样的.所以用岛津你就要有强大的心理承受能力,买部件时虽然花的是公司的钱,但是花这么多的钱来维护和使用这个仪器实在觉得太吃亏,每当买消耗器时就是明知道被宰但是不得不被宰,很不爽的.另外买原子吸收前请购此书来读:《原子吸收分光光度计仪器及应用》,李昌厚著,科学出版社。对你大有帮助.

31、岛津AA6300C吸光度也太低了吧。。。什么回事。。。       

问题描述：

机器刚买回来的，正在做血铅，之前直接用标准液稀释来测5-50ppb浓度的时候，那吸光度基本都是0.001-0.006左右的，现在用血标本，再加标液进去，50ppb浓度的血测出来居然也是0.003左右的吸光度，这吸光度也太低了吧，所以搞得重复性很差啊，这是什么回事啊？吸光度这么低。。。石墨管也换过新的，同样这个问题。。。但试过直接测1%硝酸的时候，吸光度就可以达到0.9几，这是什么回事？？

解答：
通常测铅用高密管，感觉问题还是出在石墨管上，有其他批次买的石墨管吗，换只试试。

32、岛津AA6300点不着火 

问题描述：

岛津AA6300点不了火，没通气按下点火键是不是也应该有滴滴的点火声啊？我按下了没听到么，仪器搬动过，有阵子没用了

解答：
打电话问工程师了，说是可能自检未完成，我回忆了下，确实最后一步废液探头检测时候，让我把废液探头放到液面以上，我不知道怎么操作，点取消了，然后就让我联系工程师什么的，不知道我跳过废液探头检测会不会就可以点着了，明天试试

按照软件提示步骤自检就是，不可以超前，否则会引起仪器误判。比如：让把废液探头放到液面以上，就必须执行然后点击确认，绝对不能不执行先确定的。一定保证水封瓶内水位充足。

33、岛津AA6300C雾化器毛细管漏气，用什么胶水可以密封？   

问题描述：

雾化器原来有点堵塞，吸样流量很慢，用金属丝捅也是不行，后来电话与厂家工程师沟通，把雾化器拆下来超声波清洗。拆毛细管（金属管）的时候就发现毛细管与连接的金属块有松动，原来是有胶水粘紧的，现在松动了，要用什么胶水粘合？问厂家工程师说要整个雾化室换，价格要一万多 ，能不能自己找胶水粘一下？

解答：
楼主上传的部件只不过是喷雾器中的一个分部件而已，名称是毛细管。根据厂家提供的部件分解图应该是可以提供该部件的（206-50230-91），如下图所示：

此外即便是该毛细管松动也是可以用AB胶粘合或者焊接的，如下图所示：

下图是我焊接过的喷嘴的例子：

34、请问岛津AA6300C火焰法的机器完全不进样了是怎么回事？       

问题描述：

请问岛津AA6300C火焰法的机器完全不进样了是怎么回事？一开始是进样流速变慢，按照岛津工程师的指导清理了雾化器及雾化室，进样流速达到4-5ml/min，测了两瓶标液后火焰就降低很多，进样流速几乎没有。请问各位高手是怎么回事？

解答：
如果载气没问题的话，可能雾化器堵了，取下来清洗一下，平时做完样多冲洗一下再关机

35、岛津6300C的原子吸收可以配PE的灯吗？     

问题描述：

岛津6300C的 原子吸收可以配PE的灯吗？

解答：
最好还是咨询一下岛津的售后吧.

元素灯应该是通用的

36、岛津原子吸收分光光度计AA6300  食品中的微量砷       

问题描述：

岛津 原子吸收分光光度计AA6300测食品中的微量砷需要配置什么设备？
好像需要氢化物发生器，哪个厂家的最好？大概价格是多少？谢谢！

解答：
我也是用岛津AA-6300的，我们现在做砷买了个岛津的氢化物发生器，大概5万多吧，用起来还是蛮方便的。就是前处理你最好买个微波消解，这样可能回收率什么的会好一点。

37、岛津的AA6300软件出现故障     

问题描述：

打开后，提示"更新系统注册记录失败,请试用regedit"，请高手提供解决思路。
wizzard v4.00中文版

解答：
这个事情比较麻烦，最好给岛津的免费服务热线打电话吧：
800-810-0439
400-650-0439

重装软件试试!

38、岛津A6300C火焰原子  吸光值和基线很不稳定     

问题描述：

各位老师大家好！岛津A6300C空烧时吸光值和基线很不稳定，我以为可能是灯的问题，然后换铜灯但也很不稳定，前一阵子铜灯是很稳定的，也不知道到底是什么原因。烦请各位老师帮忙解惑，不胜感激！！！

解答：
要分是点火不稳还是不点火不稳，先检查不点火时的稳定性，再检查点火时的稳定性，最后检查进样时的稳定性，不同阶段的稳定性因素不一样

39、求助：用岛津AA-6300C原子吸收分光光度计，载气消耗问题     

问题描述：

  在用岛津AA-6300C 原子吸收分光光度计石墨炉法测重金属时，载气消耗特别大（半个小时一格气），经检查排除了外部漏气现象，如气瓶总阀，分压阀以及各个连接处等外部设施，请教各位老师，还有可能是哪里的问题呢？仪器内部有类似于流量设置的部件吗？
（现象：把气瓶总阀关闭后，1-2分钟内，压力表就完全下来（归零）了。）

