主题:【已应助】石墨炉做铅的时候标准样吸光度特别小,比以前做的曲线小了10倍不止

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石墨炉做铅的时候标准样吸光度特别小,比以前做的曲线小了10倍不止,曲线也没什么线性,有大神知道怎么回事吗?一开始发现石墨管穿了,谁知道换了之后问题还是没有解决。用的新灯,旧灯因为平衡不了换的,仪器是东西的AA-7300
推荐答案:ztyzb回复于2024/05/09
楼主,您测其他元素设备灵敏度有变化,比如镉等。可以从以下几个方面查找:
1、标液是否失效或者配制错误;
2、石墨锥积碳影响;
3、波长是否准确;
4、原点位置是否偏离。
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原文由 Ins_ad0762dd(Ins_ad0762dd) 发表:
标液应该没问题,新的有效的。波长用的283.3那个,积碳这个我不是很懂,不过打开石墨炉看了没什么异物,两边的镜片我也拿下来看了没沾上什么
楼主,你的火焰法有没有问题?石墨炉测其它元素呢?另外可以适当优化下仪器条件,包括灯电流和负高压。积碳可能是由于待测样品中有机物过高引起的,需要定期清理
Nerif
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原文由 Ins_ad0762dd(Ins_ad0762dd) 发表:正常,感觉应该不是吧,这个坏了不会影响其他元素吗?其它元素吸光度变化没铅这么大
那再看一下铅灯的负高压是多少吧
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原文由 Nerif(Ins_6d6d3274) 发表:你升温程序正常吗?1900℃原子化能上去吗?
正常,感觉应该不是吧,这个坏了不会影响其他元素吗?其它元素吸光度变化没铅这么大
Nerif
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原文由 Ins_ad0762dd(Ins_ad0762dd) 发表:这些都调了,样品进去的
你升温程序正常吗?1900℃原子化能上去吗?
Nerif
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原文由 Ins_ad0762dd(Ins_ad0762dd) 发表:这些都调了,样品进去的
你这样我就只能怀疑石墨锥坏掉了
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