主题：求　　金元素的　分析方法

我也需要啊

同感~~~~

用王水分解样品．活性炭吸附，碘量法滴定可分析１～２００g/t金．
小于１g/t的，虽然也能用上述方法做，但是精密度不是很理想．可用比色法做．一是孔雀绿比色，一是微珠萃取比色．

下面我把原子吸收分析金的方法呈现给大家共享．我在前面发了个贴，求助铸铁中元素（Si,Cr,Mn)的分析，如果大家知道的就帮帮我．先谢谢了．

一、方法要点：
试样在650C焙烧（除去硫、碳、砷等），用王水溶解，在5~15%的王水介质中，用聚氨酯泡沫塑料吸附金，然后用2%的硫脲溶液加热煮沸解脱吸附的金，直接用原子吸收光谱法测定。
本法适于矿石、氰化渣及阴极泥中0.x~1000克/砘金的分析。
二、试剂及仪器：
1、泡沫塑料：将厚度约5毫米剪顾小长条
2、盐酸：二级
3、硝酸：二级
4、硫脲溶液：2%水溶液
5、金标准溶液
准确称取0.2500克海绵金（纯度为99.99%）于250毫升烧杯中，加30毫升盐酸及10毫升硝酸。低温加热，使其溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，冷却将溶液移入250毫升容瓶中，以水稀释，定容。此溶液1毫升=0.1毫克金，再配制成1毫升=0.1毫克金的工作溶液。
6、金空心阴极灯
三、分析步骤：
称取2.0~10克试样于瓷舟中，在650oC，高温炉中焙烧1~2小时，冷却后移入250毫升锥瓶中，加入30~50毫升王水，在电热板上加热溶解，蒸发至小体积（浆糊状），加5毫升盐酸及100毫升水，微热使盐类溶解，取下冷却，放入约0.1克泡沫塑料，用胶塞塞紧瓶口，在康氏振荡机上振荡30分钟，取出泡沫塑料，用水洗净、挤干、放入25毫升比色管中，加10毫升（低含量金）或25毫升（高含量金）2%硫脲溶液，在沸水浴中煮沸25分钟，用镊子或玻璃棒挤压泡沫塑料，取出，溶液用原子吸收光谱法测定。
工作曲线的绘制：取1毫升=0.1毫克的金标准溶液，用1毫升刻度移液管，移取0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0毫升于100毫升容量瓶中，用2%硫脲溶液稀释、定容。此溶液含金0、0.50、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0微克/毫升，按试样相同条件测定。
仪器测定条件：
波长：242.8毫微米
燃烧器高度：6毫米
通带宽度：0.4毫微米
灯电流：4毫安
乙炔流量：1.0升/分
空气流量：7.2升/分
四、注意事项：
1、本法吸附金的酸度荡围较宽，即5%~15%酸性介质都能定量吸附金，但硝酸酸度太大时，使金的吸附率下降。
2、对含砷高的试样，焙烧时应低温开始逐惭升高挥发除去。
3、称样5克以上时，溶样蒸发至小体积 ，加5毫升盐酸，应加150毫升水，适当加大体积，使单位体积中盐类浓度减小，以利于泡沫塑料吸附金。

大家有什么不同意见不?欢迎提出来讨论.
另外,有问题求助:铸铁内硅的分析 最好带操作规程

用氢醌容量法最方便又准确

金元素的分析方法有很多种,实际中还要根据具体情况来选用何种方法,而且还要根据实际的工作条件及对分析结果准确性的具体要求来决定.

有不用原子吸收的方法吗？

ICP-AES也应该可以分析