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主题：【已应助】AB3200仪器进样时发现峰拖尾如何处理

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发表于：2024/03/20 10:52:28 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在做舍曲林的方法开发时，按照文献用的时C18的150*4.6mm 5um的柱子，流动相是70：30：0.1的乙腈-10mm乙酸铵-1%甲酸，流速是1ml/min,峰一直出现拖尾现象，我看文献中也没有，下一步我该如何排查原因，流动相组分吗
推荐答案：hujiangtao回复于2024/03/20
如果不是色谱柱本身柱效下降的原因，拖尾可能是流动相pH不合适导致组分解离，如碱性物质如果流动相中加入太多甲酸可能导致拖尾，可以把流动相中甲酸去掉看一下峰型是否改善
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2024/3/20 11:38:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
按照文献中的条件出现拖尾，那首先要确认设置的色谱条件，包括柱子类型是否和文献中一模一样，如果是一样的，那先考虑是色谱柱柱效降低造成的拖尾，可以使用新柱子或者其它同类型的C18柱进行代替看看。如果排出色谱柱因素后，再去考虑调整流动相，比如在流动相中添加扫尾剂来改善峰型。
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2024/3/20 13:00:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果不是色谱柱本身柱效下降的原因，拖尾可能是流动相pH不合适导致组分解离，如碱性物质如果流动相中加入太多甲酸可能导致拖尾，可以把流动相中甲酸去掉看一下峰型是否改善
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2024/3/20 14:04:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主有没有图谱，可以上传上来看看。
可以采用梯度洗脱，流速适当减小的方法试试效果如何
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