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主题：【讨论】肉类加标阿维菌素回收咋这么差呢？

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发表于：2008/09/16 10:12:36 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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我做的是猪肉，
是这：样除脂的
在提取的上清液中，加入乙腈饱和的正己烷振荡，静置，弃去上层液。
每次加入10ml正己烷，进行两次。
结果加标的20ppb,只检测到0.2多点。
差距为什么这么大？！
有哪些可能的原因？

我在想：

1、氮吹定容后液体很清澈，
会不会在除杂质的同时，
也把待测物也大量除去了呢？

还有，氮吹后管壁上附有白色不溶物，几乎每次都有，
这是什么？蛋白质？阿维菌素？还是其它不明物？
你们做的时候有这种现象吗？

2、会不会是阿维菌素溶入到正己烷中，然后被除去了呢?

3、我这样除水的：加2g无水硫酸钠，振荡混匀，后高速离心（8000rpm）。
会不会是无水硫酸钠对阿维菌素有吸附作用然后就被除去了呢？

大家说说看这是咋回事？

推荐答案：leihailuan回复于2008/09/16
我做的时候不是用的氮吹，旋转蒸发。不过旋转蒸发的时候不用至干，留0.5ML的样子~不知道和这个有没有关系
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leihailuan
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2008/9/16 14:36:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做的时候不是用的氮吹，旋转蒸发。不过旋转蒸发的时候不用至干，留0.5ML的样子~不知道和这个有没有关系
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2008/9/17 10:04:57 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你除脂的方法是什么呢？
旋转蒸发时管壁上残留有白色不溶物吗？
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2008/9/18 20:24:59 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有别的回答了吗？
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