解答：
现象：把气瓶总阀关闭后，1-2分钟内，压力表就完全下来（归零）了
这样说明有漏气，好好找找！可以关了分压看降得快不快，还降可能是表漏，开了分压才降

41、谁用岛津AA-6300C原子吸收分光光度计啊     

问题描述：

    我想看下不同仪器外形之间的差别，想要岛津AA-6300C 原子吸收分光光度计的火焰部分，正面照片（点火前+点火后）以及左右侧面照片，谁有仪器，帮俺拍下好么？

解答：
看看这里有没有分享的
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110801/3441341/

42、求个岛津6300测胶囊中Cr的方法及数据

问题描述：

我们的机器新买来的，正赶上测胶囊壳，捣鼓一天 就没测出来。
方法按药典方法测得。
那位老师指点一下

解答：
没测出来啥意思，线性这样，看看这里
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100916/2788921/

43、(*_*)岛津AA-6300C，大家帮忙看看我做 Cr 的结果(*_*)       

问题描述：


如题

用的是一次线性，结果为abs=0.079785 Conc+0.03665    r=0.9990

每个标液我都测的是三次，最多重复次数设置的四次，不过所有标液都只三次就达到要求了，而且线性也还不错

我的问题来了

1、只看标液，请问这个可以不呢？其中标准空白行不行呢？背景行不行呢？——这个我没加基改

2、大家看样品空白，居然有0.51的吸光值，很是郁闷，其实我以前是用PE的，配的标液浓度是10、20、30、40ppb，那样的话，像这种高样品空白吸光值也是很低的，但是岛津他的灵敏度太高了，只能配10ppb以下的，这样造成空白吸光值都那么高，进而造成下面的样品居然全是负值——请问这个怎么破啊？

3、大家看所有样品的RSD，全部都是10以上，而且还是4针选三针相近的都是那么高的RSD，请问这个是怎么回事呢？标液为什么就没出现这个问题呢？而且样品我是消解后稀释的50倍，感觉不会因为粘度而造成进样误差啊，另外标样和样品都是选择的直接进样，10ul——为什么不显吸5ul稀释液，再吸10ul样品，这样好用稀释液把样品冲出去，是因为只能标液能设置，样品不能设置——或者是我设置不来，请看我其他提问。

4、从样品的背景吸收来看，和标液都有所差异，这些又能说明什么问题呢？

5、还有很多问题我没看出来，希望大家踊跃回答啊，谢谢

最后祝大家冬至节快乐~
解答：
有两个办法：
1.线性范围不高，那你可以尝试把标准空白和样品进样量减少就OK(样品5uL+稀释液15ul，也可以改成2+18),之后再换算回来。
2.加入基体改进剂，信号响应会有所降低，可以适当扩宽线性范围！
你可以试试。。。

如果还不行，那就只能调节灯电流，光电倍增管电压或是升温条件来扩大线性范围了

44、岛津原子吸收6300进气口是什么规格的？     

问题描述：

版友问题：你好，岛津 原子吸收6300进气口是什么规格的？

解答：
好像是英制-4的？你打电话不知道了？他会有安装确认的，随便可以问到

45、岛津6300c测钙，加入氯化锶，吸收奇高，不同浓度标样吸收一样。

问题描述：

什么原因，求解

解答：
我这是制药企业，方法必须按照《中国药典》来进行，《药典》没写加入氯化锶，不加氯化锶吸收很低，重现性很差。改方法又不符合规定，

文明发帖。

46、岛津AA-6300氘灯出现奇怪的问题   

问题描述：

去年10月我接手一台岛津的AA-6300 原子吸收，在最初的仪器调试测试中，出现一次奇怪现象（也许不奇怪，我没见过）在测铜时，点灯20分钟左右时，氘灯的背景线和铜的基线忽然变得很乱，上下浮动超过0.1个吸光度，重新连接仪器后没再出现过。前两天实验室计量检查，我又做了一次铜，又出现这种现象，然后这种现象频繁出现，换别的空心阴极灯也是，后来发现，是氘灯点亮十几分钟后，就自己灭了，但仪器显示还亮着。检查过灯履历，发现氘灯的使用时间是78小时，铜的时间是124小时，加上其他元素灯的使用时间，超过500小时（氘灯寿命），问过之前的检验员，说没换过氘灯。怀疑是氘灯寿命过了，没有换，灯履历上开始重新计时。没有备用的氘灯，也不能换了试试。有谁知到怎么看氘灯的能量么？或者帮我解释一下怎么回事。

解答：
氘灯在324.7nm的能量本来就很低，氘灯的主要能量区域是在300以下
在 原子吸收上无法查看氘灯的能量

很可能就是氘灯寿命过期了，一般新买回来的氘灯寿命是500小时。超过使用寿命的话，背景干扰很大，会造成数据误差的。

47、岛津6300C，GFA-EX7i石墨炉     

问题描述：

测试的时候新配的标液，R值只有1个9，而且有好多不明白的地方，求大侠指点或者留个扣扣！
新人，问题型！本人扣扣 8282528 谢谢！
为啥线性不好呢！

解答：
显然是浓度过高了，AA-6300用如下升温程序
阶段#温度(oC)时间(秒)气体(升/分)升温采样
112020#11.0斜坡
225010#11.0斜坡
340010#11.0阶梯
44003#10.0阶梯
515003#10.0阶梯
线性范围也就做到10ppb以内。

