主题：红外光谱在中药指纹图谱研究中的应用

不太苟同斑竹的意见。红外二维谱给人感觉太难以让人信服了。要知道即使是同一类别的中药，可能稍微改变点，红外可能就差别很大了，可很有可能两者在治疗上没什么区别。而且，中药的成分复杂，你根本没法来根据样品的改变解释谱图的变动。红外光谱不解释似乎觉得有点说不过去………………所以觉得这个技术太缺乏客观性了。与其这样还不如用近红外做，然后用计量学的方法。反正都是没法解释，干脆不解释，用这种黑匣子似的技术。

我忘了写上转载，我虽没有直接做中药，但是知道现在用红外做定性，将一种对照药材的细粉做成KBr片，扫描得到对照图谱，未知药材同样做，比较二者的相关性，理论上来说，我认为在一定范围内还是可以应用的。

中 药 指 纹 图 谱 的 分 类
   
    目 前 ， 中 药 指 纹 图 谱 包 括 光 谱 指 纹 图 谱 (如 IR、 UV等 )和 色 谱 指 纹 图 谱 (如 TLC、 2DTLC、 GC、 HPLC、 HPCE、 DNA等 )。 应 用 指 纹 图 谱 前 ， 首 先 要 明 确 指 纹 图 谱 的 性 质 ， 其 中 包 括 成 分 组 成 、 有 效 成 分 及 其 与 临 床 疗 效 的 相 关 性 、 需 要 限 量 控 制 的 有 毒 成 分 和 成 分 比 例 变 化 后 对 成 品 的 疗 效 或 作 用 的 影 响 等 。 指 纹 图 谱 应 在 药 材 实 行 了 规 范 化 种 植 的 基 础 上 进 行 ， 否 则 将 无 法 开 展 。

红 外 光 谱 (IR)指 纹 图 谱
   
    IR光 谱 作 为 药 物 的 验 证 识 别 手 段 最 为 可 靠 ， 它 是 对 整 个 化 合 物 分 子 进 行 鉴 别 ， 比 单 纯 官 能 团 的 化 学 定 性 鉴 别 专 一 性 更 强 ， 但 由 于 所 使 用 仪 器 条 件 及 制 样 操 作 细 节 的 不 同 等 ， 都 可 能 对 建 立 图 谱 有 一 定 的 影 响 。 因 此 ， 在 用 于 药 物 鉴 别 时 ， 必 须 尽 可 能 避 免 这 些 外 来 干 扰 因 素 ， 才 能 得 出 可 靠 结 论 。 为 此 ， 《 美 国 药 典 》 采 用 了 最 为 保 守 的 方 法 ： 对 每 一 种 需 做 红 外 鉴 定 的 产 品 发 放 专 门 的 标 样 ， 并 规 定 供 试 品 与 标 样 在 所 有 条 件 均 保 持 一 致 的 前 提 下 ， 平 行 地 进 行 测 试 。 虽 然 运 用 这 种 方 法 可 使 差 错 产 生 的 可 能 性 极 小 ， 但 对 于 药 检 部 门 来 说 ， 备 齐 各 种 药 品 的 标 样 实 在 难 以 实 现 。 因 此 ， 中 国 、 英 国 和 许 多 其 它 国 家 的 药 典 则 采 用 在 极 其 严 格 条 件 下 制 备 的 标 准 光 谱 图 作 为 标 准 ， 即 借 助 标 准 图 谱 对 药 物 进 行 鉴 别 。 故 无 需 再 进 行 对 照 标 样 的 平 行 测 试 。

