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扫描电镜（SEM/EDS）

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主题：螺旋藻样品怎么制备

浏览0 回复8 电梯直达

zhengyihao

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发表于：2005/09/06 15:42:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

请问用日本电子的SEM做螺旋藻样品（新鲜的），样品要怎么制备？谢谢啦

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2005/9/6 15:48:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhengyihao 发表:
请问用日本电子的SEM做螺旋藻样品（新鲜的），样品要怎么制备？谢谢啦

低真空可否？水总要自然晾干吧？没有做过类似样品，乱猜的。

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zhengyihao

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2005/9/6 15:54:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也是准备这样去试试，没做过。是不是还可以把样品先固定脱水，再在HV中看

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shxie

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2005/9/6 17:06:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhengyihao 发表:

我也是准备这样去试试，没做过。是不是还可以把样品先固定脱水，再在HV中看

请教一下，固定脱水是怎么回事呢？制样方面我很少接触

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shxie

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2005/9/6 17:20:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lzas_120 发表:
1、加湿
2、混合
3、压片(或者制粒)
4、哄干
5、包装
6、灭菌

欢迎新朋友啊，您能具体讲一下大致的操作过程和目的是什么吗？谢谢了:)

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juejueld

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2005/9/7 9:18:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

生物制样很麻烦呀我主要做高分子从来没有接触过不过在书上也看到过好多
1.取材
2.固定：简单说就是杀死细胞使其失去活性常用固定剂有甲醛高锰酸钾锇酸等
3.漂洗：洗掉残余固定剂
4.脱水：顾名思义常用乙醇丙酮等
5.包埋：用环氧树脂制成包埋块
6.切片
生物样品还都需要染色

我做高分子的时候使先染后切的做生物是的顺序就不知道啦

建议楼主参考这本书实用电子显微镜技术，付洪兰，北京：高等教育出版社，2004.7 ISBN 7-04-014592-8

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shxie

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2005/9/7 10:31:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 juejueld 发表:
生物制样很麻烦呀我主要做高分子从来没有接触过不过在书上也看到过好多
1.取材
2.固定：简单说就是杀死细胞使其失去活性常用固定剂有甲醛高锰酸钾锇酸等
3.漂洗：洗掉残余固定剂
4.脱水：顾名思义常用乙醇丙酮等
5.包埋：用环氧树脂制成包埋块
6.切片
生物样品还都需要染色

我做高分子的时候使先染后切的做生物是的顺序就不知道啦

建议楼主参考这本书实用电子显微镜技术，付洪兰，北京：高等教育出版社，2004.7 ISBN 7-04-014592-8

多谢，记得以前我贴出来过一个生物样品的制备过程呢。

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sissicatcat

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2008/3/6 23:25:35 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 juejueld 发表:
生物制样很麻烦呀我主要做高分子从来没有接触过不过在书上也看到过好多
1.取材
2.固定：简单说就是杀死细胞使其失去活性常用固定剂有甲醛高锰酸钾锇酸等
3.漂洗：洗掉残余固定剂
4.脱水：顾名思义常用乙醇丙酮等
5.包埋：用环氧树脂制成包埋块
6.切片
生物样品还都需要染色

这好象是TEM制样的基本步骤，扫描不用包埋切片