48、紧急！求岛津6300 原装软件！

问题描述：

谁有的话，发一个给我，谢谢！

解答：
这个你可以联系售后工程师他们都有

49、为什么我用岛津的AAS-6300C火焰法测定Cd时结果为负数？       

问题描述：

AAS-6300C火焰法测定Cd时结果为负数

解答：
很正常呀，本身用火焰法测Cd的信号都不强，导致你做的曲线会有一个很大的截距。

50、岛津AA-6300C火焰检测问题！ 

问题描述：

我们单位刚买了的仪器，使用过程中，样品的稀释浓度一般在多少的时候，利用火焰法检测的结果最好。

解答：
稀释到火焰法能测得出来就行啊！

不同的元素，推荐的浓度不一样，这个仪器的指导书上一般都会有推荐的条件和浓度的。

51、岛津6300石墨炉原点位置调节原理???   

问题描述：

我想请教各位老师岛津6300石墨炉原点位置调节原理???岛津工程师在调式的时候告诉我,在连机后,选定元素和灯,可是先不要进行谱线搜索和光束搜索,叫我先把光学参数的点灯方式设为发射,然后打开石墨炉原点位置调节对话框,上下调整原点位置,以测定数据的值到达就高,即表示此时的光能量最高,原点位置最佳.可是我每次,要先进行谱线搜索后才会发现测定数据的值会随着石墨炉原点的上下移动而改变.这到底是怎样一个原理?还有我只点发射,而不点灯,怎么可能有光束通过呢.我每次都点了灯之后,才进行原点位置调节.请求各位老师给初学者多教点吧.谢谢!

解答：
并不是不点灯，而是以发射方式电灯，如果是校正背景（d2、SR）或不校正背景方式电灯读出的值是经过对数变换的吸收值
而以发射方式电灯的读数相当于灯的能量，光强越大读数越大，在这种模式下点灯，灯架的位置是固定不动的，通过调节石墨炉水平及垂直位置使读数达到最大时，说明这时从石墨炉透过光强度最大，也就是光束恰好通过了石墨管的中央。

52、岛津AA-6300C 石墨炉法做钡元素测定值为-1.00，求助解决方法

问题描述：

做钡元素是-1.00，做锡元素也是-1.00，可以搜索到谱线，做铝元素正常，更换石墨管还是没有用。打电话给工程师，让换灯 或者自己调光路，调了一天也没调好，求助各位大神，小弟不胜感激。

解答：
可以先调整下石墨炉的原点位置
适当的降低原子化温度试试

首先调好石墨炉原点位置，然后搜索谱线，原子化温度也要适当降低，再有就是试样浓度大也会-1。我以前也被这个-1困扰很久，楼主你选的波长是多少，我是不扣背景的，波长在可见区

53、有没有大侠用岛津的AAS-6300C 

问题描述：

这个仪器的界面数字怎么调大还有颜色怎么改变

解答：
看来只有问厂家了

54、岛津AA-6300点火故障，求助？！？

问题描述：

机器将近3个月没有开机，最近几天开进发现，点不了火。
大概情况描述如下：空气和乙炔的压力分别为3.5Mpa和0.1Mpa，空压机和乙炔的压力设置分别是15.0和1.8，废液缸水位正常，燃烧头已清洗。同时按下PURGE和IGNITE键后，有啪啪的响声，没有火苗出现，不可以点燃； 按PURGE键后，用打火机（点火枪）能点燃。

解答：
能用外部的点火器点燃而且正常燃烧的话，应该是仪器的点火器故障了

55、岛津AA-6300C 火焰吸收 测量范围 准确度     

问题描述：

各位大侠大家好，我们实验室正在申请计量认证，新安装了一台岛津AA-6300C 火焰吸收
测量金属铜、锌等，在申报设备的时候有项目要求该设备的测量范围和准确度，不知道是多少。
翻了说明书，也问了售后工程师，都没有明确答案。

解答：
当时我们就写了铜185～900nmU95=0.4pg

56、岛津6300C手动切换问题   

问题描述：

请问岛津的6300C手动切换原子化器（火焰和石墨炉）有哪些问题？

解答：
可能切换后需要调节一下原子化器原点位置，不过调整得当与自动相比无明显误差。

57、岛津AA-6300c配置一部北京翰时的氢化物发生器，怎么样设置软件连接 ？   

问题描述：

.如题，岛津AA-6300c配置一部北京翰时的氢化物发生器，怎么样设置软件连接？
在石墨炉法的时候，只要在6300C的软件中设置好进样及读数时间什么的，然后点开始就会自动跑图，自动读数，然后打印即可。
现在我们用的是北京翰时的氢化物发生器，在6300C的软件中能进行相关设置么？
不能的话，是不是只能我们自己读数，然后在Excel自己作图？