现在做中药一般是用HPLC的比较多，红外我觉得有点够呛

  红外指纹图谱反映的是中药整体质量信息，体现了中药作用的整体性和模糊性。
由清华大学化学系分析中心孙素琴副教授等所承担的国家中医药管理局中医药科技重大项目"中药材光谱法快速检测系统的研究"，于2月9日在北京通过了由国家中医药管理局组织的专家组验收。
　　该课题组首次将经典的红外光谱法进行了深层次拓展，创建了中药红外宏观指纹方法，并对野生与栽培、不同产地、不同生境、不同药用部位及不同等级的白芷和丹参药材的735个样品直接进行了分析测试。实验结果表明，在相对保证药材的真实性、道地性和代表性的前提下，凭借红外光谱法的可重复性和可靠性等特点，采用对各种中药材不经分离提取而直接进行检定，并以强有力的计算机辅助解析技术和模式别系统，对来自不同产区的栽培白芷样品的近红外谱图和中红外谱图进行模式识别系统分析研究，达到了分类识别的目的，且识别率达到了90％。同时对来自六省的栽培丹参样品和3省的野生样品进行模式识别系统研究，同样达到了分类识别的目的，对野生与栽培的丹参样品识别率也达到了90％。此外，该课题组还对280种中药材、400多种中药配方颗粒以及20种中药注射剂进行了较为深入的系统研究和分析，大量的实验数据证明，每一味中药，正如每个人都有指纹而且指纹各不相同一样，即具有一定的相似性，又显示出自身的特性。借助与计算机和模式识别技术，可以将中药的特性描绘出来，使每味中药都拥有如人的指纹一样的标准图谱。 根据这些标准谱图，可鉴别药材的道地性、生长环境；并可针对不同生产批次和不同生产厂家的同一产品在物质组成上的差异性评价其真伪优劣，从而非常直观地进行鉴定、鉴别与质量控制。
　　专家们一致认为：该课题组经过攻关所建立的无需对中药进行提取分离等繁杂的化学处理而直接进行红外光谱分析检测的方法是目前中药材及其制剂最直接、快速、准确的鉴定鉴别和质量控制方法。该方法强调中药的整体性，不丧失其原本性、配伍性，符合中药中医辩证施治原则，以综合的、宏观的、非线性的分析理念和质量控制模式来评价中药的真伪优劣，以一定的量化指标（辅料的添加量或中药的特征峰峰强比）评价中药产品的稳定性和一致性，基本解决了质量标准化的问题。在现代中药宏观质量（整体）控制技术上取得了重大突破，为中药内在质量的宏观可控建立了一个适用性很强的监控方法。

二维相关红外分析的基本原理：不同的有机官能团在红外光谱中有各自特征的吸收峰，特别在低波数（通常为1300~900波数）有高度特征的指纹区。通过红外光谱的解析，就可以判定未知样品存在哪些官能团，并为最终确定化合物的结构奠定了基础。因此，红外吸收（发射）光谱是表征物质化学组成，研究其在分子层次上的结构及分子间相互作用的有力手段。鉴于常规红外光谱分析的原理及其导数技术已经为大多数人熟知，下面我将主要介绍二维相关红外光谱的原理。
在传统的光谱分析方法中，光谱图通常都是二维平面图形。其中，横坐标代表一个物理参量，如波长、波数等，纵坐标代表相对应的体系性质，如发光强度、吸光度、透光率等。但在实际研究的体系中，影响体系光谱学性质的变量通常不只一个。当多个因素同时作用于体系，或是若干个因素之间互有相关时，平面的二维光谱分析方法就无法反映出这些影响因素彼此之间的联系。为了解决上述的问题，引入三维光谱分析的概念。三维光谱图形具有两个独立的自变量轴，分别代表影响体系光谱学性质的因素，一个因变量轴，代表体系的某种光谱学性质，由此构成三维立体图形。从三维立体图中，可以清晰地看出体系地光谱学性质分别随着两个变量变化地情况和两个变量之间的相关性。
三维光谱大体上可以分为两大类，即相关光谱和非相关光谱。它们的本质区别在于是否将数学中的交叉—相关分析方法运用到光谱数据的处理中。在三维非相关光谱中，自变量通常是两个不同的变量（如时间分辨光谱中的时间和频率，三维荧光光谱中的激发波长和发射波长等）。这种三维光谱可以看成是一种“堆积谱”，图谱上的因变量维（强度）代表在相应的两个条件下，体系的某种光谱学性质的强度，具有实实在在的物理意义。而三维相关光谱则不然，它的核心思想在于对体系的动态光谱数据进行交叉－相关分析，从而得到一系列非常有用的二维相关谱图。谱图的两个变量通常是一个物理量，彼此之间是相关的。谱图上的第三维－因变量维可以当作是一种广义上的光谱强度。国际上通常将三维相关谱图统称为二维相关谱。这是因为在实际应用中，三维相关谱图中的相关峰的峰位置显得尤为重要，而峰强度一般只是用来表征相关峰的相关性的强弱。这种二维相关谱有两种表示方法。一种是将相关强度和两个频率变量都包括在内的三维立体谱图，称为渔网图，另一种是按不同相关强度切割出来的，只包括两个频率变量的等高线图。

以上两个资料来自丁香园.

谢谢  谢谢各位