nmemc回复于2006/06/04
呵呵,
大家积极性都不高。
不过平心而论,CL要做到分析应用,成为标准方法还有很长的一段路要走,
包括需要解决选择性问题、应用范围问题,等等。
不过CL用于小型分析仪器发展的优势也很明显,希望这条路越走越宽...
cxshouse回复于2006/04/24
你做的是什么的化学发光,什么物质,
荧光,还是磷光?
xiexianglin回复于2006/04/25
可以找几个专家讨论一下啊
大笨笨回复于2006/06/04
谢谢,受益非浅啊
原文由 blue_icecream 发表:
我是一个化学发光的新手,有几个问题想求助各位大侠,小女子这厢有利了^_^
1.化学发光反应中的气泡(如流路漏气,或其它原因)会不会影响化学发光值?
不规则的气泡对化学发光影响很大,常常表现为信号突然变高或变低再回复正常,即出现异常峰;如果气泡过多,信号将非常紊乱。
2.如果有气泡进入反应盘管,那么化学发光值是增大还是减小?
一般可能增强,因为气泡实际上提供了一个高压的气液界面,有利于化学发光的进行,并可能产生自由基导致发光进一步增大。但是如果气泡很小很均匀,则可能没有明显的影响(比如CL反应本身产生气泡)。
3.化学发光信号很不稳定,那么是否其值能作为判据呢?
信号不稳定,可能的原因就是有气泡,还有就是泵的脉动影响也很大,或者流路没有清洗干净等也会造成信号不稳定。
4.如果将化学发光和其它分离仪器相连应注意什么问题?(如与液相色谱,毛细管电泳等)
流动相不能造成CL反应很强的本底信号,即流动相与CL反应体系需要相互兼容。
5.特别是LC,两个流动相的体系PH值完全不一样,怎么样来解决接口和载流的问题?
一、可以考虑牺牲LC的分离效率或者CL的灵敏度
二、增大CL体系所使用的缓冲溶液的浓度
6.关于化学发光免疫法各位大侠有没有好的资料希望不要吝惜,多多给予新手指点,谢谢了!
原文由 nmemc 发表:原文由 blue_icecream 发表:
我是一个化学发光的新手,有几个问题想求助各位大侠,小女子这厢有利了^_^
1.化学发光反应中的气泡(如流路漏气,或其它原因)会不会影响化学发光值?
不规则的气泡对化学发光影响很大,常常表现为信号突然变高或变低再回复正常,即出现异常峰;如果气泡过多,信号将非常紊乱。
2.如果有气泡进入反应盘管,那么化学发光值是增大还是减小?
一般可能增强,因为气泡实际上提供了一个高压的气液界面,有利于化学发光的进行,并可能产生自由基导致发光进一步增大。但是如果气泡很小很均匀,则可能没有明显的影响(比如CL反应本身产生气泡)。
3.化学发光信号很不稳定,那么是否其值能作为判据呢?
信号不稳定,可能的原因就是有气泡,还有就是泵的脉动影响也很大,或者流路没有清洗干净等也会造成信号不稳定。
4.如果将化学发光和其它分离仪器相连应注意什么问题?(如与液相色谱,毛细管电泳等)
流动相不能造成CL反应很强的本底信号,即流动相与CL反应体系需要相互兼容。
5.特别是LC,两个流动相的体系PH值完全不一样,怎么样来解决接口和载流的问题?
一、可以考虑牺牲LC的分离效率或者CL的灵敏度
二、增大CL体系所使用的缓冲溶液的浓度