解答：

以As为例，元素向导里选As，软件会默认这个参数，(注意看：HVG前面是有打勾的)，然后一步一步下去就好，测定时跟火焰法是一样的操作。


我按大家说的火焰法的设置了~·能测，有图~~，结果很好~~谢谢！！

另，岛津的报价是14.51W，浩天晖的只有1W……
咳咳，所以买了浩天晖（不包括安装调试）的。。。

58、关于日本岛津6300       

问题描述：

单位刚买了台岛津6300，原先的6701用的特不行，这回又来了个日货，头疼！！！过时产品啊！！！
哪位高手先给些使用心得，让我有个心里准备呀！

解答：
6300对使用者要求比较高，，
呵呵，加油

论坛上有6300的使用事项，自己下载来看看，，
贵单位好像不舍得花钱，其实岛津6800就好多了，，，
如果PE的那就更皮实了

59、(*_*)岛津AA-6300C，大家帮忙看看我做 Cr 的结果(*_*)       

问题描述：


如题

用的是一次线性，结果为abs=0.079785 Conc+0.03665    r=0.9990

每个标液我都测的是三次，最多重复次数设置的四次，不过所有标液都只三次就达到要求了，而且线性也还不错

我的问题来了

1、只看标液，请问这个可以不呢？其中标准空白行不行呢？背景行不行呢？——这个我没加基改

2、大家看样品空白，居然有0.51的吸光值，很是郁闷，其实我以前是用PE的，配的标液浓度是10、20、30、40ppb，那样的话，像这种高样品空白吸光值也是很低的，但是岛津他的灵敏度太高了，只能配10ppb一下的，这样造成空白吸光值都那么高，进而造成下面的样品居然全是负值——请问这个怎么破啊？

3、大家看空白的RSD，全部都是10以上，而且还是4针选三针接近的都是那么高的RSD，请问这个是怎么回事呢？标液为什么就没出现这个问题啊？

4、从样品的背景吸收来看，和标液都差得不大，这些又能说明些什么问题呢？

5、还有很多问题我没看出来，希望大家踊跃回答啊，谢谢

最后祝大家冬至节快乐~

解答：
空白那么高，先把他弄低了再说，看看酸啊，容器啊什么的是不是有污染

60、(*_*)岛津AA-6300C 测中药注射液 Pb 含量，实验(*_*)

问题描述：

如题

实验介绍：

①    所用试剂皆为优级纯；硝酸镁为0.2%（溶剂为水），磷酸二氢铵为1%（溶剂为0.2%硝酸，不是本次试验配制的，不然也用水做溶剂了），标液的溶剂为1%硝酸。

②    ②水为超纯水，注入10ul超纯水的吸光度为0.0009,BG负-0.0003；

③    石墨炉升温程序为默认：

T
t
升温方式
150
20
Ramp
250
10
Ramp
800
10
Ramp
800
10
Step
800
3
Step
2400
2
Step
2500
2
Step

④    出示的数据均为原始真实数据——没有扣除空白，可以理解为测试时按照UNK测试；

⑤    一组实验：a、5ul稀释液+10标液；b、5ul稀释液+10标液+5ul磷酸二氢铵；c、5ul稀释液+10标液+5ul硝酸镁；

10ul标+5ul稀

Abs
BG
 
空白
0.0140 
0.0002 
 
标10ng/ml
0.0829 
0.0006 
 
标20ng/ml
0.1552 
0.0005 
 
标30ng/ml
0.2170 
0.0008 
 
标40ng/ml
0.2970 
0.0009 
 
无空白标线
abs=0.007041Conc+0.012
r=0.9989
有空白标线
abs=0.007041Conc-0.002
r=0.9989

10ul标+5ul稀+5ul镁
 
10ul标+5ul稀+5ul磷
 
Abs
BG
 
Abs
BG
 
0.0109 
0.0022 
空白
0.0178 
0.0018 
 
0.0768 
0.0024 
标10ng/ml
0.0868 
0.0018 
 
0.1509 
0.0030 
标20ng/ml
0.1619 
0.0020 
 
0.2105 
0.0034 
标30ng/ml
0.2212 
0.0025 
 
0.2903 
0.0028 
标40ng/ml
0.3060 
0.0023 
 
abs=0.007001Conc+0.0071
r=0.9986
abs=0.007169Conc+0.01475
r=0.9979
abs=0.007004Conc-0.0039
r=0.9986
abs=0.007169Conc-0.00305
r=0.9979

一组结论：1、感觉加不加基改都差不多，从相关系数、斜率看都没多大变化；2、但是默认的灰化温度是800，真的挺高的，按此温度，加基改和不加基改，应该有区别才对；

⑥    二组实验：基改自身Pb实验

Abs
BG
10ul磷酸二氢铵
0.0161 
0.0018 
10ul磷+5ul稀
0.0167 
0.0078 
5ul磷+5ul稀+10ul标
0.3092 
0.0028 
 
Abs
BG
10ul硝酸镁
0.0014 
0.0300 
10ul镁+5ul稀
0.0020 
0.0104 
5ul镁+5ul稀+10ul标
0.2976 
0.0014 

二组结论：硝酸镁自身含Pb少些；

⑦    三组实验：也是本次最重要的实验，样品+基改，标液+基改（和⑤实验方法一样）

            这个益母草注射液我是没有稀释的

Abs
BG
10ul益母草注射液+5ul稀
0.0038 
0.1733 
5ul磷+5ul稀+10ul样
0.0695 
0.8014 
5ul镁+5ul稀+10ul样
0.0380 
0.0399

