主题:理论看塔板数

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awpcd
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规程要求理论看塔板数不能低于3500,我试了很多次都只有3200多,又不能换柱,只能用那根250mm的C18柱,流动相是缓冲液:甲醇=47:53,柱温40,流速1.0,进样100ul,柱前加了保护柱,还有没其它办法了?谢谢
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其实,不要受塔板数限制,那只是厂家对色谱柱是否合格,自己定的标准,那么在实际工作中,只要能很好分离你的物质样品就可以。如果你一心想提高塔板数,可以适当降低流速,或者降低流动相极性。还有在检测条件不变的情况下,你可以反用一下柱子看看,也许能达到你的要求!
zhangyouping
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反向色谱是一种好办法。首先你选算一下分离度大于1.5就可以了1.0以上也能用,提高踏板可以减低流速,但踏板只是对本身柱子性能的诠释,而柱子作用是分离,看分离要看分离度。也就是说柱子的使用只要分离好就可以拉。
awpcd
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道理是这样的,但你系统适应性过不了怎么走样品啊?
zhangyouping
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可以强行跳过吗,也就是忽视,仪器中肯定有这个功能,你可以问一下仪器厂家。
米老鼠
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什么柱子呀,怎么用这么高的温度和进样量?
原文由 awpcd 发表:
规程要求理论看塔板数不能低于3500,我试了很多次都只有3200多,又不能换柱,只能用那根250mm的C18柱,流动相是缓冲液:甲醇=47:53,柱温40,流速1.0,进样100ul,柱前加了保护柱,还有没其它办法了?谢谢
醉三秋
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原文由 zhangyouping 发表:
反向色谱是一种好办法。首先你选算一下分离度大于1.5就可以了1.0以上也能用,提高踏板可以减低流速,但踏板只是对本身柱子性能的诠释,而柱子作用是分离,看分离要看分离度。也就是说柱子的使用只要分离好就可以拉。

好像不是降低流速就能增加塔板数哦,它跟流速是一个曲线关系
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