主题:做红外的心得体会

浏览0 回复19 电梯直达
zengzhengce163
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原文由 ghcily(ghcily) 发表:
楼主要是用光栅的去做,就能体会到了

能体会到什么?能说具体一点吗?谢谢!
ghcily
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原文由 zengzhengce163(zengzhengce163) 发表:
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楼主要是用光栅的去做,就能体会到了

能体会到什么?能说具体一点吗?谢谢!

用傅里叶红外时感觉时间都在制样上,但是用光栅就会感觉不一样了,制样上以压片法为主,但是光栅的红外需要开机校正,扫描时间需要10几分钟,这就需要在制样时倍加小心,有些样品在空气中放置几分钟就会发生很大的改变,所以光栅的红外测量需要更好的技术。
happyalife
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的确,红外定性主要靠个人经验,仪器好也很重要,呵呵
hping528
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为什么做出来的山梨醇的图谱与标准图谱不一致呢?需要做前处理不?
尝试了增加样品量和干燥后再扫图谱两种方法,结果还是不行。。。
zhou1985
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我做压片也是没有红外灯 不过做出来的还算理想 关键是溴化钾和样品要干燥 我做之前会把溴化钾烘一夜 然后放在干燥器里 用时也随取随放 用的东西是否干燥这点最重要
xiaojuan1985
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原文由 茅茅(mhq111111) 发表:
    我做的红外多为KBr法直接压片。心得是只要仪器好,(PE或Nicolet),一般做样没问题,因为我的工作不需剖析,只要看“是或否”就行,做出来的图谱与标准图谱比较看位置与强弱是否一致,判断是否同一个物质。
    由于是定性,取样的多少全凭实践,不同的样品需要的量不同(与E值有关),理论上与紫外相同,扫空白片相当与紫外的空白溶液扫描,扣背景相当于紫外的样品溶液测定(也是扣除空白后的图谱),只是纵坐标的内容不同,吸收度改为透光率而已。
    实际应用中,发现醇类的位移较大,山梨醇的峰形与样品量关系很大,稍微增加一点,在指纹区的图谱会有很大差异,这是一个值得探讨的问题,在这里向各位求教。
 


我和楼主有所相似,也是看是和否,请问楼主是怎么判断的,也是看一些主要的吸收峰吗?有时有些峰一样,有些不一样,我就不能很好判断了。
martina2012
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请问用KBr法直接压片,所用的样品需要纯化吗?我做的是壳聚糖的美拉德反应,用的乙酸缓冲液,反应完后直接冷冻干燥,然后粉碎拿去测红外,可以吗?目的是判定有无反应,乙酸或乙酸钠对壳聚糖或产物的吸收有影响吗?
ghcily
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原文由 martina2012(martina2012) 发表:
请问用KBr法直接压片,所用的样品需要纯化吗?我做的是壳聚糖的美拉德反应,用的乙酸缓冲液,反应完后直接冷冻干燥,然后粉碎拿去测红外,可以吗?目的是判定有无反应,乙酸或乙酸钠对壳聚糖或产物的吸收有影响吗?


这个需要看特定吸收峰
hkgt
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原文由 ghcily(ghcily) 发表:
楼主要是用光栅的去做,就能体会到了


光栅的怎么了?(新人的小白问题)
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