ABS
BG
5ul稀+10ul标
0.2952 
0.0008 
5ul磷+5ul稀+10ul标
0.3092 
0.0028 
5ul镁+5ul稀+10ul标
0.2976 
0.0014 

三组结论：1、注射液中的基体还是很多的，而Pb含量也是相当低的，也就是说，如果扣标液空白，吸光度就是负数了。所以我都不知道该不该稀释。2、加磷酸二氢铵吸光度挺高的，结合⑥的实验，感觉吸光度还是提高了不少，但是后面的背景貌似超高，不知道可不可以用啊；3、硝酸镁的吸光度和背景看起来都还不错，我是不是该考虑用硝酸镁做基改呢？

另外还有很多吸光度图，不过现在对不上号了，也发几张给大家看看。

麻烦大家帮忙分析下，谢谢~

右边两个是磷酸二氢铵的吸光图，蓝色是背景，超高



解答：
首先，样品做消化前处理了吗，什么基质，一般加热酸化处理比较好；
其次，做铅加基改是有必要的；
再者，一般仪器推荐参数不会有啥问题，当然加不加基改的参数是不一样的。

61、(*_*)岛津AA-6300C 测 镉Cd，两天都没做出来，求分析(*_*)     

问题描述：

如题

石墨炉测镉

两天都没做出来

原因：根本不能说重现性，同一个标液，第一针是0.8的吸光度，第二针就可能是0.3，第三针更可能是1.2

把我那个郁闷啊

我依次分析并排除的情况如下：

①、进样针污染，造成标液没全部注入——排除：我用乙醇泡进样针，并多次冲洗管路，情况依旧

②、进样针位置调节没到位——排除：两天来我多次调节进样针，对进样针的位置调节还是很自信的，前一天石墨炉测Pb，精密度和线性都很好的

③、石墨管损坏——排除：直接更换新的石墨管，问题依旧没解决，而且石墨管是好的，不过我还是用了新的石墨管

④、氩气不稳定——排除：因为第一天的时候，氩气在中途检测到压力低，仪器自动中断做样，而前一天测Pb刚好把氩气用完了，重新换的氩气，因此对氩气压力进行了重新调节，当然由于管路太长，不知道里面是否堵了，但感觉应该也不是这里的问题

⑤、基改——单独用了磷酸二氢铵1%、硝酸镁0.2%，依旧没解决

⑥、最后我考虑的是原子吸收的温度，不过那些升温程序都是仪器默认的，温度是 灰化500，原子化2400，我改成灰化300，原子化1800，并在有基改，没基改的情况下都做了，但是感觉效果一般，不是很大

今天在网上搜索“ldgfive”08年发的帖子——【原创】就石墨炉法测试元素镉(Cd)相关问题讲解共有

稳定性不好可能来自以下几个原因：
1、石墨管或石墨锥不干净，有污染(使用酒精棉仔细擦拭后，风干)——我是新的，做样前老化过的，应该不是这个问题
2、标准溶液被污染(测试时戴上PE手套)——同一个样，即使污染，不会影响到稳定性吧，排除
3、原子温度选择不正确(一般镉的原子化温度为1700-1800度)——后来我更改到1800，基改、无基改条件下均做过，效果不大
4、进样的手法不稳定(多加练习)——自动进样，而且也仔细检查了管路，这个也没问题，排除
5、石墨炉冷却水温度过低，出现水汽凝结现象，使用测试不稳定(将冷却水温度设置调高)
6、石墨管老化，导致稳定性变差(更换石墨管)——我换了新的，排除
7、镉元素灯不稳定(延长预热霎时间或更换元素灯)——预热半小时，两天都在做，每天做几个小时
8、氘灯不稳定(延长预热时间或更换)——前一天做Pb都没问题，而且是新仪器，都没怎么用过

现在唯一的问题就是第五条：石墨炉冷却水温度过低，出现水汽凝结现象，使用测试不稳定(将冷却水温度设置调高)

这个我还从来没听说过，不过由于冬天，这几天室内温度都是10多度，具体没看，不过循环水箱里面的冷却管的确有水霜，像冰一样，冷却水的温度也只有9度的样子，做到下午可能是14、5度，但是也有水霜，另外是不是我没把水加够，应该把冷却管全部用水淹过

希望大家帮忙分析下

一人计短，三人计长

大家帮我看看是不是还有很多问题我没考虑到

谢谢~

解答：
说下今天去重新做的情况：

改进方面：①、把顺环水箱加满；②灰化温度，从昨天试用的300改成350；③进样针前端45度角，改成平面

结果：进五针，选三针还是基本能达到要求的，RSD在5之内。但是偶尔会出现相差很大的吸光度，如0.1，突然变个0.5出来。

这里主要说下改进方面的第三条：第一次工程师来安装的时候是把进样针切成平面的，但第二次另一个工程师来的时候她给我弄成45度角了——由于以前用PE的就是45度角，所以认同的45度角才是正确的。

不过从今天仔细观察的情况看，进样针还是要平面较好，这个主要是有PE和岛津的石墨管决定的，大家可以看看，反正我感觉是这样的。

另外就是由于灵敏度太高，8ppb的吸光度都在1.6了，所以我把石墨炉升温程序灰化和原子化的高灵敏度那里的勾去掉了，另外把本身那里是0流速的氩气，改成了0.1ml/min了。这样直接8ppb的吸光度变成了才0.3的样子了

