主题：【求助】求法医毒物分析中三唑仑的快速检验方法

原文由 kaiyuliu 发表:
呵呵，三唑仑的代谢太快了，一般只能用HPLC来检测，有没有只用GC或UV检测方法啊，还有三唑仑的体内代谢物有哪些啊，可不可以从这里入手啊。

是否可以尝试用薄层色谱方法来检出？

三唑仑含量测定方法
三唑仑为1-甲基-8-氯-6-（2-氯苯基）-4H-[1，2，4]三氮唑[4，3-a][1，4]苯并二氮杂卓。2005版《中国药典》二部采用高效液相色谱法测定其含量。因三唑仑是一种新型的三唑苯二氮卓类镇静催眠及抗焦虑药，所以文献报道较多的是测定其在血液、尿液中的浓度。
    一、高效液相色谱法
    2005版《中国药典》三唑仑含量测定项下：
    色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（55：45）为流动相，检测波长为220nm，理论板数按三唑仑峰计算应不低于2000。
    内标溶液的制备：取绿硝西泮适量，加甲醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，即得。
    测定法：取本品约6mg，精密称定，置25ml量瓶中，精密加内标溶液10ml，用甲醇稀释至刻度，摇匀，即得，进行测定。
    文献报道的HPLC法：
    郭胜才等采用高效液相色谱法同时测定血浆中艾司唑仑、三唑仑和阿普唑仑浓度的含量。惠普1100系列高效液相色谱仪(光电二极管阵列检测器)；色谱柱为ZORBAX RP - C18 柱(150 mm×4.6 mm，5μm)；内标液为卡马西平；流动相为甲醇-25mmol/L醋酸铵溶液(57∶43)；流速0.6 mL/min；检测波长为230 nm；柱温为室温。
    董伟林等采用固相萃取及高效液相色谱法测定血液中三唑仑的浓度。日本岛津LC-6A高效液相色谱仪(包括: LC-6A 恒流泵、CTO-6A 柱恒温箱、SPD-6AV可调波长紫外检测器、SCL-6B色谱系统控制器、C-R4A 色谱数据处理机)、固相萃取SPE-C18小柱；内标物：二苯胺；色谱柱: YWG-C18 10μmΦ416mm×250mm (天津三维色谱仪器配件厂)；流动相：甲醇-水( 65：35 )； 流速: 110mL/ min；检测波长：254nm：灵敏度：0.01AUFS；柱温：45℃。
    高爱军根据三唑仑为杂环类药物，具有生物碱类在酸性溶液中能与某些重金属络盐定量发生沉淀的性质，采用加入过量的碘化铋钾试液，待三唑仑与碘化铋钾定量沉淀完毕后，再用EDTA-2Na滴定液滴定剩余的碘化铋钾，从而求出含量。三唑仑与碘化铋钾的比例为1：1。本法与高效液相色谱法结果一致。作为原料药采用经典法可排除仪器带来的误差。

    二、气相色谱法
    朱桂生等采用全自动固相萃取-气相色谱法检测尿液中的三唑仑。Agilent 6890气相色谱仪；汽化室温度：290℃；检测器温度：330℃；柱温：初温：200℃，升温速率：10℃/min，终温：280℃；载气（N2）流速：1ml/min；分流比：20：1。
    孙静等采用气相色谱法分析三唑仑。采用固相柱GDX403提取净化，OV-1毛细柱（0.25mm×25mm），检测/进样温度：280℃；柱温：150℃（1min）→280℃，升温速率：10℃/min。

  《法医学杂志》1998年04期  加入收藏    获取最新 

  用气相色谱法/电子捕获检测器测定尿液中的三唑仑
  刘伟
  　　建立了用气相色谱／电子捕获检测器测定尿液中三唑仑含量的方法。2ml尿样在破性条件下用2ml×2氯仿提取净化后，60℃水浴下用空气吹干，残留物用环己烷定容溶解后，进气相色谱仪分析，三唑仑的保留时间为10．74min。最低检测限为0．5ng／ml，回收率为95．98％，变异系数为7．85％（n＝5）。在2～50ng／ml浓度范围内有良好的线性关系：A＝－67．9＋570．IC，r＝0．9939。
【作者单位】：司法部司法鉴定科学技术研究所!上海;200063
【关键词】：三唑仑;气相色谱法吨子捕获检测器;尿液
【分类号】：D919

呵呵，我就是想用薄层色谱+UV来做，不知道有没大大知道方法。呵呵

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱_微池电子捕获器检测尿液中的三唑仑[/url]

原文由 kaiyuliu 发表:
呵呵，我就是想用薄层色谱+UV来做，不知道有没大大知道方法。呵呵

你参考一下液相色谱的方法，适当调整流动相比例看看可行否?如果做出来不要忘记把解决方案拿上来和大家分享，版主有积分奖励