主题:【原创】气相色谱残留上一个样,对下一个样分析有影响!

浏览0 回复9 电梯直达
Ins_a66ba584
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我做的是污水中卤代消毒副产物的含量,因为污水比较脏,测完一个样再空跑柱子里会有残余杂峰,有什么好方法避免吗?
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Ins_2d7d5b76
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安平
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楼主详细描述具体的分析条件为好,详细描述具体的进样方式为好。


进样完毕,再次进样空白,有目标物残留吗
zyl3367898
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每次进完样品就要进空白,最好在前处理上想办法,净化样品是最好的方法。
检测人王大锤
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肯定有影响的,可以多近几个空白样看看残留情况,满足要求了再继续做样。
检测老菜鸟
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条件给一下,谱图给一下,看是柱子残留还是进样口残留。柱子残留的话可以通过方法来控制,比如升温到最高温度,持续几分钟。基本都能走干净。如果是进样系统残留,那就每一个样之后空走溶剂,高温几分钟。
俭以养德101
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zyl3367898
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进样针清洗液是什么?清洗次数是多少?衬管换杨新的。
检测人王大锤
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检查一下衬管是不是太脏了,或者你可以把样品净化一下。
检测人王大锤
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消毒副产物有很多种,可以考虑一下顶空 气相、吹扫捕集 气相、离子色谱、液相色谱等方法,具体可参考一下:GB T 5750.10-2023 生活饮用水标准检验方法 第10部分:消毒副产物指标

资料库就有这个标准
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