反正今天做了整整一天

将就弄了个结果出来吧

不过不是很满意，因为线性方程的b值是0.007几，我的样品值带进去有些就成负值了

感觉还是有点问题

而且今天没用基改，原子化是1800

总感觉斜率是不是小了，也就是高浓度的原子化没完全啊

62、岛津a6300c自动稀释做标准曲线的问题（已经添加了截图）       

问题描述：

请教高手岛津a6300c自动稀释的问题，我们安装机器的时候，工程师告诉我们可以用一个标样进不同的体积达到自动做曲线的功能，我用单个标样进不同体积做的标准曲线的线性一般都是3个9以上，但是0管与标准曲线不成线性关系，根据标准曲线算的话，0管的吸光度是负数，不知道大家遇到过这样的情况没有，不知道我的自动稀释对不对，谢谢大家指教。0管就是不加标准的空白
带0管的曲线

不带0管的曲线

自动稀释的系数

解答：
一个标样用体积比稀释制作标曲效果可以的，至于零点不好可以依此测试纯水、空白，看看是谁造成的。

零点如果负得很小的话可以不用管的，基本不影响结果。如果负截距大了就要好好检查空白了

63、岛津6300测铬，以前一直2ng/ml的Abs：0.09xx，今天就成0.15xx了。

问题描述：

并且测出的标线还挺好的。我石墨管也换了，标液也重新配了。我蒙了····那么多胶囊我咋整呢····

解答：
我也刚做了一久胶囊,我觉得每次做同一个浓度的点时,吸收值不一定都和上一次一样,只可能是接近,变化不大即可,吸收值不同可能与你每次调节进样针的位置\是否挂壁,石墨炉原点位置,溶剂的酸度不同有关,你的酸没换过吧,另外管子和用到的容器都用强酸泡泡,纯水洗干净,排除一下原因,石墨管的损耗也会使灵敏度下降,测得的吸收值降低,我也就知道这些,你参考一下,希望能帮到你

64、岛津6300石墨炉自动进样装置出问题啦！     

问题描述：

岛津，6300
快一个月没开机了，今天无聊，开机维护一下，发现自动进样的那个臂出问题了，调节石墨炉管口位置时那个臂也会摇摆到石墨管口上方，但是就是降不下去，一降就会咯吱的响，但是臂在进样盘上方能够降的下去，这是什么毛病啊，

解答：
这可能是你们的电网电压有问题。也就是外电网电压的波形里面掺杂了干扰脉冲所致。可以请电工用示波器在隔离变压器的次级（为了安全起见，检测低电压）观察波形是否为正弦波，上面有无干扰脉冲就知道了。此外还有哪一种可能，就是阴极灯快坏了，请换上一只铜灯看看故障还存在否便知了。

65、岛津AA-6300C原子吸收 自动进样器 无法进样，可以定位石墨管口位置

问题描述：

RT，求助，岛津AA6300C带的自动进样器，可以实现石墨管口位置定位功能，能调整进样口位置及高度； 在软件中运行“清洗”自动进样器，会有10秒左右的延缓才开始清洗；  在软件中 运行“开始”之后， 自动进样器无动作，系统却开始自动升温了，用手动进样试验了下是正常的，基本判定是自动进样器出问题了，，，，请问这如何解决？ 自动进样器重启也不顶用，，，，重启倒是会自动初始化一下

解答：
应该有错误提示吧？不过这种情况，八成可能你自己弄不了，得叫厂家人去一趟了

66、关于岛津AA-6300仪器设置有关问题

问题描述：

大家好，我是使用岛津AA-6300不久的新手，想请教一下前辈几个问题：
1.就是大家都谈到灯的增益，我想请教一下，这个是在哪里看的；
2.还有在软件界面上峰轮廓那一块（最后 4 次测定和重叠显示），我们在峰轮廓这里只有最后4次测定，不能看到重叠显示，我想请教一下，这个是怎么设置的，我在说明书上好像也没有找到。谢谢

解答：
好像6300确实没有检查光电倍增管电压（也就是所谓“增益”）的地方。不知岛津的人员能否提供正确信息。
另外，峰轮廓要选择重叠显示是在“工作单”的“图”那一列右击鼠标设定。你可以试试。

67、关于岛津AA-6300石墨炉做Ca的相关请教       

问题描述：

公司刚买的岛津AA-6300的石墨炉，今天做Ca的测定，空白值一直很高，有没有哪位大侠用过这个仪器，有很多问题想请教，本人QQ747342525，备注：仪器信息网，在此感谢。

解答：
一般用笑气乙炔火焰法测钙，干扰少。需要加0.2%的氯化铯做消电离剂。

68、(*_*)请问：岛津AA-6300C做氢化物As、Hg，石英管位置怎么调(*_*)

