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主题：液相荧光检测器分析硫酸奎宁为何不出峰？

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njlinpc

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发表于：2005/12/23 08:26:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用85％甲醇/水做流动相，C18柱，激发波长345nm，发射波长455nm，出一个很宽的峰，硫酸奎宁峰检测不到，请教各位是不是流动相选的不合适或柱子不合适？

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2005/12/26 8:35:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 njlinpc 发表:
用85％甲醇/水做流动相，C18柱，激发波长345nm，发射波长455nm，出一个很宽的峰，硫酸奎宁峰检测不到，请教各位是不是流动相选的不合适或柱子不合适？

如果仪器正常、波长的选择是被测物的最大吸收值、应该能出峰，但峰形差或与杂质分离差，就需要更换色谱条件，应查找荧光检测的相关资料参考。

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amingabc

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2007/7/3 11:56:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们单位安捷伦1200在检定时也是如此，我们是根据检定规程做的，也没有峰，（JJG705-2002）我们还在处理中，希望有已经解决了的朋友能给下提示！不胜感激，关注

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amihu

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2007/7/19 15:33:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 amingabc 发表:
我们单位安捷伦1200在检定时也是如此，我们是根据检定规程做的，也没有峰，（JJG705-2002）我们还在处理中，希望有已经解决了的朋友能给下提示！不胜感激，关注

不出峰还得从别的方面检查一下，如别的多环芳烃是否出峰、柱子有堵？
改进办法：流动相增加甲醇比例；或加入0.1%的甲酸试试

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fw7911

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2008/1/29 11:29:17 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们实验室前几天检测也是一样，后来是不接柱子，直接进样就出峰了，如果你要是接柱子的话，得用-6的，不能用-9的，柱子有吸附，-6的多进几针，峰会越来越大，前几针很可能是看不到峰，多进几针就能看见了。我们就是除掉色谱柱，连一个空管直接进的，马上就出峰了，各位可以试试。这是我们实验室的做法，各位可以试试。