问题描述：

如题，做氢化物的时候

我以前是用PE的
是开Cu灯调位置——光束通过石英管
调好后换成Hg灯就行了

可是岛津的换灯后它要自动进行谱线搜索

这样位置就变化了
而Hg  As灯又是看不见光束的

我该怎么调石英管位置啊？
郁闷
请问大家都是怎么调的呢？

谢谢回答


解答：
不晓得你调得来了不？咋不给我打电话呢？先谱线搜索好，能量平衡后，放上石英管，在电脑测试页面看吸光值，没有放石英管之前是0，放上之后会由于挡光，所以数就会很大；这个时候点击参数---编辑参数---原子化器/气体流量调节---点击原子化器位置再点击上或者下，测试页面吸光值会降低，降到最小证明透光率最好；然后点记忆；高度位置就记住了；退出来还是看测试页面吸光值一栏，稍微调节下前后和角度，让吸光值最小就好了；然后就通电，通气；如果汞元素不好看把窗帘拉上，关灯可以看清楚，希望帮助到你哈............不过都几个月了应该会了吧

69、(*_*)请问：岛津AA-6300C 自动进样 顺序设置有问(*_*)       

问题描述：

如题

石墨炉自动进样顺序

在标准曲线设置里面 我设置的是 稀释液5ul——基改5ul——样品10ul

但是样品组设置里面没有这个设置功能

因此在进样的时候只有标样是按照 稀释液-基改-标液来吸样进样的

而样品、空白只吸10ul就进样了——根本没去吸稀释液、基改

请问该怎么设置

样品也能吸稀释液和基改呢

谢谢回答

解答：
这个仪器设置有点特别呢！我们的仪器进样体积固定20微升，基改5微升，自动稀释的时候仪器会自动设置的！

70、岛津6300调进样速度 

问题描述：

今天突然发现，仪器进样变慢了。测了一下，1分钟进样2ml都不到。于是拿毛细管捅了一下进样口，不管用，气体流量没什么异常，拆了雾化器，没发现脏东西，  发现进样的那根金属的毛细管有一点点  弯曲了 不是很严重，就是看着不直了， 是这个有 影响吗？，求助求助，，有没有其他办法调进样速度，

解答：
可以咨询仪器厂家，不同品牌的仪器调节进样速度的方法可能不同。

72、我的岛津AA-6300的氘灯光斑和元素灯光斑不重合，怎么调整？

问题描述：

我的岛津AA-6300的氘灯光斑和元素灯光斑不重合，怎么调整？对检测有没有影响啊。最近做Cd，基线上下跳动的厉害，从0.003一下跳到-0.002

解答：
肯定有影响的，必须调到重合。
就调节燃烧头的前后和旋转角度，观察光斑。很好调节的。

至于跳动，灯经过充分预热了没？也可以检查一下灯的接触，镉灯还是很稳定的。

主要调整氘灯的位置达到两个光斑重合的目的，如果严重不重合扣背景偏差会比较大

73、有用过岛津AA-6300C原子吸收分光光度计的请帮忙解答一下     

问题描述：

请问在AA-6300C的工作站上操作，当进入到“校准曲线设置”时，点击重复条件后出现的“重复测定条件”对话框里的校斜率这一项指的是什么？谢谢


解答：
最近在整岛津的仪器，也是这个型号的。校斜率是指分析一段时间后，重新做某个标准的浓度点，然后根据这个重新计算线性方程，样品较多可以用这个功能。岛津的说明书有说到这个，可以找找看。

74、岛津6300C原子吸收分光光度计       

问题描述：

岛津6300C 原子吸收分光光度计，软件重装后，元素灯使用时长清零了，如何设置回原来的累计使用时长？

解答：
没所谓啊，不过岛津的使用者界面看不到PMT负高压是真的有点不便。不过6300C是火焰，要求不是很高，如果你后面谱线搜索时出明显毛刺峰且排除了其他原因那就是灯的原因，到时候换就好了。岛津灯其实和国产灯的性能差别不是很大，国产灯便宜着呢

75、岛津AA-6300D点火难的问题可能出在那里？ 

问题描述：

各位大哥，我们用的 原子吸收为什么点火很难，在以前点铬灯比较容易，现在也越来越难点了，大哥们给点解决意见。

解答：
从现在情况看是点火气路出了问题。有人维修养护过吗？

76、岛津6300雾化器 

问题描述：

岛津雾化器进样针坏了，能用国产的雾化器替代吗？如果有的话，用哪家的，谁有联系方式呀？万分感谢

解答：
北京浩天辉的有的，比一般的雾化器要贵一些

78、岛津6300。进样量速度慢，求解决方法   

问题描述：

新买的岛津6300，进样速度慢，寻求解决方法。希望高手指点
具体使用情况：
a吸样管的旋塞旋紧后一分钟进样1mL不到，我现在是旋开一圈那旋塞调节到4mL/min左右。但是每次重新开机后校正曲线都不重合。又必须得调
b用乙炔－空气。乙炔压力0.1，空气压力0.35，说明上推荐用乙炔用0.09的，但是很难点火，而且中途会容易熄火。在火焰燃烧过程中，我发现0.11时吸光度是最高的（进铅标液）。
c雾化器已反复清洗

解答：
1.进样量3-5ml/min是正常的范围。
2.乙炔气瓶距离仪器多远？>10m必须在仪器附近增加调压阀。0.09-01-0.1Mpa是点燃火后的压力。

一分钟才吸一毫升,进样量有问题了,检查雾化器是否堵了.

79、岛津6300空压机压力问题 

问题描述：

各位大侠，本人实验室去年购买的岛津6300C 原子吸收仪，当初配的是北京同立的空压机，结果刚过保修期不久，空压机泵头断裂了，没法工作。后来与空压机厂家联系，要求我们整机打包邮寄到北京维修，更换泵头也需要2000大洋，加上来回邮寄费估计要3000.由于着急使用，后来换了台实验室本来有的天津医疗器械二厂的WM-2H空压机，不带储气罐的，输出压力设置0.4Mpa，用着挺好的，后来也就直接买了台来用，价格比修还同立的便宜些。

现在问题是，用了三个多月，现在仪器点火后，空压机压力从设置的0.4Mpa一直下降，降到0.3Mpa后就熄火了，之前用的时候，点火那会空压机压力也下降，但是一下子就会恢复到0.39Mpa左右，之后一直维持着。怀疑是我空压机问题，就又把之前的WM-2H接上，问题一样，检查过空压机，也没有存在漏气问题，于是怀疑机子问题。现在输出压力设置到0.6Mpa，点火后压力还是降到0.32mpa左右，但勉强可以用。跟岛津工程师联系，一个姓陈的很拽，就直接说，是你们空压机问题，空压机流量不合格。等你们空压机换成我们要求的问题还一样再联系我们。对比下同立空压机（24L/min）和天津二厂空压机(15L/min)产气量，确实是没达到要求。可是我就纳闷，为啥之前一直用的好好地呢，而且很多国产 原子吸收也是配的WM-2H，真的是空压机问题么？难道我非得整一台同立的回来确定问题了，再找他们。纠结中。。。。。。。。

解答：
AA-6300要求点着火的压力是0.35-0.38Mpa，流量必须大于15L/min，楼主现在的空压机是小马拉大车，的确不符合要求。

80、求助岛津6300C测钙、镁、锌、锰最佳实验条件   

问题描述：

看这里面很多人都用岛津的 原子吸收。
我们实验室2011年11月份刚买了一台岛津6300C。
所以想请教
1、这台仪器测钙、镁、锌、锰的最佳实验条件-------燃助比，灯电流，狭缝宽？
2、燃助比改变的时候，要不要熄火了再测？

解答：
火焰测定这几个元素不难，按着仪器推荐值来弄，效果不好的话，再考虑自己微调参数。
燃助比改变时，不用熄火就可以测。

82、岛津6300C HVG-1 测汞       

问题描述：

用氢化物发生器测试汞。

仪器给的燃烧器高度是22，但是我实际观察燃烧器最佳高度应该是16到17这样的光的通透性是最好的。

问题是测汞的时候根本没有吸光度，而且基线上飘。

配置试剂5  mol/l盐酸，0.4％硼氢化钠和氢氧化钠！标液浓度 2  4  6 8 PPb，在线等。是不是测试条件有问题。

岛津工程师调试的时候是好的。但是每次测汞都没有正常过！谁能给个操作步骤和方法。

解答：
HVG-1的进样管压力度容易变松或是走不规律,要调好均匀流速,检查管路或气液分离器是不是正常.

83、岛津6300C要10几秒火才能点着是什么原因 

问题描述：

几个月前刚买回来的时候3秒左右就点着了，现在要按10几秒才能点着，请问是不是乙炔气的原因？

解答：
点火时喷火的火舌正常不？反应时间和长度
如果正常的话你试一下加大点乙炔压力试一下，有可能乙炔管道有一点塞

你要检查气路系统是不是漏气，或者是堵塞！

85、岛津6300的阴极灯可以给普析990用么？       

问题描述：

如题，老板想省钱，想把岛津的灯转给普析用，岛津的灯是两只 脚的，普析的是四只脚的，工程师说供电方式不一样，用了会有什么后果呢？

解答：
普通空心阴极灯是两只脚的，所以可以用。

应该可以的，普析990上的四个脚只用到2个，其它2个悬空，上次把岛津的灯装在我们的仪器上用了，基线还行，你可以试试！

86、菜鸟，石墨炉做Pb，岛津6300，进样10ul，加热不了 

问题描述：

标准系列是  0，  8，20，40  ng/ml的，
  测饮用水， 
进10ul的样，
进样后老是沸腾，
然后中断提示 石墨炉电源没插好，电源好好的啊
还提示石墨头或者石墨管没有安好，这些都安的挺好
打电话给工程师，工程师让我清洗石墨头，用无水乙醇加棉签，清洗了N此
结果都一样，直接犯老毛病？

石墨炉沸腾时机器里还发出咔咔哒哒很大恨恐怖的声音。。。。

求求大家告诉我这个是什么问题啊？  怎么解决啊？

谢谢大家了

解答：
可能是石墨锥和石墨管接触不良造成的。我们上次也出现这种情况。把石墨管和石墨锥都卸下来重新安装上就没事了。

87、岛津6300       

问题描述：

我的岛津6300谱线搜索出现点氘灯错误是怎么回事，求大神指点，


解答：
可能是氘灯能量不足了，看下氘灯是否点亮，氘灯发光的颜色/

换个新的试试

88、岛津AA-6300wizaard操作软件下载? 

问题描述：

哪位大俠有岛津AA-6300wizaard操作软件安裝?給我發個呀!謝謝意

解答：
正好有，上传一个中文版吧。

https://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/2011/01/201101251618_275859_1614592_3.rar?n=AA-6300%25e8%25bd%25af%25e4%25bb%25b6Chinese.rar&tocken=95fd0e58b9f0d3cea63c65e1ea85b311×=1702208207